To fully understand the nature of t

To fully understand the nature of the influence of the crystal structure
on hydration reactivity, numerous investigations [14–17] have
been performed from the perspective of theoretical calculations and
analyses of models of different structures. Early arguments that only
considered the crystal structures [18] had found that the neighboring
CaOx polyhedra were joined by common vertices, edges and faces in
β-C2S; however, γ-C2S had no shared faces. Fukuda11 ascribed the
higher hydration reactivity of β-C2S comparedto ′L-C2S to themore favorable
surface defects of crystalline β-C2S. A more promising proposal
by Taylor [19] suggested that the initial step in the reaction between calciumsilicate
andwaterwas the proton transfer fromwatermolecules to
the oxygen atoms in the calcium silicate. Recently, Durgun et al. [15,16]
and Jansang and Skibsted [17] have used first-principles calculations to
study the wide range of hydration kinetics observed in tricalcium
silicate (Ca3SiO5, C3S) and C2S. They have proposed that the high reactivity
of C3S was mainly related to the active sites around the more
ionic oxygen atoms in C3S, whereas these ionic oxygen atoms were absent
in C2S. Nevertheless, the relationship between hydration reactivity
and polymorph of C2S has never been explored from the perspective of
electronic structures.
2. Computational

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเข้าใจธรรมชาติของอิทธิพลของโครงสร้างผลึกเกิดปฏิกิริยาไล่น้ำ ตรวจสอบมากมาย [14-17] มีการดำเนินการจากมุมมองของทฤษฎีการคำนวณ และการวิเคราะห์แบบจำลองของโครงสร้างที่แตกต่างกัน อาร์กิวเมนต์แรกเท่านั้นพิจารณาโครงสร้างผลึก [18] ได้พบที่ใกล้เคียงCaOx polyhedra ได้เข้าร่วม โดยทั่วไปจุดยอด ขอบ และหน้าในΒ-C2S อย่างไรก็ตาม γ-C2S มีใบหน้าไม่ใช้ร่วมกัน Fukuda11 ascribed ในไล่น้ำเกิดปฏิกิริยาที่สูงของβ C2S comparedto ′L-C2S ให้ดี themoreข้อบกพร่องที่พื้นผิวของผลึกβ-C2S ข้อเสนอเพิ่มเติมสัญญาโดยเทย์เลอร์ [19] แนะนำว่า เริ่มต้นที่ขั้นตอนในปฏิกิริยาระหว่าง calciumsilicateandwaterwas โปรตอนจะโอน fromwatermolecules ให้อะตอมออกซิเจนในแคลเซียมซิลิเคท ร้อยเอ็ด Durgun al. [15,16] ล่าสุดและจันทร์แสงและ Skibsted [17] ได้ใช้หลักการแรกคำนวณศึกษาจลนพลศาสตร์ไล่น้ำใน tricalcium มากมายซิลิเก (Ca3SiO5, C3S) และ C2S พวกเขาได้นำเสนอที่เกิดปฏิกิริยาสูงของ C3S ถูกส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับไซต์ใช้งานอยู่รอบเพิ่มเติมอะตอมออกซิเจน ionic ใน C3S ในขณะที่มีอะตอมออกซิเจน ionic เหล่านี้ขาดใน C2S อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์ระหว่างการเกิดปฏิกิริยาไล่น้ำและไม่เคยถูกสำรวจ polymorph C2S