The IR spectral frequency of uncalc

The IR spectral frequency of uncalcined hydrogels and calcined powders of all the compositions are presented in
Table 2 and the detailed IR spectra of the A15Z powder calcined at different temperatures have been shown in Fig. 2.
All the gels and calcined samples exhibited –OH stretching vibration in the frequency range of 3136–3857 cm1
. The reduced reflectance and bond depth of the gel powder could be ascribed to the non-crystalline nature of the material [17]. The number of peaks for –OH stretching vibration in the Al2O3–ZrO2 powder increases with an increase in the ZrO2
content. The increased IR interaction probably reflects a gradual change in the composition and heterogeneity in the
bond as well as a switchover from a homogenous single phase structure to a homogenous two phase structure intuitive. The frequency of different vibrational modes of Al–OH and/or Zr–OH including the bending and stretching modes are
altered due to change in the charge distribution among molecules. This altered frequency of vibration in turn causes a
change in the electrical dipole moment of the original species. The charge distribution around each Al–OH and/or Zr–OH and associated vibration is influenced by the charge on its neighboring species. Hence, the continuum vibration of the
matrix is responsible for the change in dipole moment and establishment of an electric field of the composite powder. The
increased cationic charge in the alumina–zirconia composite powder due to the introduction of Zr4+ interacts strongly with
the polar inner hydroxyl groups. This interaction probably results in the reduction of vibrational dipole moment in bending
thereby creating a greater force of attraction (antisymmetric coupling) on the stretching vibration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความถี่อินฟราเรดสเปกตรัมของ uncalcined hydrogels และผงโค้กขององค์ประกอบทั้งหมดจะแสดงอยู่ในตารางที่ 2 และสเปกตรัม IR โดยละเอียดของผง A15Z การเผาผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิต่าง ๆ ได้รับการแสดงในรูปที่ 2เจลและตัวอย่างโค้กทั้งหมดจัดแสดง – OH ยืดการสั่นสะเทือนในความถี่ตั้งแต่ cm1 3136-3857. ลดลงสะท้อนและพันธบัตรลึกผงเจอาจได้รับการกำหนดธรรมชาติไม่ใช่ผลึกของวัสดุ [17] เพิ่มจำนวนยอดสำหรับ – OH ยืดสั่นสะเทือนในผง Al2O3 – ZrO2 ZrO2 มากขึ้นเนื้อหา การโต้ตอบ IR เพิ่มขึ้นอาจสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงทีละน้อยในองค์ประกอบและ heterogeneity ในการพันธบัตรเป็นอื่นจากเฟสเดียวที่เป็นเนื้อเดียวกันโครงสร้างโครงสร้างขั้นตอนที่สองเป็นเนื้อเดียวกันใช้งานง่าย มีความถี่ต่างดับอัล – OH หรือ Zr – OH รวมทั้งดัดและยืดโหมดเปลี่ยนแปลงเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในการกระจายค่าธรรมเนียมระหว่างโมเลกุล ความถี่นี้มีการเปลี่ยนแปลงของการสั่นสะเทือนจะทำให้การการเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาไดโพลไฟฟ้าของสายพันธุ์เดิม การกระจายค่าธรรมเนียมแต่ละอัล – OH หรือ Zr – OH และสั่นสะเทือนเกี่ยวข้องอิทธิพลค่าบนสายพันธุ์ใกล้เคียง ด้วยเหตุนี้ การสั่นสะเทือนต่อเนื่องของการเมทริกซ์มีหน้าที่ในการเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาไดโพลและสถานประกอบการของสนามไฟฟ้าของผงผสม การเด็ก cationic เพิ่มผสมผงอลูมินาเซอร์โคเนียเนื่องจากการแนะนำของ Zr4 + โต้ตอบขอกับกลุ่มไฮดรอกภายในขั้วโลก การโต้ตอบนี้อาจส่งผลในการลดช่วงเวลาไดโพลการดับในการดัดจึงสร้างแรงมากขึ้นที่น่าสนใจ (antisymmetric coupling) บนการสั่นยืด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบบ IR สเปกตรัมความถี่ของไฮโดรเจล uncalcined และผงเผาองค์ประกอบทั้งหมดจะถูกนำเสนอใน
ตารางที่ 2 และอินฟราเรดสเปกตรัมรายละเอียดของผง A15Z เผาที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันได้รับการแสดงในรูปที่ 2.
