2.6. ABTS radical-scavenging activi

2.6. ABTS radical-scavenging activity
ABTS was dissolved in DW at a final concentration of 7 mM and
mixed with a potassium persulphate solution at a final concentration
of 2.45 mM. The reaction mixture was left to settle at RT for
12–16 h in the dark before use (Jeong et al., 2009). For each experiment,
freshly prepared ABTS+ solution was diluted with 0.01 M
phosphate buffer saline (PBS, pH 7.4) to adjust its absorbance to
within 0.70 ± 0.02 at 734 nm wavelength. Then 0.1 ml of various
concentrations of the sample (0.12–2.00 mg/ml) and BHT (0.025–
0.125 mg/ml) was mixed with 0.9 ml of ABTS+ solution. Finally,
the absorbances were measured at 734 nm after incubation at RT
for 5 min. The scavenging activity of ABTS free radical was calculated
by using the following equation:
ABTS scavenging activityð%Þ ¼ fðC  DÞ  ðA  BÞ=ðC  DÞg  100;
where, A = absorbance of ABTS solution + sample/standard, B =
absorbance of potassium persulphate + sample/standard, C = absorbance
of ABTS solution + DW/methanol and D = potassium persulphate
+ DW/methanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การรเรียน scavenging รัศมีกิจกรรม
รเรียนได้ละลายใน DW ที่เข้มข้นสุดท้ายของ 7 มม และ
ผสมกับโพแทสเซียม persulphate วิธีที่ความเข้มข้นสุดท้าย
2.45 มม. ผสมปฏิกิริยาที่เหลือจะชำระที่ RT สำหรับ
12–16 h ในมืดก่อนใช้ (จอง et al., 2009) สำหรับแต่ละการทดลอง,
โซลูชันรเรียนลิ้มถูกผสมกับ 0.01 M
น้ำเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS ค่า pH 74) การปรับปรุงของ absorbance จะ
ภายใน 0.70 ± 0.02 ที่ 734 nm ความยาวคลื่น แล้ว 0.1 ml ของต่าง ๆ
ความเข้มข้นของตัวอย่าง (0.12–2.00 mg/ml) และบาท (0.025–
0.125 mg/ml) ถูกผสมกับ 0.9 ml รเรียนโซลูชัน สุดท้าย,
absorbances ที่ถูกวัดที่ 734 nm หลังจากบ่มที่ RT
สำหรับ 5 นาที มีคำนวณกิจกรรมของอนุมูลอิสระรเรียน scavenging
โดยสมการต่อไปนี้:
รเรียน scavenging activityð %Þ¼ fðC DÞ ðA BÞ = ðC DÞg 100;
A = absorbance รเรียนโซลูชันตัวอย่าง/มาตรฐาน B =
absorbance ของโพแทสเซียม persulphate ตัวอย่าง/มาตรฐาน C = absorbance
รเรียนโซลูชัน DW/เม ทานอลและ D =โพแทสเซียม persulphate
DW/เม ทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ABTS กิจกรรมหัวรุนแรงไล่
ABTS ถูกกลืนหายไปใน DW ที่มีความเข้มข้นสุดท้ายของ 7 มม. และ
ผสมกับสารละลายโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟตที่ความเข้มข้นสุดท้าย
ของ 2.45 มิลลิ ผสมปฏิกิริยาถูกทิ้งให้ชำระที่ RT เพื่อ
12-16 ชั่วโมงในความมืดก่อนการใช้งาน (Jeong, et al., 2009) สำหรับการทดสอบแต่ละ
เตรียมสด ABTS +? สารละลายเจือจางด้วย 0.01 M
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (พีบีเอสพีเอช 7.4) เพื่อปรับการดูดกลืนแสงในการ
ภายใน 0.70 ± 0.02 ที่ 734 นาโนเมตรความยาวคลื่น แล้ว 0.1 มล. ต่างๆ
เข้มข้นของตัวอย่าง (0.12-2.00 mg / ml) และบาท (0.025-
0.125 mg / ml) ผสมกับ 0.9 มิลลิลิตรของ ABTS +? ทางออก สุดท้าย
absorbances ถูกวัดที่ 734 นาโนเมตรหลังจากที่การบ่ม RT
เป็นเวลา 5 นาที กิจกรรมขับของ ABTS อนุมูลอิสระที่คำนวณได้
โดยใช้สมการต่อไปนี้
ABTS ไล่activityð% Þ¼ FDC? DTH? DA? บาท = DC? DÞg? 100;
ที่ = การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหา ABTS + ตัวอย่าง / มาตรฐาน B =
การดูดกลืนแสงของโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟต + ตัวอย่าง / มาตรฐาน, C = การดูดกลืนแสง
ของสารละลาย ABTS + DW / เมทานอลและ D = โพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟต
+ DW / เมทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 Abbr เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม
Abbr ละลายใน DW ที่ความเข้มข้นสุดท้าย 7 มิลลิเมตร และผสมกับสารละลายโพแทสเซียม persulphate

ที่ความเข้มข้นสุดท้าย 2.45 มิล ปฏิกิริยาที่ผสมอยู่จะทำให้ RT สำหรับ
12 – 16 ชั่วโมงในที่มืด ก่อนใช้ ( จอง et al . , 2009 ) สำหรับแต่ละการทดลอง
เตรียมสด Abbr  เจือจางด้วยสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.01 M
น้ำเกลือ ( PBS , pH 74 ) การปรับค่าของ

ภายใน 0.70 ± 0.02 ที่ 734 nm ความยาวคลื่น แล้ว 0.1 มิลลิลิตรความเข้มข้นต่างๆ
ของตัวอย่าง ( 0.12 และ 2.00 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และ BHT ( 0.025 -
0.125 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) ผสมกับ 0.9 ml Abbr  โซลูชั่น ในที่สุด
absorbances เป็นวัดที่คุณ nm หลังการบ่มที่ RT
5 นาที ไล่กิจกรรม Abbr อนุมูลอิสระคำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้ :

Abbr การกิจกรรมð % Þ¼ð C D F  Þ  ðเป็น  B Þ = ð C D G  Þ  100 ;
ที่ไหน = การดูดกลืนแสงของสารละลาย Abbr มาตรฐานตัวอย่าง / B =
การดูดกลืนแสงของโพแทสเซียม persulphate ตัวอย่าง / มาตรฐาน , C = ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลาย
Abbr DW / เมทานอล D = โพแทสเซียม persulphate
dw / เมทานอล