All three hydrangeas showing floral

All three hydrangeas showing floral abnormalities at
commercial nurseries were collected. As negative controls,
two asymptomatic hydrangeas were sampled from one of
the nurseries and from our laboratory collection. Total
DNA was extracted from leaves or sepals using an automated
DNA isolation system (GENE PREP STAR PI-80X,
KURABO, Osaka, Japan). PCR amplification was performed
using a universal phytoplasma primer pair
SN910601/SN011119 (Jung et al. 2003) that amplifies a
1.8-kbp fragment containing the 16S rRNA gene and
intergenic spacer regions of the 16S and 23S rRNA genes.
The PCR resulted in amplification of the expected 1.8-kbp
DNA fragment from all symptomatic, but not from
asymptomatic, hydrangea samples (data not shown). The
amplified products were purified using ExoSAP-IT (GE
Healthcare, Buckinghamshire, UK), directly sequenced
using BigDye Terminator (Applied Biosystems, Carlsbad,
CA, USA) with the primers already described. The
obtained sequences were assembled and analyzed using
ATGC ver. 4.3.3 software (Genetyx, Tokyo, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hydrangeas สามทั้งหมดที่แสดงความผิดปกติของดอกไม้ที่ลอรี่พาณิชย์ถูกเก็บรวบรวม เป็นตัวควบคุมค่าลบแสดงอาการ hydrangeas สองได้ตัวอย่างจากลอรี่ที่ จากชุดปฏิบัติการของเรา ผลรวมดีเอ็นเอที่สกัดจากใบไม้หรือ sepals ที่ใช้เป็นแบบอัตโนมัติระบบการแยกดีเอ็นเอ (ดาวของเตรียมยีน PI-80 XKURABO โอซาก้า ญี่ปุ่น) ทำ PCR ขยายใช้รองพื้นคู่ phytoplasma สากลSN910601/SN011119 (Jung et al. 2003) ที่กำลังโคจรอยู่ซึ่งเป็นส่วน 1.8 kbp ประกอบด้วย 16S rRNA ยีน และแคว้นเป็นตัวเว้นวรรค intergenic 16S และ 23S rRNA ยีนPCR การให้ขยายคาด 1.8 kbpส่วนดีเอ็นเอ จากอาการทั้งหมด แต่ไม่ใช่จากแสดงอาการ ไฮเดรนเยียตัวอย่าง (ข้อมูลไม่แสดง) ที่ผลิตภัณฑ์เอาต์ที่บริสุทธิ์ใช้เป็น ExoSAP (GEเรียงลำดับโดยตรงดูแลสุขภาพ บักกิงแฮมเชอร์ อังกฤษ),ใช้เทอร์มิเนเตอร์ BigDye (Biosystems ใช้ คาร์ลสCA, USA) กับไพรเมอร์แล้วอธิบาย ที่ลำดับที่ได้รับถูกรวบรวม และวิเคราะห์โดยใช้ATGC ซอฟต์แวร์ไม่ 4.3.3 (Genetyx โตเกียว ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งสามที่แสดงความผิดปกติของไฮเดรนเยียดอกไม้
สถานรับเลี้ยงเด็กพาณิชย์ ที่ถูกบุกรุก เป็นตัวควบคุมเชิงลบ ,
2 หรือ ดอกไฮเดรนเยีย สุ่ม ตัวอย่างจากสถานรับเลี้ยงเด็กและคอลเลกชันของ
จากห้องปฏิบัติการของเรา ดีเอ็นเอทั้งหมด
สกัดจากกลีบเลี้ยง ใบ หรือ ใช้เป็นแบบอัตโนมัติระบบ
การสกัดดีเอ็นเอยีนเตรียมดาว pi-80x
kurabo , โอซาก้า , ญี่ปุ่น ) เพื่อขยายการปฏิบัติ
การใช้ไพรเมอร์คู่
sn910601 สากลเชื้อไฟโตพลาสมา / sn011119 ( จอง et al . 2003 ) ที่ขยายเป็น
1.8-kbp ส่วนที่มีเบส 16S rRNA ยีน
ส่า spacer ภูมิภาคของ 16S 23s rRNA และยีน ซึ่งส่งผลให้เกิดการเพิ่ม

คาดว่า 1.8-kbp ดีเอ็นเอจากทุกอาการ แต่ไม่แสดงอาการจาก
ตัวอย่างไฮเดรนเยีย ( ข้อมูลไม่แสดง )
ขยายผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์ใช้ exosap ( GE
สุขภาพ , เหมือนเดิม , UK ) ได้โดยตรงโดยใช้ลำดับ
bigdye Terminator ( Applied Biosystems ฮุสตัน
, แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) ด้วยไพรเมอร์แล้วอธิบาย
ได้ลำดับถูกประกอบและวิเคราะห์โดยใช้
เอ ที จี ซี Ver . 4.3.3 ซอฟต์แวร์ ( genetyx , โตเกียว , ญี่ปุ่น )