To a mixture of p -toluic acid (3.149 g, 23.13 mmol) and (6) (4.189 g, 23.54 mmol) was added (7) (0.242 g, 0.999 mmol) and the mixture was suspended in carbon tetrachloride (28 mL). The reaction mixture was refluxed for an hour and cooled to 0 ˚C. The solid was filtered off, washed with n-hexane (3x10 mL) and dried to give white, powdery solid; yield: 4.032 g (81%); m.p. 221-224 ˚C.; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 2.4 (s), 4.5 (s), 4.7 (s), 5.6 (s), 7.4 (m), 7.5 (m), 7.9 (m), 8.1 (m).
การผสมกันของ p-toluic กรด (3.149 g, 23.13 mmol) และ (6) (4.189 g, 23.54 mmol) เข้ามา (7) (0.242 g, 0.999 mmol) และส่วนผสมที่ถูกระงับในคาร์บอนเตตระคลอไรด์ (28 มล.) ส่วนผสมปฏิกิริยา refluxed ชั่วโมง และระบายความร้อนด้วยการ 0 ˚ c ของแข็งที่ถูกกรองออก ล้าง ด้วยเอ็นเฮกเซน (3 x 10 mL) และแห้งเพื่อให้ของแข็งสีขาว ทรายขาวละเอียด ผลผลิต: 4.032 g (81%); ˚ c m.p. 221-224. 1H NMR (400 MHz, DMSO d6) δ (ppm): 2.4 (s), 4.5 (s), 4.7 (s), 5.6 (s), (m) 7.4, 7.5 (m), 7.9 (m) 8.1 (m)
การแปล กรุณารอสักครู่..

การผสมของ P - กรดโทลูอิก ( 3.149 G , 23.13 มิลลิโมล ) และ ( 6 ) ( 4.189 G , 23.60 มิลลิโมล ) เพิ่ม ( 7 ) ( 0.242 กรัม 0.999 มิลลิโมล ) และส่วนผสมที่ถูกระงับในคาร์บอนเตตระคลอไรด์ ( 30 ml ) ปฏิกิริยาผสม refluxed ชั่วโมงและเย็น 0 c ˚แข็งถูกกรองออก ล้างด้วยบีบ ( 3x10 ml ) และแห้งเพื่อให้ขาว แป้ง แข็ง ผลผลิต : 4.032 G ( 81% ) ; MP 221-224 ˚ C ;1H NMR ( 400 MHz dmso-d6 ) δ ( ppm ) 2.4 ( s ) , 4.5 ( s ) 4.7 ( s ) , 5.6 ( s ) , 7.4 ( M ) , 7.5 ( M ) , 7.9 ( M ) , 8.1 ( M )
การแปล กรุณารอสักครู่..
