AbstractYoung healthy cotyledon and

Abstract
Young healthy cotyledon and leaf explants of Rhinacanthus nasutus (L.) Kurz. were incubated on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1.0–5.0 mg/l 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) either alone or in combination with 0.3–1.5 mg/l indole-3-butyric acid (IBA). The optimum callus induction (100 %) was observed from cotyledon explants on MS medium supplemented with 4 mg/l 2, 4-D and 0.5 mg/l IBA. The friable, embryogenic callus when subcultured on half strength MS medium supplemented with IBA (3.0–5.0 mg/l) produced several somatic embryos at various stages of development (globular, heart, torpedo) after 45 days of culture. The highest frequency of callus embryogenesis was observed on ½MS medium supplemented with 4.0 mg/l IBA. Moreover, 47 % of incubated callus responded with a mean number of 16.3 somatic embryos per gram callus. For germination, somatic embryos at the torpedo stage were isolated and subcultured on ½MS medium supplemented with 0.5 mg/l each of 6-benzyladenine and indole-3-acetic acid. After 45 days of culture, plantlets developed with mean lengths of 3.8 cm. Somatic embryos at the torpedo stage were collected and suspended in a matrix of MS medium containing sodium alginate (3 % W/V), dropped into 100 mM calcium chloride (CaCl2·2H2O) solution for the production of synthetic seeds. Optimum growth ability of synthetic seed was obtained on MS medium supplemented with 0.2 mg/l gibberellic acid (GA3). Well developed healthy plantlets derived from somatic embryos and synthetic seeds were hardened and successfully transplanted to soil

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อหนุ่มสุขภาพดีต่อและใบไม้ explants ของทองพันชั่ง (L.) ชั่ง มี incubated บนกลาง Murashige และ Skoog (MS) เสริม ด้วย 1.0-5.0 mg/l 2 กรด 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) เพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับ 0.3-1.5 mg/l กรดอินโดล-3-butyric (อิบา) เหนี่ยวนำให้เหมาะสม (100%) ถูกตรวจสอบจาก explants ต่อบน MS กลางเสริม ด้วย 2, 4-D 4 mg/l และ 0.5 mg/l อิบา ผลิตในขั้นตอนต่าง ๆ ของการพัฒนา friable เยื่อแคลลัสเมื่อ subcultured ในครึ่งแรง MS กลางเสริม ด้วยอิบา (3.0 – 5.0 mg/l) โคลนหลาย somatic (globular หัวใจ ตอร์ปิโด) หลังจาก 45 วันของวัฒนธรรม ความถี่สูงสุดของการเกิดเอ็มบริโอให้ถูกตรวจสอบบนกลาง ½MS เสริม ด้วย 4.0 mg/l อิบา นอกจากนี้ 47% ของ incubated ให้ตอบรับกับจำนวนเฉลี่ยของโคลน somatic 16.3 ต่อกรัมให้ สำหรับการงอก โคลน somatic ที่เวทีตอร์ปิโดถูกแยกต่างหาก และ subcultured บน ½MS กลางเสริม ด้วย 0.5 mg/l แต่ละ 6 benzyladenine และกรดอินโดล-3-อะซิติก หลังจาก 45 วันวัฒนธรรม plantlets พัฒนาด้วยหมายถึง ความยาว 3.8 cm. Somatic โคลนที่เวทีตอร์ปิโดถูกรวบรวม และถูกระงับในเมทริกซ์ของ MS ขนาดกลางที่ประกอบด้วยโซเดียมแอลจิเนต (3% W/V), กระตุกเป็น 100 มม.แคลเซียมคลอไรด์ (CaCl2·2H2O) โซลูชั่นสำหรับการผลิตเมล็ดสังเคราะห์ ความสามารถเหมาะสมเจริญเติบโตของเมล็ดสังเคราะห์กล่าวบน MS กลางเสริม ด้วย 0.2 mg/l กแอ (GA3) Plantlets สุขภาพดีมาจากโคลน somatic และเมล็ดสังเคราะห์ที่แข็ง และเรียบร้อย transplanted ในดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
