The present study was conducted to

The present study was conducted to evaluate the regeneration ability of Damask rose. Single-node
explants were surface sterilised with 10% chlorox for 15 min and cultured on Murashige and Skoog
(MS) medium supplemented with various concentrations of N6-benzyladenine (BA) or kinetin (Kin)
separately or in combination with different concentrations of indole-3-butyric acid (IBA). Combination
of 2.5–3 mg/l BA and 0.1 mg/l IBA was the most suitable treatment for proliferation. In vitro
derived shoots were subcultured four times on the fresh medium within a 4-week period. Other
treatments such as explant orientation (horizontal, vertical and oblique) and explant wounding were
also examined but did not affect shoot multiplication rate significantly. Several experiments were
carried out to stimulate in vitro rooting of Damask rose. Application of different media such as MS,
1/2 MS, 1/3 MS and 1/4 MS with different concentrations of indole-3-acetic acid (IAA), IBA and
naphthaleneacetic acid (NAA) did not produce satisfactory results. Quick-dip method using sterilised
0–2000 mg/l IAA, IBA and NAA solutions was also studied. Other treatments such as using various
concentrations of abscisic acid (ABA) in combination with various concentrations of IAA, IBA and
NAA, and using various concentrations of sucrose and agar did not produce any roots. The best
treatment for rooting of shoots was 2.5 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) for 2 weeks in
MS medium and then transferring the explants to MS medium without any growth regulator. Plantlets
were acclimatised in a soil mixture consisting of peat moss and sand 1:1 (v/v) and successfully
transferred to the greenhouse after 3 weeks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการประเมินความสามารถในการงอกของดอกกุหลาบสีแดงเข้ม โหนดเดียว-
explants ผิวถูกฆ่าเชื้อด้วย chl​​orox 10% เป็นเวลา 15 นาทีและเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร
(ms) สื่อเสริมด้วยความเข้มข้นต่างๆของ n6-benzyladenine (BA) หรือ kinetin (ญาติ)
แยกหรือรวมกันมีความเข้มข้นแตกต่างกัน กรดอินโดล-3-butyric (iba) การรวมกันของ 2
5-3 mg / l ba และ 0.1 mg / l เป็น iba การรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการขยาย ในหลอดทดลอง
ถ่ายมาได้ subcultured สี่ครั้งในกลางสดภายในระยะเวลา 4 สัปดาห์
การรักษาอื่น ๆ เช่นการปฐมนิเทศชิ้น (แนวนอนแนวตั้งและเอียง) และชิ้นกระทบกระทั่ง
ถูกตรวจสอบ แต่ยังไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออัตราการเพิ่มปริมาณยอดอย่างมีนัยสำคัญ ทดลองหลายคน
ดำเนินการเพื่อกระตุ้นให้เกิดการทำลายในหลอดทดลองสีแดงเข้มเพิ่มขึ้น การประยุกต์ใช้สื่อที่แตกต่างกันเช่น MS
1/2 มิลลิวินาที, 1/3 ms และ 1/4 มิลลิวินาทีมีความเข้มข้นแตกต่างกันของ indole-3-กรดอะซิติก (IAA) และ iba
naphthaleneacetic กรด (NAA) ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ . รวดเร็วจุ่มโดยใช้วิธีการฆ่าเชื้อ
0-2000 mg / l IAA, NAA iba และการแก้ปัญหาการศึกษายัง การรักษาอื่น ๆ เช่นการใช้ต่างๆ
ความเข้มข้นของกรดแอบไซซิก (ABA) ในการรวมกันมีความเข้มข้นต่างๆของ IAA iba และ
NAA และการใช้ความเข้มข้นต่างๆของซูโครสและวุ้นไม่ได้ผลิตรากใด
การรักษาที่ดีที่สุดสำหรับการขจัดของหน่อเป็น 2.5 mg / l 2,4-dichlorophenoxyacetic กรด (2,4-D) เป็นเวลา 2 สัปดาห์ใน
มิลลิขนาดกลางและจากนั้นการถ่ายโอน explants กลางมิลลิวินาทีโดยไม่ต้องควบคุมการเจริญเติบโตใด ๆ ต้นกล้า
ถูก acclimatised ในดินผสมประกอบด้วยพีทมอสและทราย 01:01 (v / v) และประสบความสำเร็จ
