2.2. Isothermal crystallizationBlen

2.2. Isothermal crystallization
Blends of AMF and FFAs or fatty acid esters (from 1 to 11.6 wt.%)
were prepared directly into standard 10-mm NMR tubes. Blends
were heated at 85
C until fully melted. The tubes were then
vortexed to ensure homogenization and placed in a 80
C water
bath for 30 min before measurements. Isothermal crystallization
of pure AMF and the various blends was studied at 25
C by a low
field p-NMR unit equipped with a temperature-controlled measuring
probe (Minispec mq20, Bruker, Karlsruhe, Germany). The
samples initially warmed at 80
C were introduced into the measuring
probe at the temperature set point of 25
C. Crystallization took
place directly in the NMR device and the SFC was continuously
recorded at regular time intervals. Hereafter, each point in the
SFC vs. time plots corresponds to the average of 4 scans. The sample
temperature was continuously measured during the crystallization
process using a nonmetallic optical temperature probe (FISO Inc,
Quebec, Canada). To check the repeatability of the measurements,
plain AMF was analyzed in triplicate. Differences between the
three analyses were always lower than 0.3 SFC units.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. เบนตกผลึกผสมของ esters AMF และ FFAs หรือกรดไขมัน (จาก 1 ถึง 11.6 wt.%)จัดทำโดยตรงลงในหลอด NMR 10 มม.มาตรฐานขึ้น ผสมได้ความร้อนที่ C 85 จนละลายทั้งหมด หลอดได้แล้วvortexed ให้ homogenization และอยู่ในน้ำ 80 Cอาบน้ำ 30 นาทีก่อนการวัด ตกผลึกเบนAMF บริสุทธิ์และผสมต่าง ๆ คือศึกษาที่ 25 C โดยต่ำฟิลด์หน่วย p NMR ที่มีการควบคุมอุณหภูมิการวัดโพรบ (Minispec mq20, Bruker คาร์ลสฮัวร์ เยอรมัน) การตัวอย่างตอนแรกอุ่นที่ 80 C ถูกนำมาใช้ในการวัดเอาโพรบวัดที่จุดตั้งอุณหภูมิการตกผลึก C. 25โดยตรงในเครื่อง NMR และ SFC เป็นอย่างต่อเนื่องบันทึกในช่วงเวลาปกติ ต่อจากนี้ แต่ละจุดในการSFC เจอแปลงเวลาสอดคล้องกับค่าเฉลี่ยของ 4 แกน ตัวอย่างอย่างต่อเนื่องโดยวัดอุณหภูมิในระหว่างการตกผลึกกระบวนการโดยใช้การวัดอุณหภูมิแสงที่ พ.ศ.2533 (FISO Incควิเบก แคนาดา) ตรวจสอบอัตราการทำซ้ำของการวัดAMF ธรรมดาถูกวิเคราะห์ลข้อ ความแตกต่างระหว่างการวิเคราะห์สามเสมอคนที่ต่ำกว่า 0.3 หน่วย SFC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ตกผลึก isothermal
ผสมของ AMF และ FFAs หรือเอสเตอร์ของกรดไขมัน (1-11.6 WT.%)
ได้จัดทำโดยตรงในมาตรฐาน 10 มมหลอด NMR ผสม
ถูกความร้อนที่ 85 องศาเซลเซียสจนละลายอย่างเต็มที่ หลอดถูกแล้ว
หมุนวนเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นเนื้อเดียวกันและวางไว้ใน 80 องศาเซลเซียสน้ำ
อาบน้ำเป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะวัด ตกผลึก isothermal
ของ AMF บริสุทธิ์และผสมต่าง ๆ ได้รับการศึกษาที่ 25 องศาเซลเซียสโดยต่ำ
ฟิลด์ P-NMR หน่วยพร้อมกับการควบคุมอุณหภูมิวัด
สอบสวน (Minispec mq20, Bruker, Karlsruhe, เยอรมนี)
ตัวอย่างอบอุ่นในขั้นต้นที่ 80 องศาเซลเซียสถูกนำเข้าสู่การวัด
การสอบสวนที่จุดชุดอุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ตกผลึกเอา
สถานที่โดยตรงในอุปกรณ์ NMR และ SFC ถูกอย่างต่อเนื่อง
ที่บันทึกไว้ในช่วงเวลาปกติ ปรโลกแต่ละจุดใน
SFC เทียบกับแปลงเวลาสอดคล้องกับค่าเฉลี่ยของ 4 สแกน ตัวอย่าง
อุณหภูมิวัดอย่างต่อเนื่องในระหว่างการตกผลึก
กระบวนการโดยใช้หัววัดอุณหภูมิของอโลหะออปติคอล (FISO Inc,
ควิเบกแคนาดา) ในการตรวจสอบการทำซ้ำของการวัดที่
AMF ธรรมดาวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่า ความแตกต่างระหว่าง
สามการวิเคราะห์มักจะต่ำกว่า 0.3 หน่วย SFC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . อุณหภูมิการตกผลึกและผสมของไร ffas หรือกรดไขมันเอสเทอร์ ( ตั้งแต่ 1 ถึง 11.6 % โดยน้ำหนัก )เตรียมโดยตรงในมาตรฐาน 10 มม. คุณหลอด ผสมที่ได้รับอุณหภูมิ 85 องศาเซลเซียส จนเต็มที่ละลาย หลอดมีแล้วเพื่อให้แน่ใจว่า การ vortexed และวางไว้ในน้ำ 80 องศาเซลเซียสบาทสำหรับ 30 นาทีก่อนการวัด อุณหภูมิการตกผลึกบริสุทธิ์และการผสมต่าง ๆว่าการศึกษาที่ 25 C โดยต่ำหน่วย p-nmr สนามพร้อมควบคุมอุณหภูมิ เครื่องวัดโพรบ ( minispec mq20 BRUKER Karlsruhe , เยอรมนี , , ) ที่ตัวอย่างเริ่มอุ่นที่ 80 องศาเซลเซียสมีการแนะนำในวัดวัดที่อุณหภูมิ 25 C . การตกผลึกเอาชุดจุดสถานที่โดยตรงในอุปกรณ์ NMR และ SFC เป็นอย่างต่อเนื่องบันทึกในช่วงเวลาปกติ จากนี้ไป แต่ละจุดในSFC และแปลงเวลาที่สอดคล้องกับค่าเฉลี่ยของ 4 สแกน ตัวอย่างอุณหภูมิวัดระหว่างการตกผลึกอย่างต่อเนื่องขั้นตอนการใช้เครื่องตรวจสอบอุณหภูมิแสง ซึ่งเป็นธาตุที่ไม่ใช่โลหะ ( fiso Inc ,ควิเบก , แคนาดา ) เพื่อตรวจสอบการของการวัดธรรมดาว่าการวิเคราะห์ทั้งสามใบ ความแตกต่างระหว่าง3 การวิเคราะห์มักจะต่ำกว่า 0.3 SFC หน่วย