Role and interaction aspects[edit]T

Role and interaction aspects[edit]

The nuclear lamina is assembled by interactions of two lamin polypeptides in which the α-helical regions are wound around each other to form a two stranded α-helical coiled-coil structure, followed by a head-to-tail association of the multiple dimers.[2] The linearly elongated polymer is extended laterally by a side-by-side association of polymers, resulting in a 2D structure underlying the nuclear envelope. Next to providing mechanical support to the nucleus, the nuclear lamina plays an essential role in chromatin organization, cell cycle regulation, DNA replication, cell differentiation and apoptosis.
Chromatin organization[edit]
The non-random organization of the genome strongly suggests that the nuclear lamina plays a role in chromatin organization. It has been shown that lamin polypeptides have an affinity for binding chromatin through their α-helical (rod like) domains at specific DNA sequences called matrix attachment regions (MAR). A MAR has a length of approximately 300–1000 bp and has a high A/T content. Lamin A and B can also bind core histones through a sequence element in their tail domain.
Cell cycle regulation[edit]
At the onset of mitosis, (prophase, prometaphase) the cellular machinery is engaged in the disassembly of various cellular components including structures such as the nuclear envelope, the nuclear lamina and the nuclear pore complexes. This nuclear breakdown is necessary to allow the mitotic spindle to interact with the (condensed) chromosomes and to bind them at their kinetochores.
These different disassembly events are initiated by the cyclin B/Cdk1 protein kinase complex (MPF). Once this complex is activated, the cell is forced into mitosis, by the subsequent activation and regulation of other protein kinases or by direct phosphorylation of structural proteins involved in this cellular reorganisation. After phosphorylation by cyclin B/Cdk1, the nuclear lamina depolymerises and B-type lamins stay associated with the fragments of the nuclear envelope whereas A-type lamins remain completely soluble throughout the remainder of the mitotic phase.
The importance of the nuclear lamina breakdown at this stage is underlined by experiments where inhibition of the disassembly event leads to a complete cell cycle arrest.
At the end of mitosis, (anaphase, telophase) there is a nuclear reassembly which is highly regulated in time, starting with the association of 'skeletal' proteins on the surface of the still partially condensed chromosomes, followed by nuclear envelope assembly. Novel nuclear pore complexes are formed through which nuclear lamins are actively imported by use of their NLS. This typical hierarchy raises the question whether the nuclear lamina at this stage has a stabilizing role or some regulative function, for it is clear that it plays no essential part in the nuclear membrane assembly around chromatin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทบาทและการมีปฏิสัมพันธ์ด้าน [แก้ไข]

แผ่นนิวเคลียร์เป็นที่ประกอบขึ้นจากปฏิสัมพันธ์ของทั้งสอง polypeptides lamin ที่ภูมิภาคα-ขดลวดเป็นแผลรอบกันและกันในรูปแบบที่ควั่นα-ลานโครงสร้างขดม้วนสองตามด้วยหัว สมาคมหางของ dimers หลาย. [2] ลิเมอร์เชิงเส้นตรงยาวจะขยายออกไปด้านข้างโดยสมาคมด้านโดยด้านข้างของโพลีเมอส่งผลให้โครงสร้างพื้นฐาน 2d ซองจดหมายนิวเคลียร์ ต่อไปเพื่อให้การสนับสนุนเครื่องจักรกลนิวเคลียสแผ่นนิวเคลียร์มีบทบาทสำคัญในองค์กรของโครมาควบคุมวงจรมือถือจำลอง dna, ความแตกต่างของเซลล์และการตายของเซลล์.
องค์กรโครมา [แก้ไข]
องค์กรสุ่มของจีโนมอย่างมากแสดงให้เห็นว่าแผ่นนิวเคลียร์มีบทบาทในองค์กรของโครมาติ จะได้รับการแสดงให้เห็นว่า polypeptides lamin มีความสัมพันธ์ผูกพันโครมาผ่านα-ลานพวกเขา (เช่นคัน) โดเมนที่ลำดับดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงที่เรียกว่าภูมิภาคท​​ี่แนบมาเมทริกซ์ (มี.ค. ) มี.ค. มีความยาวประมาณ 300-1000 bp และมีเนื้อหา / ตันสูงlamin ขและยังสามารถผูก histones แกนผ่านองค์ประกอบลำดับในโดเมนหางของพวกเขา.
