สายพันธุ์สีแกรมบวกโดยใช้ขั้นตอนของ
Gerhardt et al, (1994),
และสัณฐานวิทยาเซลล์พบว่ามีแสงกล้องจุลทรรศน์Zeiss ที่ 61,000
โดยใช้เซลล์ที่ปลูกในสื่อ65 เป็นเวลา 5 วันที่ 25 UC สำหรับการขยาย PCR
ของยีน 16S rRNA ความเครียด GW5-5797T
สากลไพรเมอร์27 และ 1492r (Lane, 1991) ถูกนำมาใช้
ลำดับยีน 16S rRNA (1432 bp)
ถูกกำหนดเป็นอธิบายโดยKampfer et al, (2003) การวิเคราะห์วิวัฒนาการได้รับการดำเนินการโดยใช้แพคเกจซอฟต์แวร์รุ่น MEGA 4 (ทามูระ et al., 2007) หลังจากที่การจัดตำแหน่งหลายข้อมูลโดย CLUSTAL_X (ธ อมป์สัน et al., 1997) ระยะทาง (ระยะทางเลือกตามรูปแบบที่คิมูระ-2; คิมูระ, 1980) จะถูกคำนวณและการจัดกลุ่มกับเพื่อนบ้านเข้าสู่วิธีการ (Saitou และ Nei, 1987) ได้ดำเนินการโดยใช้ค่าบูตขึ้นอยู่กับ1000 ซ้ำ (Felsenstein, 1985)
การแปล กรุณารอสักครู่..