Rice blast, caused by Magnaporthe oryzae, is a major disease of rice almost worldwide. The Chinese indica cultivar 93-11 is resistant to numerous isolates of the blast fungus in China, and can be used as broad-spectrum resistance resource, particularly in japonica rice breeding programs. In this study, we identified and mapped two blast resistance genes, Pi60(t) and Pi61(t), in cv. 93-11 using F2 and F3 populations derived from a cross between the susceptible cv. Lijiangxintuanheigu (LTH) and resistant cv. 93-11 and inoculated with M. oryzae isolates from different geographic origins. Pi60(t) was delimited to a 274 kb region on the short arm of chromosome 11, flanked by InDel markers K1-4 and E12 and cosegregated with InDel markers B1 and Y10. Pi61(t) was mapped to a 200 kb region on the short arm (near the centromere) of chromosome 12, flanked by InDel markers M2 and S29 and cosegregating with InDel marker M9. In the 274 kb region of Pi60(t), 93-11 contains six NBS-LRR genes including the two Pia/PiCO39 alleles (BGIOSGA034263 and BGIOSGA035032) which are quite close to the two Pia/PiCO39 alleles (SasRGA4 and SasRGA5) in Sasanishiki and CO39, with only nine amino acids differing in the protein sequences of BGIOSGA035032 and SasRGA5. In the 200 kb region of Pi61(t), 93-11 contains four NBS-LRR genes, all of which show high identities in protein sequence with their corresponding NBS-LRR alleles in susceptible cv. Nipponbare. Comparison of the response spectra and physical positions between the target genes and other R genes in the same chromosome regions indicated that Pi60(t) could be Pia/PiCO39 or its allele, whereas Pi61(t) appears to be different from Pita, Pita-2, Pi19(t), Pi39(t) and Pi42(t) in the same R gene cluster. DNA markers tightly linked to Pi60(t) and Pi61(t) will enable marker-assisted breeding and map-based cloning.
ระเบิดข้าวที่เกิดจาก magnaporthe oryzae เป็นโรคที่สำคัญของข้าวเกือบทั่วโลก จีนผลิตพันธุ์ 93-11 ป้องกันหลายสายพันธุ์ของเชื้อราในจีนระเบิด และสามารถใช้เป็นแหล่งต่อต้านในวงกว้าง โดยเฉพาะในข้าวญี่ปุ่นโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์ ในการศึกษานี้เราระบุและแมปสองยีนต้านทานระเบิด pi60 ( , T ) และ pi61 ( T ) , พันธุ์93-11 ใช้ F2 และ F3 ประชากรที่มาจากข้ามระหว่างพันธุ์ที่อ่อนแอ . lijiangxintuanheigu ( lth ) และพันธุ์ต้านทาน 93-11 และหัวเชื้อกับ M . oryzae สายพันธุ์จากแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน pi60 ( T ) ได้แก่ พื้นที่ 274 KB บนแขนสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 11 , ขนาบข้างด้วยเครื่องหมาย k1-4 INDEL และและกับ e12 cosegregated INDEL เครื่องหมายและ B1 y10 .pi61 ( t ) เป็นแมปไปยังภูมิภาค 200 KB บนแขนสั้น ( ใกล้เซนโตรเมียร์ ) ของโครโมโซมคู่ที่ 12 , ขนาบข้างด้วย INDEL เครื่องหมาย M2 และ s29 cosegregating กับ M9 INDEL และเครื่องหมาย ในเขตของ pi60 274 KB ( T )93-11 ประกอบด้วยหก nbs-lrr ยีนรวมทั้งสองเปีย / pico39 อัลลีล ( bgiosga034263 และ bgiosga035032 ) ซึ่งค่อนข้างใกล้เคียงกับสองเปีย / pico39 อัลลีล ( sasrga4 และ sasrga5 ) และซาซานิชิกิ co39 ที่มีเพียงเก้ากรดอะมิโนในโปรตีนที่มีลำดับของ bgiosga035032 และ sasrga5 . ในบางครั้งพื้นที่ pi61 ( T ) , 93-11 ประกอบด้วยสี่ nbs-lrr ยีนซึ่งทั้งหมดแสดงอัตลักษณ์ในลำดับสูงโปรตีนที่มีอัลลีลที่สอดคล้องกันของพวกเขาใน nbs-lrr ต่อพันธุ์ nipponbare . การเปรียบเทียบสเปกตรัมการตอบสนองและตำแหน่งทางกายภาพระหว่างเป้าหมายยีนและยีน R อื่น ๆ ในภูมิภาคของโครโมโซมเดียวกัน พบว่า pi60 ( T ) อาจจะเปีย / pico39 หรือของกลุ่ม ในขณะที่ pi61 ( T ) จะแตกต่างจาก Pita , pita-2 pi19 ( , T ) ,pi39 ( T ) และ pi42 ( T ) ในกลุ่ม R ยีนเดียวกัน เครื่องหมายดีเอ็นเอให้เชื่อมโยงกับ pi60 ( T ) และ pi61 ( T ) จะช่วยให้ดีเอ็นเอเครื่องหมายช่วยผสมพันธุ์ และแผนที่การใช้
การแปล กรุณารอสักครู่..