ควบคุมวงจรมือถือ [แก้ไข]
ที่การโจมตีของเซลล์ (แวะ, prometaphase) เครื่องจักรถือเป็นธุระในการถอดชิ้นส่วนของส่วนประกอบของเซลล์ต่างๆรวมทั้ง โครงสร้างเช่นซองจดหมายนิวเคลียร์แผ่นนิวเคลียร์และคอมเพล็กซ์รูขุมขนนิวเคลียร์สลายนิวเคลียร์นี้เป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อให้แกนทิคส์ในการโต้ตอบกับ (แบบย่อ) โครโมโซมและผูกพวกเขาที่พวกเขา kinetochores.
เหตุการณ์ถอดชิ้นส่วนที่แตกต่างกันเหล่านี้ริเริ่มโดยไคเนสโปรตีนที่ซับซ้อน b/cdk1 cyclin (MPF) ครั้งที่ซับซ้อนนี้จะเปิดใช้งานมือถือที่มีการบังคับให้เข้าสู่เซลล์โดยการเปิดใช้งานและกฎระเบียบของโปรตีนไคเนสส์อื่น ๆ ตามมาหรือโดยการ phosphorylation โดยตรงของโครงสร้างของโปรตีนมีส่วนร่วมในการปฏิรูปของเซลล์นี้ หลังจาก phosphorylation โดย cyclin b/cdk1,depolymerises แผ่นนิวเคลียร์และ b-ประเภท lamins พักที่เกี่ยวข้องกับชิ้นส่วนของซองจดหมายนิวเคลียร์ในขณะที่ประเภท lamins ยังคงอยู่อย่างสมบูรณ์ที่ละลายน้ำได้ตลอดช่วงทิคส์.
ความสำคัญของการวิเคราะห์แผ่นนิวเคลียร์ในขั้นตอนนี้ถูกขีดเส้นใต้โดยการทดลองที่ ยับยั้งการถอดชิ้นส่วนเหตุการณ์ที่นำไปสู่​​การจับกุมวงจรมือถือที่สมบูรณ์.
ที่ส่วนท้ายของเซลล์ที่(anaphase, telophase) มี reassembly นิวเคลียร์ซึ่งได้รับการควบคุมอย่างมากในเวลาที่เริ่มต้นด้วยการเชื่อมโยงของโครงกระดูก 'โปรตีนบนพื้นผิวของโครโมโซมยังคงรวมตัวบางส่วนตามด้วยการชุมนุมซองจดหมายนิวเคลียร์ นวนิยายคอมเพล็กซ์รูขุมขนนิวเคลียร์ที่เกิดขึ้นที่ผ่าน lamins นิวเคลียร์ที่นำเข้าอย่างแข็งขันโดยใช้ nls ของพวกเขาลำดับชั้นโดยทั่วไปนี้ทำให้เกิดคำถามว่าแผ่นนิวเคลียร์ในขั้นตอนนี้มีบทบาทในการรักษาเสถียรภาพหรือบางฟังก์ชั่นที่บังคับเพราะมันเป็นที่ชัดเจนว่ามันเล่นไม่ได้มีส่วนสำคัญในการประกอบเมมเบรนนิวเคลียร์รอบโครมาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้านบทบาทและโต้ตอบ [แก้ไข]

lamina นิวเคลียร์จะประกอบ ด้วยการโต้ตอบของสองเปปไทด์ lamin ซึ่งภูมิภาคα helical มีแผลรอบกันไปแบบฟอร์มสองขนโครงสร้างขดลวดคอยล์α helical ตาม ด้วยสมาคมหัวหางของ dimers หลาย[2] พอลิเมอร์เชิงเส้นอีลองเกตจะขยายแนวนอน โดยเชื่อมโยง--เคียงข้างกันของโพลิเมอร์ เกิดในโครงสร้าง 2D ต้นซองนิวเคลียร์ อยู่ให้การสนับสนุนเครื่องจักรกลการนิวเคลียส lamina นิวเคลียร์มีบทบาทสำคัญในองค์กรโครมาติน การควบคุมวงจรเซลล์ DNA จำลอง เปลี่ยนสภาพของเซลล์ และ apoptosis
โครมาตินองค์กร [แก้ไข]
องค์กรไม่ใช่สุ่มของกลุ่มขอแนะนำว่า lamina นิวเคลียร์มีบทบาทในองค์กรโครมาติน มันได้รับการแสดงว่า lamin เปปไทด์มีความสัมพันธ์เป็นการผูกโครมาตินผ่านการα helical (ร็อดเช่น) โดเมนที่เฉพาะลำดับดีเอ็นเอเรียกว่าเมตริกซ์ภูมิภาคแนบ (MAR) มี.ค.มีความยาวประมาณ 300–1000 bp และมีเนื้อหา A/T สูง Lamin A และ B สามารถยังผูกหลัก histones ผ่านลำดับองค์ประกอบในของหางโดเมน
