Feed offered and refusals samples w

Feed offered and refusals samples were collected during the last 7 days of each period at morning and afternoon feedings.Fecal samples were collected during the last 7 days of each period by using total collection method as animal were on themetabolism crates to study on the nutrient digestibility. The fecal samples were collected about 5% of total fresh weight anddivided into two parts; first part for DM analysis every day and second part was kept in refrigerator and pooled by cattle atthe end of each period for chemical analysis.The samples were dried at 60◦C and ground (1 mm screen using a Cyclotech Mill, Tecator, Sweden) and analyzed usingAOAC (1995) method for DM (ID 967.03), N (ID 984.13), EE (ID 954.02), ash (ID 942.05), and ADF (ID 973.18). Neutral deter-gent fiber (aNDF) in samples was estimated according to Van Soest et al. (1991) with addition of -amylase but withoutsodium sulphite and results are expressed inclusive of residual ash. Metabolizable energy (ME) was calculated accordingto the equation described by Robinson et al. (2004) as: ME (MJ/kg DM) = 0.82 × (((2.4 × CP) + (3.9 × EE) + (1.8 × organic mat-ter) × in vitro organic matter digestibility (ivOMD)); where CP, EE and OM are in g/kg DM and ivOMD values obtained fromour previous in vitro study with mean values of 540 g/kg DM.Digestible organic matter fermented in the rumen (DOMR) was calculated according to the equation described by ARC(1984) as:DOMR(kg/d) = digestible organic matter intake (DOMI, kg/d) × 0.65where DOMI = [digestibility of organic matter (kg/kg DM) × organic matter intake (kg/d)]/100, 1 kg DOMI = 15.9 MJ ME/kg(Kearl, 1982).Approximately, 45 mL of rumen fluid was taken from the rumen by a stomach tube connected to a vacuum pump at 0and 4 h after feeding on the last day of each period. Ruminal pH and temperature were determined using a portable pH andtemperature meter (HANNA Instruments HI 8424 microcomputer, Singapore). Ruminal NH3–N concentration was analyzedusing Kjeltech Auto 1030 Analyzer (AOAC, 1995; ID 973.18). Volatile fatty acids (VFAs) were analyzed using high pressureliquid chromatography using the method of Samuel et al. (1997).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นำเสนออาหาร และตัวอย่าง refusals ถูกเก็บรวบรวมในช่วง 7 วันที่ผ่านมาของแต่ละรอบระยะเวลาในช่วงเช้าและช่วงบ่าย feedings ตัวอย่าง fecal ถูกเก็บรวบรวมในช่วง 7 วันที่ผ่านมาของแต่ละงวดโดยวิธีเรียกเก็บเงินทั้งหมดเป็นสัตว์ที่อยู่บน themetabolism ลังเรียนบน digestibility ธาตุอาหาร มีการเก็บรวบรวมตัวอย่าง fecal ประมาณ 5% ของน้ำหนักสดรวม anddivided เป็นสองส่วน ส่วนแรกสำหรับวิเคราะห์ DM ทุกวันและส่วนที่สองถูกเก็บไว้ในตู้เย็น และทางถูกพู โดยวัวในตอนท้ายของแต่ละรอบระยะเวลาสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี ตัวอย่างที่แห้งได้ที่ 