The phenolics profile of the differ

The phenolics profile of the different solvent extracts was analyzed on an Agilent 2489 infinity HPLC using a Zorbax Eclipse XDB-C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5μm, Waters, CA, USA), following the method described by Roby et al. [3] with some modifications. The phenolic compounds were separated using a gradient elution program with a mobile phase containing solvent A (acetic acid/H2O, 2:98, v/v) and solvent B (acetic acid/acetonitrile/H2O, 2:30:68, v/v/v). Separation was achieved through a gradient elution as follows: solvent B from 10% - 100% within 42 min and allow 33 min of post-run for reconditioning. An injection volume of 20 μL with 1mL/min flow rate was used. Identification of the phenolic compounds was accomplished by comparing the retention time and spectrum of the peaks in the samples to that of the standards under the same HPLC conditions. Quantification of each phenolic acid was determined using external standards and total area under 280nm wavelength.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรไฟล์ phenolics ของสารสกัดตัวทำละลายต่าง ๆ ถูกวิเคราะห์บนอินฟินิตี้ Agilent 2489 HPLC โดยใช้คอลัมน์ Zorbax คราส XDB-C18 (250 มม. × 4.6 mm, 5μm น้ำ CA, USA), วิธีการอธิบายโดย Roby et al. [3] มีการเปลี่ยนแปลงบางอย่าง สารฟีนอถูกแยกออกโดยใช้โปรแกรมไล่ระดับชะ ด้วยตัวทำละลาย A ที่มีเฟสเคลื่อนที่ (กรดอะซิ ติก/H2O, 2:98, v/v) และตัวทำละลาย B (กรดอะซิ ติก/acetonitrile/H2O, 2:30:68, v/v/v) แยกสำเร็จผ่านการชะไล่ระดับเป็นดังนี้: ตัวทำละลาย B ตั้งแต่ 10% - 100% ภายในนาทีที่ 42 และหลังวิ่ง 33 นาทีเพื่อการบำบัด ใช้ปริมาณฉีด 20 μL มีอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาที รหัสของสารฟีนอสามารถทำได้ โดยการเปรียบเทียบเวลาเก็บและสเปกตรัมของยอดเขาในตัวอย่างที่มาตรฐานภายใต้สภาวะ HPLC เดียว พิจารณาด้านของแต่ละกรดฟีโนลิกใช้ภายนอกและพื้นที่ทั้งหมดภายใต้คลื่น 280nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายละเอียดของฟีนอลของสารสกัดตัวทำละลายที่แตกต่างกันได้รับการวิเคราะห์บน Agilent 2489 อินฟินิตี้ HPLC โดยใช้คอลัมน์ Zorbax คราส XDB-C18 (250 มม× 4.6 มม5μmน้ำ, CA, USA) ดังต่อไปนี้วิธีการอธิบายโดย Roby et al, [3] มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สารประกอบฟีนอลถูกแยกออกจากการใช้โปรแกรมลาดชะกับเฟสเคลื่อนที่ที่มีตัวทำละลาย (กรดอะซิติก / H2O, 2:98, v / v) และตัวทำละลาย B (กรดอะซิติก / acetonitrile / H2O, 2:30:68, v / v / v) แยกก็ประสบความสำเร็จผ่านการชะลาดดังนี้ตัวทำละลาย B จาก 10% - 100% ภายใน 42 นาทีและอนุญาตให้ 33 นาทีของการโพสต์การทำงานสำหรับการปรับสภาพ ปริมาณการฉีด 20 ไมโครลิตรที่มีอัตราการไหล / นาที 1 mL ถูกนำมาใช้ บัตรประจำตัวของสารประกอบฟีนอลก็ประสบความสำเร็จโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาและสเปกตรัมของยอดเขาในตัวอย่างที่จะว่ามาตรฐานภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน HPLC ปริมาณของแต่ละกรดฟีนอลถูกกำหนดโดยใช้มาตรฐานภายนอกและพื้นที่ทั้งหมดภายใต้ 280nm ความยาวคลื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรไฟล์ของตัวทำละลายสกัดที่แตกต่างกันผลวิเคราะห์ในด้าน HPLC โดยใช้ zorbax 2489 อินฟินิตี้คราส xdb-c18 คอลัมน์ ( 250 มม. × 4.6 มม. , 5 μ M , น้ำ , CA , USA ) ตามวิธีที่อธิบายไว้โดย Roby et al . [ 3 ] มีการปรับเปลี่ยน สารประกอบฟีนอลิกแยกกันโดยใช้การโปรแกรม ( เป็นเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยตัวทำละลาย ( กรดอะซิติก / H2O , 2:98 , v / v ) และตัวทำละลาย B ( กรดอะซิติก / ไน / H2O , 2:30:68 , V / V / V ) แยกเป็นรับผ่านการใช้ดังนี้ : ตัวทำละลาย B จาก 10% - 100% ภายใน 42 นาที 33 นาทีของการโพสต์และอนุญาตให้วิ่งเพื่อปรับสภาพ . การฉีดปริมาณ 20 μลิตร / นาทีอัตราการไหล 1ml ใช้ การจำแนกชนิดของสารประกอบฟีนอลที่ประสบความสำเร็จโดยการเปรียบเทียบความคงทนในการจำและสเปกตรัมของยอดเขาในตัวอย่างที่ 2 มาตรฐาน ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ปริมาณของกรดฟีโนลิก แต่ละถูกกำหนดโดยใช้มาตรฐานภายนอกและพื้นที่ทั้งหมดภายใต้ 280nm ความยาวคลื่น