ควบคุมวงจรเซลล์ [แก้ไข]
ที่ของไมโทซิส, (prophase, prometaphase) เครื่องโทรศัพท์มือถือเป็นธุระในการถอดชิ้นส่วนของส่วนประกอบต่าง ๆ ที่รวมถึงโครงสร้างเช่นซองนิวเคลียร์ lamina นิวเคลียร์ และคอมเพล็กซ์รูนิวเคลียร์โทรศัพท์มือถือได้ แบ่งนี้นิวเคลียร์จำเป็นต้องให้แกน mitotic เพื่อโต้ตอบกับ chromosomes (บีบ) และผูกไว้ที่ kinetochores ของพวกเขา
เหตุการณ์ถอดชิ้นส่วนต่าง ๆ เหล่านี้เริ่มต้น โดย cyclin B/Cdk1 โปรตีน kinase ซับซ้อน (MPF) เมื่อเรียกใช้ที่ซับซ้อน เซลล์ถูกบังคับเข้าไปในไมโทซิส เปิดใช้งานต่อไปและระเบียบ kinases โปรตีนอื่น ๆ หรือโดยตรง phosphorylation ของโครงสร้างโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการ reorganisation นี้โทรศัพท์มือถือ หลังจาก phosphorylation โดย cyclin B/Cdk1 lamina นิวเคลียร์ depolymerises และ lamins ประเภท B อยู่เกี่ยวข้องกับชิ้นส่วนของซองนิวเคลียร์ โดยชนิด A lamins ยังคงละลายอย่างสมบูรณ์ตลอดส่วนเหลือของ mitotic ระยะ
ขีดเส้นใต้ความสำคัญของการแบ่ง lamina นิวเคลียร์ในระยะนี้ โดยทดลองที่ยับยั้งเหตุการณ์ถอดนำไปจับรอบเซลล์สมบูรณ์แบบ.
ที่สุดของไมโทซิส, (anaphase, telophase) ไม่นำมารวมกันเป็นนิวเคลียร์ที่สูงกำหนดเวลา เริ่มต้น ด้วยสมาคม 'อีก' โปรตีนบนผิวของ chromosomes ยังคงบีบบางส่วน ตามซองนิวเคลียร์ประกอบ ด้วย คอมเพล็กซ์รูนวนิยายนิวเคลียร์เกิดขึ้นนำที่ lamins นิวเคลียร์อย่างแข็งขันเข้า โดยใช้ NLS ของพวกเขา ลำดับชั้นนี้โดยทั่วไปเพิ่มคำถามว่า lamina นิวเคลียร์ในระยะนี้มีบทบาทสมัยมีเสถียรภาพหรือบางฟังก์ชัน regulative สำหรับเป็นที่ชัดเจนว่า มันเล่นไม่ส่วนที่สำคัญในแอสเซมบลีเยื่อนิวเคลียร์รอบโครมาติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทบาทและการโต้ตอบด้าน[แก้ไข]

ที่โรงงานนิวเคลียร์เกล็ดประกอบด้วยการโต้ตอบของสอง lamin polypeptides ที่กล้อง - เวียนพื้นที่ที่ได้รับบาดเจ็บโดยรอบกันในรูปแบบที่สองสายตีเกลียว Alpha - ตัวหนอนขด - coil โครงสร้าง,ตามด้วยหัว - หางของสมาคมที่หลาย dimers .[ 2 ]ที่ซอกซอนเข้าลึกถึงเนื้อผ้าทุกโพลีเมอร์ที่มีลำดับอย่างต่อเนื่องขยายทางข้างๆโดยที่ด้านข้างแบบด้านข้างการเชื่อมโยงของโพลิเมอร์,ส่งผลให้ในโครงสร้าง 2 D ที่อยู่นอกซองอาวุธนิวเคลียร์ ถัดไปในการให้การสนับสนุนด้านกลไกในการจุดศูนย์กลางที่เกล็ดนิวเคลียร์ที่มีบทบาทสำคัญในองค์กร chromatin ระเบียบการบริการข้อมูลของสถานีฐานถือจำลองแบบดีเอ็นเอเพื่อสร้างความแตกต่างและ apoptosis .
