Aldehydes have a wide flammable ran

Aldehydes have a wide flammable range from 3% to 55% in air, they are toxic and may polymerize. They have moderate boiling and flash points and high ignition temperatures. Fires involving aldehydes should be fought with polar-solvent-type foams because water may be ineffiective. Aldehydes may also form explosive peroxides as they age, much the same way ethers do. Aldehydes are composed of a carbon atom double-bonded to an oxygen atom with a oxygen hydrogen atom on the other carbon connection. Aldehydes are carbonyls and, therefore, polar. The degree of polarity is much the same as ketone and ester, and much less than alcohol and organic acid. They are miscible with water and require the use of polar solvent foams to extinguish fires. Aldehydes have the general formula of R-CHO. There is one radical attached to the carbon atom of the aldehyde functional group. Aldehydes are one of the three derivatives in which the carbon atom in the functional group is counted when naming the compound. The alternate terms for one- and two-carbon radicals are also used with the aldehydes. A one-car-bon aldehyde uses "form", and a two-carbon uses "acet." The aldehydes are named by identifying the radical, naming it, and ending with the word "aldehyde." Aldehydes may also be named in the same manner as the alternate for alcohols; however, with the aldehydes, the ending is "al" instead of "ol." For example, a one-carbon aldehyde is called formaldehyde, with the alternate name of methanal. In the following examples, the structures molecular for mulas, and names are shown for one-, two-, and three- carton aldehydes. The polarity of the carbonyls is somewhat less than that of the alcohols and the organic acids (Photo 5.17)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aldehydes มีช่วงกว้างไวไฟจาก 3% เป็น 55% ในอากาศ มีพิษ และอาจ polymerize เขามีเดือดปานกลาง และคะแนนแฟลช และอุณหภูมิการจุดระเบิดสูง ไฟที่เกี่ยวข้องกับ aldehydes ควรจะสู้กับขั้วตัวทำละลายชนิดโฟมเนื่องจากน้ำอาจ ineffiective Aldehydes อาจยังฟอร์มระเบิด peroxides อายุมาก มากทำ ethers วิธีเดียวกัน Aldehydes จะประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนเป็นพันธะคู่กับอะตอมออกซิเจนมีอะตอมไฮโดรเจนกับออกซิเจนอื่น ๆ คาร์บอนเชื่อมต่อกัน Aldehydes มี carbonyls และ จึง ขั้วโลก ระดับของขั้วเป็นเหมือนจุด และเอส และมากน้อยกว่าแอลกอฮอล์และกรดอินทรีย์ พวกเขาจะ miscible น้ำ และต้องใช้โฟมเป็นตัวทำละลายขั้วโลกดับไฟ Aldehydes มีสูตรทั่วไปของ R-โจ มีรัศมีหนึ่งกับอะตอมคาร์บอนของ functional กลุ่มแอลดีไฮด์ Aldehydes เป็นอนุพันธ์สามที่อะตอมคาร์บอนในกลุ่ม functional จะถูกนับเมื่อตั้งชื่อบริเวณหนึ่ง ยังใช้เงื่อนไขอื่นสำหรับอนุมูลหนึ่ง และสองคาร์บอนกับ aldehydes แอลดีไฮด์บนรถหนึ่งใช้ "แบบฟอร์ม" และการใช้คาร์บอนสอง "acet." Aldehydes การตั้งชื่อ โดยระบุรัศมี ชื่อเรื่อง และลงท้าย ด้วยคำว่า "แอลดีไฮด์" Aldehydes อาจยังมีชื่อในลักษณะเดียวกันเป็นการสำรองสำหรับ alcohols อย่างไรก็ตาม aldehydes จุดสิ้นสุดเป็น "อัล" แทน "ol" ตัวอย่าง แอลดีไฮด์มีคาร์บอนหนึ่งจะเรียกว่าฟอร์มาลดีไฮด์ ด้วยชื่ออื่นของ methanal ในตัวอย่างต่อไปนี้ มีแสดงโครงสร้างโมเลกุล