wasapplied for the extraction and p

was
applied for the extraction and preconcentration of various standard solutions of cobalt(II) and the calibration graph was linear in
the range of 2–100 mg L
1. The LOD, defined as 3Sb/m (where Sb
and m are the standard deviation of the blank and the slope of the
calibration graph, respectively) , was found to be 0.2 mg L
1. The
preconcentration factor that was calculated by dividing the aqueous phase volume in to the final volume of the diluted phase was 50. Repeatability was carried out by spiking blank samples at the concentration of 50.0 mg L
1, and the relative standard deviation
(RSD) for ten replicate experiments was 2.2%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกใช้สกัดและ preconcentration โซลูชั่นมาตรฐานต่าง ๆ ของ cobalt(II) และปรับเทียบ กราฟเป็นเส้นตรงในช่วง 2 – 100 mg L 1 ลอด กำหนดเป็น 3Sb/m (ที่ Sbม.มี ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของว่างเปล่าและความชันของการเทียบกราฟ ตามลำดับ), พบได้ 0.2 มิลลิกรัม L 1 ที่ปัจจัย preconcentration ที่ถูกคำนวณ โดยการหารปริมาตรอควีระยะในการปริมาตรสุดท้ายของระยะการแตกออก เป็น 50 ทำซ้ำในถูกดำเนินการ โดยตัวอย่างเปล่า spiking ที่ความเข้มข้นของ mg 50.0 L 1 และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์(RSD) สำหรับสิบจำลองทดลองเป็น 2.2%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูก
นำมาใช้ในการสกัดและความเข้มข้นของการแก้ปัญหามาตรฐานต่าง ๆ ของโคบอลต์ (II) และกราฟสอบเทียบเป็นเชิงเส้นใน
ช่วง 2-100 มิลลิกรัม L 1 ล็อดกำหนดเป็น 3SB / เมตร (ที่ Sb
และม. มีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานที่ว่างเปล่าและความชันของ
กราฟมาตรฐานตามลำดับ) พบว่ามี 0.2 มิลลิกรัม L? 1
ปัจจัยความเข้มข้นที่ได้รับการคำนวณโดยการหารปริมาณเฟสน้ำในปริมาณสุดท้ายของขั้นตอนการปรับลดเป็น 50 การทำซ้ำได้ดำเนินการโดย spiking ตัวอย่างว่างเปล่าที่ความเข้มข้น 50.0 มิลลิกรัม L? ที่ 1 และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์
(RSD) สิบทดลองทำซ้ำเป็น 2.2%