1. IntroductionAzo dyes are the lar

1. Introduction

Azo dyes are the largest chemical class of dyes with great deal of structural and color variety used in industry representing up to 70% of the annual production (Tony et al., 2009). According to Pearce et al. (2003), about 2% and 10% azo dyes were lost in aqueous effluent during manufacture and textile coloration processes, respectively. The effluent containing azo dyes has caused serious damage, since they would significantly affect the photosynthetic activity of hydrophytes by reducing light penetration and also would be toxic to some aquatic organisms due to their decolorization intermediates (Champagne and Ramsay, 2010). Therefore, various physical, chemical and biological methods, not only for color removal but also for the complete mineralization of azo dyes, had been continuously developed in these years (dos Santos et al., 2007). However, comparing with physical and chemical methods, biological processes were widely used because they were cost-effective and environmentally friendly (Pearce et al., 2003).

In the past, it was considered that azo dyes were generally resistant to bacterial attack under aerobic conditions and should be biodegraded in two stages, involving reductive decolorization under anaerobic conditions and mineralization of the breakdown products (aromatic amines) under aerobic conditions (Ahmad et al., 2010 and Lin et al., 2010). However, some microorganisms that could aerobically decolorize azo dyes through the catalysis of oxygen-insensitive or aerobic azoreductases had been isolated subsequently (Ooi et al., 2007, Modi et al., 2010 and Kolekar et al., 2012). Moreover, during aerobic decolorization processes, the breakdown products could be further degraded through the catalysis of monooxygenase and dioxygenase which could induce the incorporation of the oxygen atoms from O2 into the aromatic ring of organic compounds prior to ring fission, according to Sarayu and Sandhya (2010). It was suggested that some azo dyes could be decolorized and even mineralized by certain microorganisms under aerobic conditions. Therefore, compared with the conventional two-stage technique, aerobic processes with selected microbial strains would be simple and economic alternatives.

At present, studies of microorganisms which could decolorize azo dyes were mainly focused on bacteria, fungi and algae (Daeshwar et al., 2007, Saratale et al., 2009b and Gomi et al., 2011). Among them, algae were widespread in aquatic environments, whereas the reports on their application for azo dyes decolorization were limited probably because the growth of algae was restricted by several specific factors such as light intensity and concentration of CO2 (Park et al., 2011). Bacteria were widely used for azo dyes decolorization due to their high activity, extensive distribution and strong adaptability (Pearce et al., 2003 and dos Santos et al., 2007). However, the corresponding decolorization intermediates such as aromatic amines could inhibit the activity of a large-scale of bacteria (Qu et al., 2010). By contrast, fungi possessed strong ability of degrading complex organic compounds by producing extracellular ligninolytic enzymes including laccase, manganese peroxidase and lignin peroxidase, hence, researchers paid more attention on fungi in recent years (Qu et al., 2010 and Gomi et al., 2011). Until now, some fungal species such as Pleurotus ostreatus, Pichia sp., Penicillium sp. and Candida tropicalis were confirmed to be able to decolorize azo dyes through adsorption or degradation ( Katuri et al., 2009, Arora et al., 2011, Qu et al., 2010 and Qu et al., 2012). However, more microbial resources were still needed for efficient and stable treatment of dye containing effluent. On the other hand, due to the complex and non-specific enzyme systems, fungi always showed strong degradation ability and different pathways compared with bacteria and algae. Therefore, it is necessary to investigate the degradation abilities and mechanisms of new isolated fungal strains, which would provide useful information on azo dyes decolorization and degradation.

In this study, isolation and characterization of a yeast strain C. tropicalis TL-F1, which was able to efficiently decolorize and degrade several acid and reactive azo dyes under aerobic conditions, were performed. Acid Brilliant Scarlet GR was chosen as the model dye for further investigating the effects of different parameters on aerobic decolorization by growing cells of strain TL-F1. In addition, the possible degradation pathway of the model dye was proposed according to the results of metabolites identification and related literatures. As far as it is known, it is the first report of efficient decolorization and detoxification of azo dyes by the growing cells of a C. tropicalis strai