เจลและเผาตัวอย่างแสดง -OH ยืดการสั่นสะเทือนในช่วงความถี่ของ 3136-3857
CM1 สะท้อนและพันธบัตรลึกลดลงของผงเจลอาจจะกำหนดลักษณะที่ไม่เป็นผลึกของวัสดุ [17] จำนวนยอดสำหรับ -OH ยืดการสั่นสะเทือนใน Al2O3-ZrO2 ผงเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของ ZrO2
เนื้อหา ปฏิสัมพันธ์ IR เพิ่มขึ้นอาจจะสะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปในองค์ประกอบและความแตกต่างใน
ตราสารหนี้เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงจากโครงสร้างเฟสเนื้อเดียวกับเนื้อเดียวกันโครงสร้างสองขั้นตอนการใช้งานง่าย ความถี่ของการสั่นโหมดที่แตกต่างกันของ Al-OH และ / หรือ Zr-OH รวมถึงโหมดการดัดและยืดมีการ
เปลี่ยนแปลงเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในการกระจายค่าใช้จ่ายในหมู่โมเลกุล นี้ความถี่ของการสั่นสะเทือนที่มีการเปลี่ยนแปลงในทางกลับกันทำให้เกิด
การเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาที่ขั้วไฟฟ้าของสายพันธุ์เดิม การกระจายค่าใช้จ่ายแต่ละรอบ Al-OH และ / หรือ Zr-OH และการสั่นสะเทือนที่เกี่ยวข้องได้รับอิทธิพลจากค่าใช้จ่ายเกี่ยวกับสายพันธุ์ใกล้เคียง ดังนั้นการสั่นสะเทือนต่อเนื่องของ
เมทริกซ์เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาที่ขั้วและการจัดตั้งสนามไฟฟ้าของผงคอมโพสิต
ค่าใช้จ่ายประจุบวกที่เพิ่มขึ้นในผงอลูมิเนียมคอมโพสิต-Zirconia เนื่องจากการแนะนำของ ZR4 + ที่มีการโต้ตอบอย่างยิ่งกับ
กลุ่มไฮดรอกซิภายในขั้วโลก ปฏิสัมพันธ์นี้อาจจะส่งผลในการลดลงของการสั่นขณะขั้วในการดัด
จึงสร้างแรงของแหล่งท่องเที่ยว (การมีเพศสัมพันธ์ antisymmetric) ในการสั่นสะเทือนยืด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินฟราเรดสเปกตรัมความถี่ของ uncalcined เจลและเผาผง องค์ประกอบทั้งหมดจะนำเสนอในตารางที่ 2 และรายละเอียด IR spectra ของ a15z ผงเผาที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันจะถูกแสดงในรูปที่ 2ทั้งเจลและเผาตัวอย่างจัดแสดง–โอ้ยืดการสั่นสะเทือนในช่วงความถี่ที่ 3857 CM1 จำกัด. ลดการสะท้อนแสง และพันธบัตรลึกของเจลแป้งไม่สามารถ ascribed ไปไม่ใช่ผลึกธรรมชาติของวัสดุ [ 17 ] จำนวนยอดสำหรับ–โอ้ยืดการสั่นสะเทือนในอะลูมิเนียม ZrO2 และผงเพิ่มขึ้นเพิ่มขึ้นใน ZrO2เนื้อหา อาจจะสะท้อนให้เห็นถึงปฏิสัมพันธ์ที่เพิ่มขึ้นและเปลี่ยนแปลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปในองค์ประกอบและความหลากหลายในพันธบัตรรวมทั้ง Switchover จากโครงสร้างเฟสเดียว เนื้อเดียว เนื้อเดียว สองเฟส เพื่อโครงสร้างที่ง่าย ความถี่ของการสั่นที่แตกต่างกันโหมดของอัล –โอ้ และ / หรือ ZR –โอ้รวมทั้งดัดและยืด โหมดการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในการกระจายประจุของโมเลกุล นี้การเปลี่ยนแปลงความถี่ของการสั่นสะเทือนจะทำให้การเปลี่ยนแปลงในไฟฟ้าไดโพลโมเมนต์ของสายพันธุ์เดิม ค่าธรรมเนียมการกระจายในแต่ละรอบ อัล –โอ้ และ / หรือ ZR –โอ้และเกี่ยวข้องการสั่นสะเทือนเป็นอิทธิพลจากค่าใช้จ่ายในสปีชีส์ใกล้เคียงของมัน ดังนั้น ความต่อเนื่องของการสั่นสะเทือนเมทริกซ์เป็นผู้รับผิดชอบเปลี่ยนไดโพลโมเมนต์และสถานประกอบการของสนามไฟฟ้าของแป้งที่ผสม ที่ประจุบวกเพิ่มขึ้นค่าใช้จ่ายในและเซอร์โคเนีย ผสมผงอะลูมินา เนื่องจากการแนะนำของ ZR4 + ติดต่อขอด้วยขั้วภายในหมู่ไฮดรอกซิล . นี้อาจส่งผลในการลดการสั่นสะเทือนในขณะดัดไดโพลจึงสร้างแรงที่มากขึ้นของการดึงดูด ( ปฏิสมมาตร coupling ) บนยืดการสั่นสะเทือน