mulas และชื่อสำหรับ 1, 2 และ aldehydes สามกล่อง ขั้วของ carbonyls มีค่อนข้างน้อยกว่าที่การ alcohols และกรดอินทรีย์ (รูป 5.17)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aldehydes มีช่วงที่ติดไฟกว้างจาก 3% ถึง 55% ในอากาศพวกเขามีความเป็นพิษและอาจเกิดการ พวกเขามีการต้มและแฟลชปานกลางจุดและอุณหภูมิการเผาไหม้สูง ไฟที่เกี่ยวข้องกับลดีไฮด์ควรจะต่อสู้กับขั้วโลกตัวทำละลายชนิดโฟมเพราะน้ำอาจจะ ineffiective aldehydes นอกจากนี้ยังอาจเกิดเปอร์ออกไซด์ระเบิดที่พวกเขาอายุมากเช่นอีเทอร์วิธีทำ ลดีไฮด์จะประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนดับเบิลประกันอะตอมออกซิเจนกับไฮโดรเจนอะตอมออกซิเจนในการเชื่อมต่อคาร์บอนอื่น ๆ ลดีไฮด์เป็นสำเนาและดังนั้นขั้วโลก ระดับของกระแสไฟฟ้าเป็นมากเช่นเดียวกับคีโตนและเอสเตอร์และมากน้อยกว่าเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และกรดอินทรีย์ พวกเขาจะผสมกับน้ำและต้องใช้โฟมตัวทำละลายขั้วเพื่อดับไฟ aldehydes มีสูตรทั่วไปของ R-CHO มีอยู่คนหนึ่งที่ติดอยู่กับความรุนแรงของอะตอมคาร์บอนก้นกลุ่มการทำงาน ลดีไฮด์เป็นหนึ่งในสามของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าในการที่อะตอมคาร์บอนที่อยู่ในกลุ่มการทำงานจะนับเมื่อการตั้งชื่อสารประกอบ แง่สำรองสำหรับหนึ่งและสองคาร์บอนอนุมูลยังใช้กับลดีไฮด์ ก้นหนึ่งรถ-bon ใช้ "รูปแบบ" และสองคาร์บอนใช้ "Acet." ลดีไฮด์จะถูกตั้งชื่อโดยระบุรุนแรงตั้งชื่อมันและลงท้ายด้วยคำว่า "ก้น". aldehydes อาจจะมีชื่ออยู่ในลักษณะเดียวกับที่สำรองสำหรับแอลกอฮอล์; แต่ด้วย aldehydes ตอนจบคือ "อัล" แทน "ol." ตัวอย่างเช่นก้นหนึ่งคาร์บอนที่เรียกว่าฟอร์ที่มีชื่ออื่นของ Methanal ในตัวอย่างต่อไปนี้โครงสร้างโมเลกุล mulas และชื่อที่แสดงสำหรับหนึ่งสองและสามกล่อง-ลดีไฮด์ ขั้วของสำเนาเป็นค่อนข้างน้อยกว่าที่ของแอลกอฮอล์และกรดอินทรีย์ (ภาพ 5.17)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัลดีไฮด์มีหลากหลายไวไฟจาก 3% เป็น 55% ในอากาศ พวกเขามีความเป็นพิษและอาจโพลีเมอร์ไรซ์ . พวกเขามีจุดเดือดและจุดแฟลชและอุณหภูมิการเผาไหม้สูงปานกลาง ไฟไหม้ที่เกี่ยวข้องกับอัลดีไฮด์ควรจะต่อสู้กับโฟมชนิดละลายขั้วโลก เพราะน้ำอาจจะ ineffiective . อัลดีไฮด์อาจฟอร์ม peroxides วัตถุระเบิดตามที่พวกเขาอายุ ลักษณะเดียวกับเทอร์ทำอัลดีไฮด์จะประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนสองอะตอมออกซิเจนผูกมัดกับออกซิเจนอะตอมไฮโดรเจนในการเชื่อมต่อคาร์บอนอื่น ๆ อัลดีไฮด์จะ carbonyls และ , จึง , ขั้วโลก ระดับของขั้วคือเหมือนและคีโตนเอสเตอร์ และมากน้อยกว่า แอลกอฮอล์ และกรดอินทรีย์ พวกเขาอยู่ได้ด้วยน้ำ ต้องใช้ขั้วละลายโฟมการดับเพลิงอัลดีไฮด์มีสูตรทั่วไปของ r-cho . มีรากติดกับคาร์บอนอะตอมของอัลดีไฮด์ การทำงานกลุ่ม อัลดีไฮด์เป็นหนึ่งในสามของอนุพันธ์ที่คาร์บอนอะตอมในกลุ่มการทำงานจะนับเมื่อชื่อสารประกอบ เงื่อนไขอื่น -- และอนุมูลคาร์บอน 2 ยังใช้กับอัลดีไฮด์ . หนึ่งรถบอน อัลดีไฮด์ ใช้ " รูปแบบ "และสองคาร์บอนใช้ " ACET " อัลดีไฮด์จะตั้งชื่อโดยระบุเป็น ชื่อและลงท้ายด้วยคำว่า " เวลา " การเรียกร้องอาจจะตั้งชื่อในลักษณะเดียวกันเป็นทางเลือกสำหรับแอลกอฮอล์ อย่างไรก็ตาม กับอัลดีไฮด์ตอนจบ " ล " แทน " OL " สำหรับ เช่น อัลดีไฮด์ หนึ่ง เรียกว่า คาร์บอนที่ใช้กับชื่ออื่นของเมททานอล . ในตัวอย่างต่อไปนี้ ,โครงสร้างระดับโมเลกุลสำหรับปีใหม่จากฮโยริและชื่อที่แสดง หนึ่ง - สอง - สาม - อัลดีไฮด์กล่อง ขั้วของ carbonyls ค่อนข้างน้อยกว่าที่ของแอลกอฮอล์ และกรดอินทรีย์ ( ภาพ 5.17 )