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำสีย้อม azo เรียนเคมีที่ใหญ่ที่สุดของสีมีมากหลากหลายสีและโครงสร้างที่ใช้ในอุตสาหกรรมแทนถึง 70% ของการผลิตรายปี (โทนี่ et al., 2009) ตาม Pearce et al. (2003), ประมาณ 2% และ 10% สีย้อม azo ได้หายไปในน้ำอควีในระหว่างผลิตและสิ่งทอย้อมสีกระบวนการ ตามลำดับ น้ำที่ประกอบด้วยสีย้อม azo เกิดความเสียหายร้ายแรง เนื่องจากพวกเขาจะมากส่งผลต่อกิจกรรม photosynthetic ของ hydrophytes โดยการลดแสงเจาะ และยัง จะเป็นพิษกับสิ่งมีชีวิตบางน้ำจากการบำบัด intermediates (แชมเปญและแรมเซย์ 2010) ดังนั้น ทางกายภาพ ทางเคมี และชีวภาพวิธีการต่าง ๆ ไม่เพียงแต่สำหรับสี แต่ยัง สำหรับ mineralization สมบูรณ์ของสีย้อม azo ได้รับการพัฒนาในปีนี้ (dos Santos et al., 2007) อย่างไรก็ตาม เปรียบเทียบกับวิธีทางกายภาพ และทางเคมี กระบวนการทางชีวภาพถูกใช้อย่างกว้างขวางเพราะคุ้มค่า และเป็นมิตร (Pearce et al., 2003)ในอดีต มันถูกพิจารณาว่า สีย้อม azo ได้ทั่วไปทนต่อการโจมตีแบคทีเรียแอโรบิกสภาวะ และควร biodegraded ในขั้นที่สอง เกี่ยวข้องกับการบำบัดกล้าหาญภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนและ mineralization ของผลิตภัณฑ์แบ่ง (amines หอม) ภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก (Ahmad et al., 2010 และ Lin et al., 2010) อย่างไรก็ตาม จุลินทรีย์บาง aerobically decolorize สีย้อม azo ผ่านการเร่งปฏิกิริยาของ azoreductases ซ้อนออกซิเจน หรือแอโรบิกได้แยกในภายหลัง (Ooi et al., 2007, Modi et al., 2010 และ Kolekar et al., 2012) นอกจากนี้ ในระหว่างกระบวนการบำบัดแอโรบิก ผลิตภัณฑ์แบ่งสามารถเพิ่มเติมลดลงเมื่อผ่านการเร่งปฏิกิริยาของ monooxygenase และ dioxygenase ซึ่งสามารถก่อให้เกิดการรวมตัวกันของอะตอมออกซิเจนจาก O2 เป็นแหวนหอมสารอินทรีย์ก่อนฟิชชันแหวน ตาม Sarayu และแซนด์หยา (2010) เขาแนะนำว่า บางสีย้อม azo สามารถ decolorized และแม้ mineralized ด้วยจุลินทรีย์บางอย่างภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก ดังนั้น เมื่อเทียบกับเทคนิคสองธรรมดา กระบวนการเต้นแอโรบิกกับสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่เลือกจะเชื่อ และเศรษฐกิจทางเลือกปัจจุบัน การศึกษาจุลินทรีย์ที่สามารถ decolorize สีย้อม azo ส่วนใหญ่เน้นแบคทีเรีย เชื้อรา และสาหร่าย (Daeshwar et al., 2007, Saratale et al., 2009b และ al. Gomi ร้อยเอ็ด 2011) ในหมู่พวกเขา สาหร่ายได้แพร่หลายในสภาพแวดล้อมน้ำ ในขณะที่รายงานในแอพลิเคชันของพวกเขาสำหรับการบำบัดสีย้อม azo มีจำกัดอาจเนื่องจากการเติบโตของสาหร่ายถูกจำกัด ด้วยปัจจัยหลายอย่างที่ระบุความเข้มแสงและความเข้มข้นของ CO2 (สวนร้อยเอ็ด al., 2011) แบคทีเรียถูกใช้แพร่หลายในการบำบัดสีย้อม azo สูงกิจกรรมของพวกเขา กระจายกว้างขวาง และหลากหลายแข็งแกร่ง (Pearce et al., 2003 และ dos Santos et al., 2007) อย่างไรก็ตาม intermediates บำบัดที่สอดคล้องกันเช่น amines หอมสามารถยับยั้งการขนาดใหญ่ของแบคทีเรีย (Qu et al., 2010) โดยคมชัด เชื้อราต้องการความแข็งแรงลดสารอินทรีย์ที่ซับซ้อนผลิต extracellular ligninolytic เอนไซม์ laccase, peroxidase แมงกานีส และ lignin peroxidase ดังนั้น นักวิจัยจ่ายความสนใจเพิ่มมากขึ้นในเชื้อราในปีที่ผ่านมา (Qu et al., 2010 และ al. Gomi ร้อยเอ็ด 2011) จนถึงขณะนี้ บางชนิดเชื้อราเช่นเห็ดนาง ostreatus, Pichia