หนุ่มใบเลี้ยงมีสุขภาพดีและใบชิ้นส่วนของทองพันชั่ง (L. ) Kurz ถูกบ่มในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) เสริมกลางที่มี 1.0-5.0 มิลลิกรัม / ลิตร 2 กรด 4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) อย่างใดอย่างหนึ่งเพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ 0.3-1.5 มิลลิกรัม / ลิตรกรดอินโดล-3-butyric ( IBA) เหนี่ยวนำแคลลัสที่ดีที่สุด (100%) ได้รับการสังเกตได้จากชิ้นส่วนใบเลี้ยงบน MS กลางเสริมด้วย 4 mg / l 2, 4-D และ 0.5 mg / l IBA เปราะแคลลัสเมื่อเพาะเชื้อที่กำลังมาแรงครึ่งกลาง MS ที่เติม IBA (3.0-5.0 มิลลิกรัม / ลิตร) ผลิตตัวอ่อนร่างกายหลายขั้นตอนต่างๆของการพัฒนา (ทรงกลมหัวใจตอร์ปิโด) หลังจาก 45 วันของวัฒนธรรม ความถี่สูงสุดของเอมบริโอแคลลัสถูกพบในสื่อ½MSเสริมด้วย 4.0 mg / l IBA นอกจากนี้ 47% ของแคลลัสบ่มตอบสนองกับจำนวนเฉลี่ย 16.3 โซมาติกเอ็มบริโอต่อกรัมแคลลัส สำหรับการงอก, โซมาติกเอ็มบริโอในขั้นตอนตอร์ปิโดถูกแยกและเชื้อใน½MSเสริมกลางที่มี 0.5 มิลลิกรัม / ลิตรแต่ละกรด 6-benzyladenine และ indole-3-อะซิติก หลังจาก 45 วันของวัฒนธรรม, การพัฒนาต้นอ่อนที่มีความยาวเฉลี่ย 3.8 เซนติเมตร โซมาติกเอ็มบริโอในขั้นตอนตอร์ปิโดถูกเก็บรวบรวมและแขวนลอยในเมทริกซ์ของสูตร MS ที่มีโซเดียมอัลจิเนต (3% w / v) ลดลงเป็น 100 มิลลิแคลเซียมคลอไรด์ (CaCl2 · 2H2O) วิธีการแก้ปัญหาในการผลิตเมล็ดพันธุ์สังเคราะห์ ความสามารถในการเจริญเติบโตที่เหมาะสมของเมล็ดพันธุ์สังเคราะห์ที่ได้รับในสูตร MS เสริมด้วย 0.2 mg / l กรด gibberellic (GA3) พัฒนาต้นอ่อนมีสุขภาพดีมาจากตัวอ่อนและเมล็ดร่างกายสังเคราะห์ได้รับการปลูกถ่ายแข็งและประสบความสำเร็จในดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ใบเลี้ยงกำยำและใบอาหารของทองพันชั่ง ( L . ) ซ . ถูกเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) เติม 1.0 – 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 2 , 4-dichlorophenoxyacetic acid ( 2 , 4-D ) เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ 0.3 - 1.5 มก. / ล. Increase ( IBA )เหนี่ยวนำแคลลัสสูงสุด ( 100% ) สังเกตได้จากใบเลี้ยง เลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม BA 4 มก. / ล. และ 2 , 4-D 0.5 มก. / ล. และคนอื่น ๆ . การเปราะ เลี้ยงแคลลัส , เมื่อ subcultured ครึ่งแรง อาหารสูตร MS ที่เติม IBA ( 3.0 - 5.0 มิลลิกรัม / ลิตร ) และผลิตหลายโซมาติกเอ็มบริโอในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนา ( ทรงกลม , หัวใจ , ตอร์ปิโด ) หลังจาก 45 วันของวัฒนธรรมความถี่สูงสุดของแคลลัสของ½ถูกพบบนอาหารสูตร MS ที่เติม IBA 4.0 มิลลิกรัมต่อลิตร . และ 47% ของเชื้อแคลลัสตอบกับตัวเลขเฉลี่ย 16.3 โซมาติกเอ็มบริโอกรัมต่อแคลลัส การเกิดโซมาติกเอ็มบริโอที่ตอร์ปิโด , เวทีแยก subcultured ½และบนอาหารสูตร MS ที่เติม 0.5 มก. / ล. และแต่ละ 6-benzyladenine กรดกระเพาะ .หลังจาก 45 วันของวัฒนธรรม ต้นกล้าพัฒนาหมายถึงความยาว 3.8 เซนติเมตร เอ็มบริโอโซมาที่ตอร์ปิโดระยะเก็บอยู่ในเมทริกซ์ของ MS ที่ประกอบด้วยโซเดียมอัลจิเนต ( 3% w / v ) ลดลงถึง 100 มม. แคลเซียมคลอไรด์ ( CaCl2 ด้วย 2H2O-dx ) โซลูชั่นสำหรับการผลิตเมล็ดสังเคราะห์ ความสามารถในการเจริญเติบโตที่เหมาะสมของเมล็ดสังเคราะห์ได้บนอาหารสูตร MS ที่เติม 02 มิลลิกรัม กรดจิบเบอเรลลิค ( GA3 ) ต้นที่ได้จากตัวอ่อนพัฒนาดี สุขภาพทางกาย และเมล็ดสังเคราะห์แข็งและการปลูกถ่ายประสบความสำเร็จให้แก่ดิน