โอนไปยังเรือนกระจกหลังจาก 3 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีการวิจัยเพื่อประเมินความสามารถในการฟื้นฟูของ Damask rose โหนเดียว
explants ถูกผิว sterilised กับ chlorox 10% ใน 15 นาที และ cultured บน Murashige และ Skoog
(MS) สื่อเสริม ด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ N6-benzyladenine (BA) หรือ kinetin (กิน)
แยกต่างหาก หรือรวมกับความเข้มข้นแตกต่างกันของกรดอินโดล-3-butyric (อิบา) ชุด
25–3 mg/l BA และ 0.1 mg/l อิบาเป็นการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการงอก ใน
ถ่ายภาพมาได้ subcultured ครั้งที่สี่บนสื่อสดภายในระยะเวลา 4 สัปดาห์ อื่น ๆ
ถูกรักษา explant วางแนว (แนวนอน แนวตั้ง และ oblique) และ explant wounding
ยังตรวจสอบ แต่ก็ไม่มีผลต่ออัตราคูณยิงอย่างมีนัยสำคัญ มีการทดลองหลาย
ดำเนินการกระตุ้น rooting Damask rose ใน ใช้สื่อต่าง ๆ เช่น MS,
MS 1/2, 1/3 MS และ MS 1/4 มีความเข้มข้นแตกต่างกันของกรดอะซิอินโดล-3-ติก (IAA), อิบา และ
naphthaleneacetic กรด (NAA) ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ ใช้วิธีการจุ่มด่วน sterilised
0–2000 mg/l IAA อิบา และ NAA โซลูชันยังเรียน รักษาอื่น ๆ เช่นการใช้ต่าง ๆ
ความเข้มข้นของกรดแอบไซซิก (ABA) ร่วมกับความเข้มข้นต่าง ๆ ของ IAA อิบา และ
NAA และการใช้ความเข้มข้นต่าง ๆ ของซูโครสและ agar ได้ไม่ผลิตรากใด ๆ ดีสุด
รักษา rooting ของยอดมีกรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic 2.5 mg/l (2, 4-D) 2 สัปดาห์
MS ปานกลางแล้ว โอน explants MS ปานกลางโดยไม่มีการควบคุมการเจริญเติบโต Plantlets
มี acclimatised ในดินส่วนผสมประกอบด้วยพรุตะไคร่และทราย 1:1 (v/v) และสำเร็จ
โอนย้ายไปเรือนกระจกหลังจาก 3 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาในปัจจุบันที่ได้รับการศึกษาในการประเมินผลการสร้างความสามารถของดอกกุหลาบสีแดงเข้ม Single - โหนด
explants มีพื้นผิวฆ่าเชื้อแล้วพร้อมด้วย 10% chlorox สำหรับ 15 นาทีและมีวัฒนธรรมใน murashige และ skoog
(มิลลิวินาที)ขนาดกลางและเสริมด้วยหลากหลายความเข้มข้นของ N 6 - benzyladenine ( BA )หรือ kinetin (ญาติสนิท)
แยกต่างหากหรือในการผสมผสานมีความแตกต่างกันความเข้มข้นของ indole - 3 - butyric กรด(กลุ่มบริการด้าน) การผสมผสาน
ของ 2 .BA 5-3 5-3 5-3 มก./ลิตรและกลุ่มบริการด้าน 0.1 มก./ลิตรเป็นการบำบัดที่เหมาะสมสำหรับการแพร่พันธุ์ ยิงประตูใน Vitro
ซึ่งจะช่วยได้มาเป็น subcultured สี่ครั้งในขนาดกลางสดใหม่ ภายใน ระยะเวลา 4 สัปดาห์
การบำบัดอื่นๆเช่นการวางแนว explant (แนวนอนแนวตั้งและเฉียง)และบาดแผล explant ถูกตรวจสอบเอา
ซึ่งจะช่วยได้แต่ไม่มีผลต่ออัตราการคูณยิงอย่างมีนัยสำคัญ การทดลองหลายคน
ตามมาตรฐานนำออกมาเพื่อกระตุ้นในไทยในระยะยาวนอกจากนี้ Vitro ของดอกกุหลาบสีแดงเข้ม แอปพลิเคชันของสื่อที่แตกต่างกันเช่นกรด
naphthaleneacetic และกลุ่มบริการด้าน MS
1/2 MS 1/3 1/3 1/3 MS และ 1/4 1/4 1/4 ms ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ indole - 3 - กรดอะซิติก(, iaa , iata , ide ,)( NAA )ไม่ได้ผลิตผลน่าพอใจ วิธีการที่รวดเร็ว - แช่ตัวโดยใช้, iaa , iata , ide ,กลุ่มบริการด้าน NAA โซลูชันและฆ่าเชื้อแบคทีเรีย
0-2000 มก./ลิตรนอกจากนี้ยังได้ศึกษา การบำบัดอื่นๆเช่นการใช้
ตามมาตรฐานต่างๆความเข้มข้นของกรด abscisic (รหัส ABA )ในการใช้งานร่วมกับสาขาวิชาต่างๆของ, iaa , iata , ide ,กลุ่มบริการด้านและ
NAA และการใช้ความเข้มข้นต่างๆของสาหร่ายทะเลและซูโครสไม่ได้ทำให้เกิดรากใดๆ.
การรักษาที่ดีที่สุดของไทยในระยะยาวนอกจากนี้สำหรับถ่ายเป็น 2.5 มก./ L 2,4 - dichlorophenoxyacetic กรด( 2,4 - D )เป็นเวลา 2 สัปดาห์ใน
MS ขนาดกลางและการโอนการที่ explants เพื่อ MS ขนาดกลางโดยไม่มีการขยายตัวของอุปกรณ์ควบคุมได้ plantlets
ตามมาตรฐานก็จืดในแบบของการผสมผสานดินที่ประกอบด้วยหาดทรายและมอสโอเลแอนเดอร์สัน 1 : 1 ( v V /)และประสบความสำเร็จ
จะพาท่านไปส่งถึงยังโรงเรือนที่หลังจาก 3 สัปดาห์