sp. Penicillium sp. และ Candida tropicalis ขึ้นยืนยันสามารถ decolorize สีย้อม azo ดูดซับหรือย่อยสลาย (Katuri et al., 2009 แร et al., 2011 โต๊ะ et al., 2012 และโต๊ะ et al., 2010) อย่างไรก็ตาม ทรัพยากรจุลินทรีย์มากขึ้นได้ยังจำเป็นสำหรับการรักษามีประสิทธิภาพ และมีเสถียรภาพประกอบด้วยน้ำย้อม บนมืออื่น ๆ เนื่องจากระบบซับซ้อน และไม่ใช่เฉพาะเอนไซม์ เชื้อรามักจะพบความสามารถในการย่อยสลายที่แข็งแกร่งและมนต์ต่าง ๆ เปรียบเทียบกับแบคทีเรียและสาหร่าย ดังนั้น จำเป็นต้องตรวจสอบความสามารถในการย่อยสลายและกลไกของใหม่แยกเชื้อราสายพันธุ์ ซึ่งจะให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ในการบำบัดสีย้อม azo และย่อยสลายในการศึกษานี้ แยกและคุณสมบัติของต้องใช้ยีสต์ C. tropicalis TL-F1 ซึ่งได้ decolorize และย่อยสลายหลายปฏิกิริยา และกรด azo สีภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก ดำเนินการ GR สีแดงสดใสกรดถูกเลือกเป็นย้อมรุ่นสำหรับเพิ่มเติม ตรวจสอบผลของพารามิเตอร์ต่าง ๆ การบำบัดแอโรบิกโดยเติบโตเซลล์ต้องใช้ TL-F1 นอกจากนี้ ทางเดินย่อยสลายได้ของย้อมรุ่นถูกเสนอตามผลลัพธ์ของรหัส metabolites และ literatures ที่เกี่ยวข้อง เป็นที่เป็นที่รู้จักกัน เป็นรายงานแรกของการบำบัดที่มีประสิทธิภาพและการล้างพิษของสีย้อม azo โดย strai C. tropicalis เซลล์เติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำสีAzo เป็นระดับสารเคมีที่ใหญ่ที่สุดของสีย้อมที่มีการจัดการที่ดีของความหลากหลายโครงสร้างและสีที่ใช้ในอุตสาหกรรมที่เป็นตัวแทนได้ถึง 70% ของการผลิตประจำปี (โทนี่ et al., 2009) ตามที่เพียร์ซและอัล (2003) ประมาณ 2% และ 10% สีเอโซถูกกลืนหายไปในน้ำทิ้งน้ำในระหว่างกระบวนการผลิตและการย้อมสีสิ่งทอตามลำดับ น้ำทิ้งที่มีสีย้อม azo ได้ก่อให้เกิดความเสียหายอย่างร้ายแรงเนื่องจากพวกเขาจะส่งผลกระทบต่อกิจกรรมการสังเคราะห์แสงของ hydrophytes โดยการลดการเจาะแสงและยังจะเป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตบางอย่างที่เกิดจากการลดสีตัวกลางของพวกเขา (แชมเปญและ Ramsay 2010) ดังนั้นทางกายภาพเคมีต่างๆและวิธีการทางชีวภาพที่ไม่เพียง แต่สำหรับการกำจัดสี แต่ยังสำหรับแร่ธาตุที่สมบูรณ์ของสีเอโซได้รับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องในปีนี้ (ดอสซานโตส et al., 2007) อย่างไรก็ตามเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการทางกายภาพและทางเคมี, กระบวนการทางชีวภาพถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเพราะพวกเขาเป็นค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม (เพียร์ซ et al., 2003). ในอดีตที่ผ่านมาคิดว่ามันเป็นสีย้อม azo ทนโดยทั่วไปจะโจมตีแบคทีเรียภายใต้แอโรบิก เงื่อนไขและควรจะย่อยสลายในสองขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการลดสีลดลงภายใต้เงื่อนไขการใช้ออกซิเจนและแร่ของผลิตภัณฑ์ที่สลาย (เอมีนอะโรมาติก) ภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก (Ahmad et al., 2010 และหลิน et al., 2010) แต่จุลินทรีย์บางอย่างที่อาจทำให้สีตก aerobically สีย้อม azo ผ่านปฏิกิริยาของออกซิเจน azoreductases ตายหรือแอโรบิกที่ได้รับการแยกต่อมา (Ooi et al., 2007 Modi et al., 2010 และ Kolekar et al., 2012) นอกจากนี้ในระหว่างกระบวนการลดสีแอโรบิก, ผลิตภัณฑ์รายละเอียดอาจจะสลายเพิ่มเติมผ่านการเร่งปฏิกิริยาของ monooxygenase และ dioxygenase ซึ่งอาจก่อให้เกิดการรวมตัวกันของอะตอมออกซิเจนจาก O2 เข้าไปในแหวนหอมของสารอินทรีย์ก่อนที่จะมีแหวนฟิชชันตาม Sarayu และ Sandhya ( 2010) มันก็บอกว่าบางสีเอโซอาจจะ decolorized และแร่ธาตุได้โดยจุลินทรีย์ภายใต้เงื่อนไขบางอย่างแอโรบิก ดังนั้นเมื่อเทียบกับเทคนิคสองขั้นตอนทั่วไปกระบวนการแอโรบิกที่มีการคัดเลือกสายพันธุ์จุลินทรีย์จะเป็นทางเลือกที่ง่ายและเศรษฐกิจ. ในปัจจุบันการศึกษาของเชื้อจุลินทรีย์ที่อาจทำให้สีตกสีเอโซได้รับการมุ่งเน้นในเชื้อแบคทีเรียเชื้อราและสาหร่าย (Daeshwar et al., 2007 Saratale et al., 2009b และ Gomi et al., 2011) ในหมู่พวกเขาสาหร่ายกำลังลุกลามอย่างรวดเร็วในสภาพแวดล้อมที่น้ำในขณะที่รายงานเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ของพวกเขาสำหรับสีย้อม azo ลดสีถูก จำกัด อาจจะเป็นเพราะการเจริญเติบโตของสาหร่ายที่ถูก จำกัด โดยปัจจัยเฉพาะหลายอย่างเช่นความเข้มของแสงและความเข้มข้นของ CO2 (พาร์ et al., 2011) . แบคทีเรียที่ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับสีย้อม azo ลดสีเนื่องจากกิจกรรมของพวกเขาสูง, การจัดจำหน่ายที่กว้างขวางและการปรับตัวที่แข็งแกร่ง (เพียร์ซ et al., 2003 และดอสซานโตส et al., 2007) อย่างไรก็ตามตัวกลางลดสีที่สอดคล้องกันเช่นเอมีกลิ่นหอมสามารถยับยั้งกิจกรรมของขนาดใหญ่ของเชื้อแบคทีเรีย (Qu et al., 2010) ในทางตรงกันข้ามเชื้อรามีความสามารถที่แข็งแกร่งของการย่อยสลายสารอินทรีย์ที่ซับซ้อนโดยการผลิตเอนไซม์ ligninolytic extracellular รวมทั้งแลคเคส, peroxidase และแมงกานีสเปอร์ออกซิลิกนินด้วยเหตุนี้นักวิจัยให้ความสนใจเพิ่มเติมเกี่ยวกับเชื้อราในปีที่ผ่านมา (Qu et al., 2010 และ Gomi et al., 2011) จนถึงขณะนี้บางชนิดเช่นเชื้อรา Pleurotus ostreatus, Pichia sp. Penicillium SP และ Candida tropicalis ได้รับการยืนยันที่จะสามารถทำให้สีตกสีย้อม azo ผ่านการดูดซับหรือย่อยสลาย (Katuri et al., 2009 ร่า et al., 2011 Qu et al., 2010 และ Qu et al., 2012) แต่ทรัพยากรจุลินทรีย์อื่น ๆ ยังคงเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการรักษาที่มีประสิทธิภาพและมีเสถียรภาพของสีย้อมที่มีน้ำทิ้ง ในทางกลับกันเนื่องจากระบบการทำงานของเอนไซม์ที่ซับซ้อนและไม่ใช่เฉพาะเชื้อรามักจะแสดงให้เห็นความสามารถในการย่อยสลายที่แข็งแกร่งและทางเดินที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับเชื้อแบคทีเรียและสาหร่าย ดังนั้นจึงมีความจำเป็นต้องตรวจสอบความสามารถในการย่อยสลายและกลไกของเชื้อราสายพันธุ์ใหม่ที่แยกซึ่งจะให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับสีย้อม azo ลดสีและความเสื่อมโทรม. ในการศึกษานี้แยกและลักษณะของสายพันธุ์ยีสต์ C. tropicalis TL-F1 ซึ่งเป็น สามารถที่จะทำให้สีตกได้อย่างมีประสิทธิภาพและลดกรดหลายและสีเอโซปฏิกิริยาภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกได้ดำเนินการ กรดสดใสสีแดง GR ได้รับเลือกเป็นสีย้อมรุ่นต่อไปสำหรับการตรวจสอบผลของตัวแปรที่แตกต่างกันในการลดสีแอโรบิกโดยเซลล์ที่เพิ่มขึ้นของสายพันธุ์ TL-F1 นอกจากนี้ยังมีทางเดินเป็นไปได้ของการย่อยสลายสีย้อมรูปแบบที่เสนอตามผลการตรวจพิสูจน์สารและวรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง เท่าที่จะเป็นที่รู้จักกันมันเป็นรายงานแรกของการลดสีที่มีประสิทธิภาพและการล้างพิษของสีย้อม azo โดยเซลล์ที่เพิ่มขึ้นของซี tropicalis strai

