2.1. Preparation of solution of LPO

2.1. Preparation of solution of LPOS
The weight ratios of the LPOS components were 0.35, 1.00, 1.09,
2.17 and 108.70 respectively for LPO, GO, Glu KSCN, and KI.
The composition was adapted from Min and Krochta (2005). The
components were dissolved separately in 50 mL phosphate buffer
(pH 6.2) and 15.5 mg of LPO was added. LPOS solution was
incubated at 23 2 C for 24 h with shaking at 160 RPM using a
water bath shaker (Julabo SW 20 Silab, France) to increase the
antimicrobial activity of LPOS (Bosch et al., 2000; Min et al., 2007).
Two solutions of the enzyme system were prepared, one with
iodine (LPOSI) and one without (LPOS).
2.2. Preparation of chitosan film-forming solutions
Chitosan solutions were prepared by dissolving chitosan flakes
(0.5, 1 and 1.5 g) in distilled water (80 mL) containing 0.7 mL of
lactic acid (Sigma) under agitation using a magnetic stirrer,
incubated over night at room temperature (22 C). The pH of the
solution was adjusted to 5.5 with 0.46 M K2HPO4 (Sigma–Aldrich)
and the solution was made up to 100 mL with distilled water.
Glycerol (25% p/p of chitosan) was added and the solution was
stirred at ambient temperature for 30 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 การเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาของ LPOs
อัตราส่วนน้ำหนักของส่วนประกอบ LPOs เป็น 0.35, 1.00, 1.09,
2.17 และ 108.70 ตามลำดับ LPO, GO, Glu KSCN และ KI.
องค์ประกอบดัดแปลงมาจากมินและ Krochta (2005)
ส่วนประกอบละลายแยกต่างหากใน 50 มิลลิลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์
(pH 6.2) และ 15.5 มิลลิกรัม LPO ถูกเพิ่มเข้ามา วิธีการแก้ปัญหา LPOs
ได้รับการบ่มที่23 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงด้วยการเขย่าที่ 160 รอบต่อนาทีใช้?
เครื่องปั่นอ่างน้ำ (Julabo SW 20 Silab ฝรั่งเศส)
เพื่อเพิ่มฤทธิ์ต้านจุลชีพของLPOs (Bosch et al, 2000;.. มิน, et al, 2007).
สองการแก้ปัญหาของระบบเอนไซม์ได้จัดทำอย่างใดอย่างหนึ่งที่มีสารไอโอดีน (LPOSI) และเป็นหนึ่งโดยไม่ต้อง (LPOs). 2.2 จัดทำขึ้นรูปฟิล์มไคโตซานโซลูชั่นโซลูชั่นไคโตซานได้จัดทำขึ้นโดยการละลายเกล็ดไคโตซาน(0.5, 1 และ 1.5 กรัม) ในน้ำกลั่น (80 มิลลิลิตร) มี 0.7 มิลลิลิตรของกรดแลคติก(ซิกม่า) ภายใต้การกวนโดยใช้เครื่องกวนแม่เหล็กบ่มข้ามคืนที่อุณหภูมิห้อง (22 องศาเซลเซียส) ค่า pH ของการแก้ปัญหาการปรับ5.5 กับ 0.46 M K2HPO4 (Sigma-Aldrich) และวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกสร้างขึ้นถึง 100 มิลลิลิตรด้วยน้ำกลั่น. กลีเซอรอล (25% พี / p ของไคโตซาน) ได้รับการเพิ่มและการแก้ปัญหาที่ได้รับการขยับที่โดยรอบอุณหภูมิเป็นเวลา 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . การเตรียมสารละลาย lpos
อัตราส่วนของน้ำหนักที่ lpos ส่วนประกอบเป็น 0.35 , 1.00 , 1.09 ,
2.17 ตามลำดับ และ 108.70 LPO , ไป , เชียลซึ่งกิ , และ .
องค์ประกอบที่ถูกดัดแปลงจากมิน และ krochta ( 2005 )
ส่วนประกอบแยก 50 มิลลิลิตร ละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์
( pH 6.2 ) และ 15.5 มิลลิกรัม LPO ถูกเพิ่มเข้ามา lpos สารละลาย
บ่มที่อุณหภูมิ 23 2  เป็นเวลา 24 ชั่วโมง สั่นที่ 160 รอบต่อนาทีใช้
น้ำร้อน Shaker ( julabo SW 20 silab , ฝรั่งเศส ) เพิ่ม
ฤทธิ์ต้านจุลชีพของ lpos ( Bosch et al . , 2000 ; มิน et al . , 2007 ) .
สองโซลูชั่นของระบบเอนไซม์ที่เตรียมได้ หนึ่ง กับ
ไอโอดีน ( lposi ) แบบที่ 1 ( lpos ) .
2.2 . เตรียมการให้โซลูชั่น
ไคโตซานไคโตซานโซลูชั่นเตรียมโดยละลายเกล็ดไคโตซาน
( 0.5 , 1 และ 1.5 กรัม ในน้ำกลั่น ( 80 ml ) ประกอบด้วย 0.7 ml
กรดแล็กติก ( Sigma ) ภายใต้การใช้ stirrer แม่เหล็ก
บ่มข้ามคืนที่อุณหภูมิห้อง ( 22  C ) pH ของสารละลาย
ปรับ 5.5 กับ 0.46 M k2hpo4 ( Sigma ) ดิช )
และโซลูชั่นถูกสร้างขึ้นด้วยน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตร .
กลีเซอรอล ( 25 % P / P ของไคโตซาน ) คือการเพิ่มและการแก้ปัญหาคือ
กวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที