Molecular analysisLeaves from all t

Molecular analysis
Leaves from all the somaclones FR13A and FR13B were
collected and DNA isolated for molecular analysis prior to
screening for submergence tolerance. The DNA from
each genotype was PCR amplified and checked for the
presence of Pdc1 gene. It was seen that in 33 out of 45
clones, the primer amplified the pdc1 sequence from
FR13A-20 kr derived plants and 12 samples out of 25
were amplified from FR13A derived from 25 kr treatment
(Figure 4). When the amplification was done with
FR43B somaclones, only 23 out of 130 samples from
FR43B-20 kr treatment and only 9 out of 48 samples
derived from FR43B-25 kr treatments were amplified
(Figure 5). All the somaclones with the pdc1 were tolerant
to submergence irrespective of the radiation dose. This
may be clear to suggest that pdc1 gene is directly linked
to submergence in rice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โมเลกุลวิเคราะห์
ออกจากทุก fr13a somaclones และ fr13b
ถูกเก็บรวบรวมและแยกดีเอ็นเอสำหรับการวิเคราะห์โมเลกุลก่อนที่จะมีการตรวจคัดกรอง
ทนน้ำท่วม dna
จากแต่ละสายพันธุ์ได้รับการ pcr ขยายและตรวจสอบสำหรับการแสดงตนของ
ยีน pdc1 มันก็เห็นได้ว่าใน 33 ออกจาก 45
โคลนไพรเมอร์ขยายลำดับ pdc1 จาก
fr13a-20 พืชที่ได้มา KR และ 12 ตัวอย่างจาก 25
ถูกขยายจาก fr13a ที่ได้รับจากการรักษา KR 25
(รูปที่ 4) เมื่อการขยายกำลังทำอะไรกับ somaclones
fr43b เพียง 23 ออกจาก 130 ตัวอย่างจาก
fr43b KR-20 การรักษาและเพียง 9 จาก 48 ตัวอย่าง
มาจาก fr43b-25 KR รักษาถูกขยาย
(รูปที่ 5) somaclones ทั้งหมดที่มี pdc1 มีความอดทนที่จะดำน้ำ
โดยไม่คำนึงถึงปริมาณรังสี นี้
อาจจะมีความชัดเจนที่จะแนะนำยีน pdc1 ที่มีการเชื่อมโยงโดยตรง
จะจมข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ระดับโมเลกุล
ออกจาก somaclones ทั้งหมดที่ FR13A และ FR13B ถูก
รวบรวม และดีเอ็นเอแยกต่างหากสำหรับการวิเคราะห์โมเลกุลก่อน
คัดกรองสำหรับ submergence ยอมรับ ดีเอ็นเอจาก
แต่ละลักษณะทางพันธุกรรมถูก PCR ขยาย และตรวจสอบการ
ของยีน Pdc1 มันได้เห็นที่ 33 จากทั้งหมด 45
โคลน สีรองพื้นการขยายลำดับ pdc1 จาก
FR13A 20 kr มาพืชและตัวอย่างที่ 12 จาก 25
ได้ขยายจาก FR13A มา
(Figure 4) รักษา kr 25 เมื่อทำการขยายด้วย
FR43B somaclones, 23 จากทั้งหมด 130 ตัวอย่างที่เฉพาะจาก
FR43B 20 kr รักษาและตัวอย่าง 9 จาก 48 เท่า
มา FR43B 25 kr รักษาถูก
(Figure 5) เอาต์ Somaclones ทั้งหมดกับ pdc1 ได้ทนกับ
การ submergence โดยไม่คำนึงถึงปริมาณรังสี นี้
อาจจะล้างข้อมูลเพื่อ แนะนำยีน pdc1 ที่เชื่อม
การ submergence ในข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ระดับโมเลกุล
จะออกจาก somaclones FR 13 ทั้งหมดและวันศุกร์ 13 b เป็น
เก็บรวบรวมและดีเอ็นเอเพื่อการวิเคราะห์ระดับโมเลกุลก่อน
ซึ่งจะช่วยคัดกรองสำหรับ Fault Tolerance ดำน้ำ ดีเอ็นเอจาก
ลักษณะสำคัญแต่ละ pcr ยีนแอมพลิฟายและได้รับการตรวจสอบเกี่ยวกับ
การมีอยู่ของ 1 ให้ตรงกันโดย PDC ก็พบว่าใน 33 ออกจาก 45
โคลนเชื้อปะทุที่แอมพลิฟาย KR ให้ตรงกันโดย PDC 1 ตามลำดับจาก
FR 13 ที่ - 20 ที่ได้มาและพันธุ์ไม้ต่างๆ 12 ตัวอย่างจาก 25
มีแอมพลิฟายจากฝรั่งเศส 13 ที่ได้มาจากการบำบัด 25 KR
(รูปที่ 4 ) เมื่อใช้การขยายเสียงก็ทำได้ด้วย
FR 43 B somaclones ,เพียง 23 ออกจาก 130 ตัวอย่างจาก
FR 43 b - 20 KR การบำบัดและเพียง 9 จาก 48 ตัวอย่าง
ที่ได้จากศ. 43 b - 25 KR การบำบัดเป็นแอมพลิฟาย
(รูปที่ 5 ) somaclones ทั้งหมดที่มีให้ตรงกันโดย PDC 1 ที่มีอย่างต่อเนื่องเมื่อเกิดข้อบกพร่อง
ซึ่งจะช่วยในการดำน้ำโดยไม่คำนึงถึงขนาดของรังสี
ตามมาตรฐานนี้อาจจะมีความชัดเจนในการขอแนะนำให้ยีนให้ตรงกันโดย PDC 1 เป็นโดยตรงเชื่อมโยง
ซึ่งจะช่วยในการดำน้ำในข้าว.