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ

สีอะโซอยู่ที่สุดทางชั้นเรียนของสีย้อมด้วยการจัดการที่ดีของโครงสร้างและสีหลากหลายที่ใช้ในอุตสาหกรรมแสดงถึง 70% ของการผลิตรายปี ( โทนี่ et al . , 2009 ) ตาม Pearce et al . ( 2003 ) ประมาณ 2% และ 10% สีย้อมอะโซหายไปในน้ำน้ำทิ้งในระหว่างกระบวนการผลิตและการย้อมสีสิ่งทอ ตามลำดับน้ำที่มีสีอะโซได้ก่อให้เกิดความเสียหายร้ายแรง เนื่องจากพวกเขาจะมีผลต่อกิจกรรมการสังเคราะห์แสงของไฮโดรไฟท์ โดยลดการซึมแสงและก็จะเป็นพิษกับสัตว์น้ำ เนื่องจากตัวกลางการ ( แชมเปญและบริการ , 2010 ) ดังนั้น วิธีการต่างๆ ทางกายภาพ เคมี และชีวภาพไม่เพียง แต่สำหรับการกำจัดสี แต่ยังสำหรับการสมบูรณ์ของสีอะโซได้ถูกพัฒนาต่อเนื่องในปีนี้ ( ดอส ซานโตส et al . , 2007 ) อย่างไรก็ตาม เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีทางฟิสิกส์และเคมี , กระบวนการทางชีวภาพ มีใช้กันอย่างแพร่หลายเพราะพวกเขาเป็นค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ( เพียร์ซ et al . , 2003 ) .

ในอดีตมันถูกพิจารณาว่าสีอะโซโดยทั่วไปทนต่อการโจมตีแบคทีเรียภายใต้สภาวะแอโรบิก และควร biodegraded ในสองขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของการใช้ผลิตภัณฑ์ภายใต้เงื่อนไขและรายละเอียด ( เอมีนอะโรมาติก ) ภายใต้สภาวะแอโรบิก ( Ahmad et al . , 2010 และหลิน et al . , 2010 ) อย่างไรก็ตามมีจุลินทรีย์ที่สามารถขจัดสีออกไป aerobically สีอะโซผ่านปฏิกิริยาของออกซิเจนตายด้านหรือแอโรบิก azoreductases ได้แยกในภายหลัง ( Ooi et al . , 2007 , Modi et al . , 2010 และ kolekar et al . , 2012 ) นอกจากนี้ในระหว่างการกระบวนการแอโรบิก ,ผลิตภัณฑ์สลายสามารถเพิ่มเติมลายผ่านปฏิกิริยาของ monooxygenase ไดออกซิจีเนสที่เกี่ยวข้องซึ่งอาจก่อให้เกิดและการรวมตัวของออกซิเจนอะตอมจาก O2 เข้าไปในแหวนหอมของสารอินทรีย์ก่อนที่แหวนแตก ตาม sarayu และ sandhya ( 2010 )พบว่าสีย้อมอะโซสามารถล้างสีและแม้กระทั่งบาง mineralized โดยจุลินทรีย์ภายใต้สภาวะแอโรบิก . ดังนั้นเมื่อเทียบกับเทคนิคแบบธรรมดา กระบวนการแอโรบิกด้วยจุลินทรีย์สายพันธุ์ที่คัดเลือกได้ง่ายและเศรษฐกิจทางเลือก