60◦C และดิน (มม. 1 จอใช้โรงสี Cyclotech, Tecator สวีเดน) และวิเคราะห์วิธี usingAOAC (1995) DM (รหัส 967.03), N (รหัส 984.13), EE (รหัส 954.02), เถ้า (รหัส 942.05), และ ADF (รหัส 973.18) เส้นใยกลางขัดขวาง-gent (aNDF) ในตัวอย่างได้ประมาณตาม Van Soest และ al. (1991) บวก - amylase ได้ withoutsodium sulphite และผลลัพธ์ถูกแสดงรวมเถ้าที่เหลือ Metabolizable พลังงาน (ME) มีคำนวณตามสมการที่อธิบายโดยโรบินสันและ al. (2004) เป็น: ฉัน (MJ/kg DM) = 0.82 × (((2.4 × CP) + (3.9 × EE) + (1.8 ×อินทรีย์พรมเธอ) ฟิลด์ในหลอด digestibility อินทรีย์ (ivOMD)); ที่ CP, EE และออมเป็น g/kg DM และค่า ivOMD fromour ก่อนหน้านี้ในการศึกษาด้วยหมายความว่า ค่าของ 540 g/kg DM Digestible อินทรีย์หมักต่อ (DOMR) ในการคำนวณตามสมการที่อธิบายไว้ โดย ARC(1984) as:DOMR(kg/d) digestible อินทรีย์บริโภค (DOMI, kg/d) × 0.65where = DOMI = [digestibility ของอินทรีย์ (kg/kg DM) ×อินทรีย์บริโภค (kg/d)] / 100, 1 กิโลกรัม DOMI = MJ ME 15.9 กก. (Kearl, 1982) ประมาณ 45 มล.ของเหลวต่อได้มาจากการต่อ โดยท่อท้องที่เชื่อมต่อกับปั๊มสุญญากาศที่ 0and 4 h หลังจากให้อาหารในวันสุดท้ายของรอบระยะเวลา Ruminal pH และอุณหภูมิถูกกำหนดโดยใช้เครื่องวัด pH แบบพกพา andtemperature (HANNA เครื่อง HI 8424 ไมโครคอมพิวเตอร์ สิงคโปร์) ความเข้มข้นของ NH3 – N ruminal ถูกวิเคราะห์ 1030 อัตโนมัติ Kjeltech (AOAC, 1995; analyzedusing รหัส 973.18) กรดไขมันระเหย (VFAs) ได้วิเคราะห์โดยใช้ chromatography pressureliquid สูงโดยใช้วิธีของ Samuel et al. (1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟีดนำเสนอและตัวอย่างสังกัดที่ถูกเก็บรวบรวมในช่วง 7 วันของแต่ละช่วงเวลาที่ช่วงเช้าและบ่ายตัวอย่าง feedings.Fecal ถูกเก็บรวบรวมในช่วง 7 วันสุดท้ายของแต่ละช่วงเวลาโดยใช้วิธีการเก็บรวมเป็นสัตว์ที่อยู่บนลัง themetabolism เพื่อศึกษาการย่อยสารอาหาร . กลุ่มตัวอย่างอุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมประมาณ 5% ของน้ำหนักสดรวม anddivi​​ded เป็นสองส่วนคือ ส่วนแรกสำหรับการวิเคราะห์ DM ทุกวันและส่วนที่สองถูกเก็บไว้ในตู้เย็นและรวบรวมโดยวัว atthe สิ้นรอบระยะเวลาสำหรับสารเคมีวิเคราะห์แต่ละตัวอย่างแห้งที่60◦Cและพื้นดิน (1 มิลลิเมตรหน้าจอโดยใช้ Cyclotech บด Tecator, สวีเดน) และวิเคราะห์ usingAOAC (1995) วิธีการ DM (ID 967.03), N (ID 984.13) EE (ID 954.02) เถ้า (ID 942.05) และ ADF (ID 973.18) Neutral เส้นใยยับยั้ง-สุภาพบุรุษ (andf) ในตัวอย่างเป็นที่คาดกันตาม Van Soest et al, (1991) ด้วยนอกเหนือจาก? -amylase แต่ซัลไฟต์ withoutsodium และผลจะแสดงรวมของเถ้าที่เหลือ พลังงานใช้ (ME) ที่คำนวณได้ accordingto สมการอธิบายโดยโรบินสัน et al, (2004) เมื่อ: ME (MJ / kg DM) = 0.82 เท่า (((2.4 × CP) + (3.9 × EE) + (1.8 ×อินทรีย์เสื่อตรี) ×ในหลอดทดลองการย่อยสารอินทรีย์ (ivOMD)); ที่ซีพี , EE และ OM อยู่ในกรัม / กิโลกรัม DM และค่านิยมที่ได้รับ ivOMD fromour ศึกษาการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในก่อนหน้านี้ด้วยค่าเฉลี่ย 540 กรัม / กิโลกรัมเรื่อง DM.Digestible อินทรีย์หมักในกระเพาะรูเมน (DOMR) ที่คำนวณได้ตามสมการอธิบายโดย ARC (1984 ) เมื่อ: DOMR (กก / วัน) = ปริมาณสารอินทรีย์ที่ย่อย (DOMI กิโลกรัม / วัน) × 0.65where DOMI = [การย่อยสารอินทรีย์ (กก / กก DM) ×ปริมาณสารอินทรีย์ (กก / d)] / 100 1 กิโลกรัม DOMI = 15.9 MJ ME / กิโลกรัม (Kearl, 1982) .Approximately 45 มิลลิลิตรของของเหลวในกระเพาะรูเมนถูกนำมาจากกระเพาะรูเมนโดยหลอดกระเพาะอาหารที่เชื่อมต่อกับปั๊มสุญญากาศที่ 0and 4 ชั่วโมงหลังจากการให้อาหารในวันสุดท้ายของแต่ละช่วงเวลา ค่าความเป็นกรดในกระเพาะรูเมนและอุณหภูมิได้รับการพิจารณาโดยใช้ค่า pH แบบพกพา andtemperature เมตร (HANNA INSTRUMENTS HI 8424 ไมโครคอมพิวเตอร์, สิงคโปร์) ในกระเพาะรูเมน NH3-N เข้มข้นถูก analyzedusing Kjeltech อัตโนมัติ 1030 วิเคราะห์ (AOAC, 1995; ID 973.18). กรดไขมันระเหยง่าย (VFAs) วิเคราะห์. โดยใช้โค pressureliquid สูงโดยใช้วิธีการของซามูเอลเอตอัล (1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เสนอ และปฏิเสธอาหารตัวอย่างในช่วง 7 วันของแต่ละช่วง เช้ากินบ่าย ตัวอย่างในช่วง 7 วันของแต่ละช่วงเวลา โดยใช้วิธีเก็บรวมเป็นสัตว์อยู่ใน themetabolism ลังเพื่อการศึกษาการย่อยได้ . มีตัวอย่างประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักสดทั้งหมดออกเป็นสองส่วนส่วนแรกสำหรับการวิเคราะห์ DM ทุกวัน และส่วนที่สอง คือ เก็บในตู้เย็น และรวมฝูงวัวควายในช่วงสุดท้ายของแต่ละช่วงเวลาเพื่อการวิเคราะห์ทางเคมี ทำการอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส และ◦พื้นดิน ( 1 มิลลิเมตร หน้าจอใช้ cyclotech โรงสี tecator , สวีเดน ) และวิเคราะห์ usingaoac ( 1995 ) วิธีการ DM ( ID 967.03 ) ( ID 984.13 ) , เอ ( ID 954.02 ) เถ้า ( ID 942.05 ) และ ADF ( ID 973.18 )ฉนวนห้ามปราม เจนท์ไฟเบอร์ ( andf ) ในตัวอย่างประมาณตาม Van Soest et al . ( 1991 ) ด้วยการเพิ่มผลลัพธ์  - อะไมเลส แต่ withoutsodium ซัลไฟท์ และถูกแสดงรวมของเถ้าที่เหลือ ค่าพลังงานใช้ประโยชน์ได้ ( ฉัน ) ได้คำนวณตามสมการที่อธิบายโดยโรบินสัน et al . ( 2004 ) : ฉัน ( MJ / kg DM ) = 0.82 × ( ( ( ( 3.9 × 2 × CP ) อี ) ( 18 × 6 เสื่ออินทรีย์ ) ×สารอินทรียวัตถุ การย่อยได้ ( ivomd ) ; ที่ซีพีอี โอมอยู่ในกรัม / กิโลกรัม และ ivomd DM ได้ fromour ก่อนหน้านี้การศึกษาในห้องปฏิบัติการที่มีค่าเฉลี่ย 540 g / kg DM อินทรียวัตถุที่ย่อยได้ในกระเพาะหมัก ( domr ) คำนวณได้จากสมการ อธิบายโดยอาร์ค ( 1984 ) : domr ( kg / d ) = ปริมาณวัตถุที่ย่อยอินทรีย์ ( Domi กก. / วัน ) × 065where Domi = [ ค่าการย่อยได้ของอินทรีย์วัตถุ ( กก. / กก. DM ) ×อินทรีย์บริโภค ( kg / d ) ] / 100 กก. 1 วัน = 15.9 เมกกะจูลต่อกิโลกรัม ( Kearl , 1982 ) ประมาณ 45 ml ของของเหลวจากกระเพาะรูเมนถ่ายโดยท้องท่อเชื่อมต่อกับปั๊มสุญญากาศที่ 0and 4 ชั่วโมงหลังให้อาหารในวันสุดท้ายของแต่ละช่วงเวลาพีเอชและอุณหภูมิแบบพกพาเครื่องวัด pH และอุณหภูมิการพิจารณา ( ฮันนาเครื่องมือไฮ 8424 ไมโครคอมพิวเตอร์ สิงคโปร์ ) และ nh3 – N ความเข้มข้นโดยวิเคราะห์อัตโนมัติ 1030 kjeltech ( โปรตีน , 1995 ; ID 973.18 ) กรดไขมันที่ระเหยได้ ( vfas ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ pressureliquid สูง chromatography โดยใช้วิธีของซามูเอล et al . ( 1997 )