The experimental design followed in

The experimental design followed in this study is shown in
Fig. 2. Briefly, to assess the actin cytoskeleton alteration,
fluorescence staining was performed to compare actin filaments
status of slow-frozen, vitrified or fresh pronuclear zygotes. To
evaluate in vitro development competence of slow-frozen, vitrified
or fresh pronuclear zygotes, the cleavage rate, morula and blastocyst
rates after 24, 72 and 120 h of in vitro culture, respectively were
compared. To evaluate in vivo development ability of vitrified and
fresh zygotes, late blastocyst ratio 120 h after embryo transfer was
evaluated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกแบบการทดลองปฏิบัติตามในการศึกษานี้จะแสดงในรูป 2 สั้น ๆ การประเมินประเปลี่ยนแอกตินย้อมสีเรืองแสงทำการเปรียบเทียบเส้นใยแอกตินสถานะของแช่ แข็งช้า vitrified หรือสด zygotes pronuclear ถึงประเมินความสามารถการพัฒนาในหลอดทดลองของแช่ แข็งช้า vitrifiedหรือ zygotes pronuclear สด อัตราความแตกแยก morula และอดีตราคาหลังจาก 24, 72 และ 120 h ของเพาะ ตามลำดับได้เปรียบเทียบ การประเมินความสามารถในการพัฒนาในสัตว์ทดลองของ vitrified และสด zygotes อัตราส่วนอดีตสาย 120 ชม.หลังถ่ายฝากตัวอ่อนประเมิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบการทดลองใช้ในการศึกษาครั้งนี้จะปรากฏใน
รูป 2. สั้น ๆ , การประเมินการเปลี่ยนแปลงโปรตีนโครงร่างของเซลล์,
เรืองแสงการย้อมสีที่ได้ดำเนินการเพื่อเปรียบเทียบโปรตีนเส้นใย
สถานะของช้าแช่แข็ง, แก้วหรือสด zygotes pronuclear เพื่อ
ประเมินผลการศึกษาในหลอดทดลองความสามารถพัฒนาช้าแช่แข็งแก้ว
zygotes pronuclear หรือสด, อัตราการแตกแยก, มอรูล่าและตัวอ่อน
อัตราหลังจาก 24, 72 และ 120 ชั่วโมงของวัฒนธรรมในหลอดทดลองตามลำดับ
เมื่อเทียบกับ ในการประเมินในร่างกายการพัฒนาความสามารถของ vitrified และ
สด zygotes อัตราส่วนอ่อนปลาย 120 ชั่วโมงหลังจากการย้ายตัวอ่อนได้รับการ
ประเมิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบทดลองในงานวิจัยนี้ แสดงให้เห็นตามรูปที่ 2 สั้น ๆที่จะประเมิน actin ขาดตอนการแก้ไขการย้อมการเปรียบเทียบเครื่องปรับสถานะของช้าแช่แข็ง vitrified หรือ zygotes โปรนิวเคลียร์ใหม่ เพื่อประเมินในการพัฒนาความสามารถการ vitrified ช้าแช่แข็งหรือสดโปรนิวเคลียร์ zygotes , อัตราการ , และ บลาสโตซิส มอรูลาราคา 24 , 72 และ 120 ชั่วโมงของการเพาะ ตามลำดับคือเปรียบเทียบ เพื่อประเมินความสามารถในการพัฒนาร่างกาย vitrified และzygotes สด อัตราส่วน บลาสโตซิสสาย 120 ชั่วโมงหลังจากการถ่ายฝากตัวอ่อน คือประเมิน