ปัจจุบันการศึกษาจุลินทรีย์ที่สามารถขจัดสีออกไปสีอะโซส่วนใหญ่มุ่งเน้นในแบคทีเรียเชื้อราและสาหร่าย ( daeshwar et al . , 2007 , saratale et al . , 2009b และโกมิ et al . , 2011 ) ในหมู่พวกเขา , สาหร่ายเป็นอย่างกว้างขวางในสภาพแวดล้อมทางน้ำ ขณะที่รายงานในใบสมัครของพวกเขาสำหรับสีอะโซสีมีจำกัด อาจเป็นเพราะการเจริญเติบโตของสาหร่ายที่ถูก จำกัด โดยเฉพาะปัจจัยหลายๆอย่าง เช่น ความเข้มของแสงและความเข้มข้นของ CO2 ( ปาร์ค et al . , 2011 )แบคทีเรียถูกใช้อย่างกว้างขวางสำหรับการกำจัดสีอะโซเนื่องจากกิจกรรมของตนเองสูง กระจายกว้างขวางและการปรับตัวที่แข็งแกร่ง ( เพียร์ซ et al . , 2003 และ ดอส ซานโตส et al . , 2007 ) อย่างไรก็ตาม ที่สอดคล้องกัน เช่น การกำจัด intermediates เอมีนหอมสามารถยับยั้งกิจกรรมของขนาดใหญ่ของแบคทีเรีย ( THE et al . , 2010 ) โดยความคมชัดเชื้อรามีความสามารถที่แข็งแกร่งของย่อยสลายสารอินทรีย์โดยการผลิตเอนไซม์ที่สำคัญรวมทั้งค่า - แมงกานีสเปอร์ออกซิเดส และลิกนินเปอร์ ดังนั้น นักวิจัยให้ความสนใจเชื้อราในปีล่าสุด ( THE et al . , 2010 และโกมิ et al . , 2011 ) จนถึงตอนนี้ เชื้อราบางชนิดเช่น Pleurotus ostreatus pichia sp . , Penicillium sp .และ ยีสต์พบว่าสามารถขจัดสีออกไปสีอะโซโดยการดูดซับหรือการย่อยสลาย ( katuri et al . , 2009 , Arora et al . , 2011 , ค้นหา et al . , 2010 และค้นหา et al . , 2012 ) อย่างไรก็ตาม ทรัพยากรจุลินทรีย์มากขึ้นก็ยังคงจำเป็นสำหรับการรักษาที่มีประสิทธิภาพ และเสถียรภาพของสีย้อมที่มีน้ำทิ้ง บนมืออื่น ๆเนื่องจากการซับซ้อนและเฉพาะระบบเอนไซม์ความสามารถในการย่อยสลายและเชื้อรามักพบว่ามีเส้นทางที่แตกต่างกันมากเมื่อเทียบกับแบคทีเรียและสาหร่าย จึงจำเป็นต้อง ศึกษาความสามารถในการย่อยสลายและกลไกการแยกเชื้อราสายพันธุ์ใหม่ ซึ่งจะให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ในการกำจัดสีย้อม azo และการย่อยสลาย

ในการศึกษาการแยกและการศึกษาคุณสมบัติของยีสต์สายพันธุ์ C tl-f1 ขั้วผล ,ซึ่งก็สามารถที่จะมีประสิทธิภาพการขจัดสีออกไปและย่อยสลายกรดหลายแอกทีฟและสีอะโซภายใต้สภาวะแอโรบิก การวิจัย กรดสดใสสีแดงเข้ม GR ถูกเลือกเป็นสีแบบเพิ่มเติม ศึกษาผลของพารามิเตอร์ต่าง ๆในการปลูกเซลล์ของแอโรบิกโดย tl-f1 สายพันธุ์ นอกจากนี้เป็นไปได้การย่อยสลายทางเดินของรูปแบบสีที่นำเสนอตามผลของสารระบุ และวรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง . เท่าที่รู้ มันเป็นครั้งแรกของการรายงานที่มีประสิทธิภาพและการล้างพิษของสีอะโซโดยปลูกเซลล์ของ C . tropicalis มีผลต่อ strai