จากมุมมองของโครงสร้างทางอิเล็กทรอนิกส์2. คำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อให้เข้าใจธรรมชาติของอิทธิพลของโครงสร้างผลึกในการเกิดปฏิกิริยาชุ่มชื้นสืบสวนจำนวนมาก [14-17] ได้รับการดำเนินการจากมุมมองของทฤษฎีการคำนวณและวิเคราะห์รูปแบบของโครงสร้างที่แตกต่างกัน ข้อโต้แย้งในช่วงต้นว่ามีเพียงการพิจารณาโครงสร้างผลึก [18] พบว่าใกล้เคียงกับรูปทรงหลายเหลี่ยมCaOx ได้เข้าร่วมโดยจุดที่พบขอบและใบหน้าในβ-C2S; แต่γ-C2S ไม่มีใบหน้าที่ใช้ร่วมกัน Fukuda11 กำหนดปฏิกิริยาความชุ่มชื้นสูงขึ้นของβ-C2S comparedto 'L-C2S เพื่อ themore ดีข้อบกพร่องที่พื้นผิวของผลึกβ-C2S ข้อเสนอที่มีแนวโน้มมากขึ้นโดยเทย์เลอร์ [19] ชี้ให้เห็นว่าขั้นตอนแรกในการทำปฏิกิริยาระหว่าง calciumsilicate andwaterwas fromwatermolecules โอนโปรตอนอะตอมออกซิเจนในแคลเซียมซิลิเกต เมื่อเร็ว ๆ นี้ Durgun et al, [15,16] และ Jansang และ Skibsted [17] ได้ใช้การคำนวณครั้งแรกหลักการในการศึกษาความหลากหลายของจลนศาสตร์ชุ่มชื้นสังเกตในtricalcium ซิลิเกต (Ca3SiO5, C3S) และ C2S พวกเขาได้เสนอว่าการเกิดปฏิกิริยาสูงของ C3S ส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับเว็บไซต์ที่ใช้งานมากขึ้นรอบอะตอมออกซิเจนไอออนในC3S ในขณะที่เหล่านี้อะตอมออกซิเจนไอออนขาดในC2S อย่างไรก็ตามความสัมพันธ์ระหว่างการเกิดปฏิกิริยาความชุ่มชื้นและ polymorph ของ C2S ไม่เคยได้รับการสำรวจจากมุมมองของโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์. 2 การคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เข้าใจธรรมชาติของอิทธิพลของโครงสร้างผลึก
ในปฏิกิริยา hydration , สอบสวนมากมาย [ 14 – 17 ]
ถูกดำเนินการจากมุมมองของการคำนวณทางทฤษฎีและการวิเคราะห์รูปแบบของโครงสร้างที่แตกต่างกัน
. ก่อนการพิจารณาเพียง
โครงสร้างผลึก [ 18 ] พบว่าเพื่อนบ้าน
caox ทรงหลายหน้าถูกเข้าร่วมโดยจุดทั่วไปขอบหน้า
บีตา - c2s อย่างไรก็ตาม γ - c2s ไม่มีที่ใช้ร่วมกันหน้า fukuda11 ascribed
สูงกว่า hydration ความว่องไวของบีตา - c2s มากกว่านั้นเพื่อประ l-c2s มงคล
ข้อบกพร่องที่พื้นผิวของผลึกบีตา - c2s . สัญญาเพิ่มเติมข้อเสนอ
โดยเทย์เลอร์ [ 19 ] แนะนำว่า ขั้นตอนแรกในปฏิกิริยาระหว่าง calciumsilicate


fromwatermolecules andwaterwas การถ่ายโอนโปรตอนออกซิเจนอะตอมในแคลเซียมซิลิเกต เมื่อเร็วๆ นี้ durgun et al . [ 15,16 ]
jansang skibsted [ 17 ] และและใช้ในการคำนวณหลักการแรก

ศึกษาปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์และหลากหลายใน
ซิลิเกต ( ca3sio5 c3s , ) และ c2s พวกเขาได้เสนอว่า การ c3s สูง
ของส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานเว็บไซต์รอบมากขึ้น
ไอออนออกซิเจนอะตอมใน c3s ,ในขณะที่เหล่านี้ไอออนออกซิเจนอะตอมขาด
ใน c2s อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์ระหว่างการเปลี่ยนของ c2s
hydration และไม่เคยมีการสำรวจจากมุมมองของโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์
.
2 คอมพิวเตอร์