chromatin องค์กร[แก้ไข]
องค์กรแบบสุ่มของยีนได้เสนอว่าเกล็ดนิวเคลียร์ที่มีบทบาทสำคัญในองค์กร chromatin มีการแสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ polypeptides lamin สำหรับ chromatin มีผลผูกพันผ่านกล้อง - เวียน(ไม้เท้าเหมือน)โดเมนที่ระบุลำดับของดีเอ็นเอเรียกว่าเอกสารแนบตารางเขตพื้นที่ของตน(มี.ค. มี.ค.ที่มีความยาวประมาณ 300-1000 BP และมีเนื้อหาสูง/ T ที่lamin A และ B สามารถมัด Core histones ผ่านตามลำดับในส่วนของหางโดเมน.
เซลล์รอบข้อบังคับ[แก้ไข]
ที่พระบรมราชู ปถัมภ์ ของ mitosis ,( prophase , prometaphase )ที่เซลลูลาร์เครื่องจักรที่มีส่วนร่วมในการถอดประกอบของเซลลูลาร์คอมโพเนนต์ต่างๆรวมถึงโครงสร้างเช่นที่โรงงานนิวเคลียร์ซอง,ที่โรงงานนิวเคลียร์เกล็ดและนิวเคลียร์รูคอมเพล็กซ์.แบ่งนิวเคลียร์แห่งนี้มีความจำเป็นในการอนุญาตให้ mitotic แกนที่สามารถมีปฏิสัมพันธ์กับ(เป็นหยดน้ำ)โครโมโซมและพวกนั้นมัดที่ kinetochores ของพวกเขา.
กิจกรรมการถอดประกอบต่างๆเหล่านี้จะเริ่มทำงานโดยคอมเพล็กซ์ kinase โปรตีน cyclin B / release CDK เป็นธีมเพื่อ 1 (หนี้สินล้นพ้นตัว) คอมเพล็กซ์แห่งนี้เมื่อมีการเปิดใช้งานบริการข้อมูลของสถานีฐานที่ถูกบังคับให้เข้าไปใน mitosisโดยกำหนดการเปิดใช้งานและตามมาด้วย kinases โปรตีนอื่นๆหรือโดย phosphorylation โดยตรงของโครงสร้างโปรตีนมีส่วนร่วมในกิจการเซลลูลาร์นี้. หลังจาก phosphorylation โดย release CDK เป็นธีมเพื่อ 1 b / cyclinที่โรงงานนิวเคลียร์เกล็ด depolymerises และ ประเภท B lamins เข้าพักที่เชื่อมโยงกับเศษของนิวเคลียร์ซองจดหมายในขณะที่ ประเภท A lamins ยังคงสามารถละลายได้อย่างสมบรูณ์แบบตลอดทั่วทั้งพื้นที่ที่เหลือของ mitotic ขั้นตอน.
ที่ความสำคัญของนิวเคลียร์เกล็ดแบ่งที่แห่งนี้บนเวทีมีการขีดเส้นใต้โดยการทดลองที่ข้อห้ามของการถอดประกอบกิจกรรมทางนำไปสู่เซลล์ที่สมบรูณ์แบบการจับกุม.
ในช่วงปลายของ mitosis ,( anaphase telophase ))จะมีอาวุธนิวเคลียร์ที่:ซึ่งได้รับการควบคุมในเวลาเริ่มต้นด้วยการเชื่อมโยงของ' skeletal 'โปรตีนอยู่บนพื้นผิวของโครโมโซมบางส่วนยังแน่นเป็นหยดน้ำที่ตามด้วยชุดซองอาวุธนิวเคลียร์เป็นอย่างสูง คอมเพล็กซ์เพ่งนิวเคลียร์ใหม่ได้ผ่านซึ่ง lamins นิวเคลียร์จะถูกนำเข้าโดยการใช้ nls. ของพวกเขาได้ลำดับชั้นตามแบบอย่างนี้ก่อให้เกิดคำถามที่ว่าเกล็ดนิวเคลียร์อยู่ในขั้นตอนนี้มีความมั่นคงมีบทบาทหรือบางฟังก์ชัน regulative สำหรับเป็นที่ชัดเจนว่ามันเล่นไม่มีส่วนสำคัญอย่างยิ่งในการประกอบเยื่อ chromatin นิวเคลียร์ที่อยู่โดยรอบ