Fully hydrolyzed PVA F-17A (98.0%–9

Fully hydrolyzed PVA F-17A (98.0%–99.5% degree of hydrolysis)
was purchased from OCI Co. Ltd (Incheon, Korea). PAA (average
molecular weight 5000) was purchased from Wako Pure Chemical
Industries Ltd (Osaka, Japan). All materials were used without
further purification.
PVA and PAA were physically mixed to yield PVA/PAA blends in
ratios of 100/0, 99/1, 95/5, 90/10 and 80/20 by weight. The mixtures
(10 g) were dissolved in deionized water (90 g) by stirring at 90 ∘C
for 4 h to give the respective PVA/PAA solutions, which were then
cooled to room temperature. Each solution was bar-coated onto a
glass substrate using a bar-type automatic film-coating apparatus
(KIPAE E&T Co. Ltd, Hwasung, Korea) that could accurately control
film thickness. The coated films were pre-dried in a drying oven
at 70 ∘C for 24 h, followed by heat treatment at 150 ∘C for 1 h in a
drying oven. The film thickness was maintained at 60±1 μm to aid
in evaluating physical properties

RESULTS AND DISCUSSION

PVA can be chemically crosslinked via esterification of the hydroxyl
groups in PVA and the carboxylic acid groups in PAA, leading to
the formation of a crosslinked network in the PVA matrix, and thus
the PVA/PAA blend films.14,15,18 FTIR analysis was performed to con-
firm the changes in the chemical and intramolecular interactions
between PVA and PAA. Figure 1 shows the FTIR spectra of pure PVA
and the PVA/PAA blend films with different PAA contents. Pure PVA
exhibits characteristic absorption peaks at 3000–3600 cm−1 and
2850–2950 cm−1, which may be attributed to –OH and –CH2 –
stretching vibrations, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไลซ์เต็ม PVA F-17 a (98.0%-99.5% องศาสลาย)ซื้อจาก OCI จำกัด (อินชอน เกาหลี) PAA (ค่าเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล 5000) ซื้อจากร้านเคมีบริสุทธิ์ Wakoอุตสาหกรรม จำกัด (โอซาก้า ญี่ปุ่น) วัสดุทั้งหมดถูกนำมาใช้โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไปPVA และ PAA ถูกร่างกายผสมให้ผสม PVA/PAA ในอัตราส่วน 100/0, 99/1, 95/5, 90/10 และ 80/20 โดยน้ำหนัก ส่วนผสม(10 กรัม) ที่ละลายในน้ำจุ (90 กรัม) โดยกวนที่ 90 ∘Cสำหรับ 4 ชม.เพื่อให้การแก้ปัญหานั้น ๆ ของ PVA/PAA ซึ่งได้แล้วเย็นที่อุณหภูมิห้อง แก้ปัญหาแต่ละถูกบาร์เคลือบลงบนเครื่องผิวกระจกโดยใช้อุปกรณ์แบบอัตโนมัติเคลือบฟิล์ม(KIPAE E & T Co. Ltd, Hwasung เกาหลี) ที่สามารถควบคุมได้อย่างแม่นยำความหนาของฟิล์ม ฟิล์มเคลือบอยู่ก่อนแห้งในเตาอบแห้งที่ ∘C 70 ใน 24 ชม ตาม ด้วยความร้อนที่ 150 ∘C สำหรับ 1 ชั่วโมงในการอบแห้ง ความหนาฟิล์มถูกเก็บรักษาไว้ที่ 60±1 μ m เพื่อช่วยในการประเมินคุณสมบัติทางกายภาพผลและการอภิปรายPVA สามารถสารเคมีกระแทกผ่าน esterification ของไฮดรอกกลุ่ม PVA และกลุ่มกรด carboxylic ใน PAA นำไปการก่อตัวของเครือข่ายกระแทกในเมตริกซ์ PVA และดังนั้นดำเนินการต่อเนื่องวิเคราะห์ FTIR ของ films.14,15,18 ผสม PVA/PAAยืนยันการเปลี่ยนแปลงในปฏิกิริยาเคมี และ intramolecularระหว่าง PVA และ PAA รูปที่ 1 แสดงสเปกตรัม FTIR ของ PVA บริสุทธิ์และฟิล์ม ด้วยแตกต่างเนื้อหา PAA ผสม PVA/PAA PVA บริสุทธิ์แสดงลักษณะการดูดซึมยอดที่ 3000-3600 cm−1 และ2850-2950 cm−1 ซึ่งอาจนำมาประกอบกับ – OH และ – CH2 –ยืดกล้ามเนื้อสั่น ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไฮโดรไลซ์อย่างเต็มที่ PVA F-17A (98.0% ระดับ -99.5% ของการย่อยสลาย)
ซื้อมาจาก OCI จำกัด (อินชอนประเทศเกาหลี) PAA (เฉลี่ย
น้ำหนักโมเลกุล 5000) ซื้อมาจาก Wako เพียวเคมี
อุตสาหกรรม จำกัด (โอซาก้าประเทศญี่ปุ่น) วัสดุทั้งหมดที่ถูกนำมาใช้โดยไม่
บริสุทธิ์ต่อไป.
PVA และ PAA มีร่างกายผสมให้ผลผลิต PVA / PAA กลมกลืน
อัตราส่วน 100/0, 99/1, 95/5, 90/10 และ 80/20 โดยน้ำหนัก ผสม
(10 กรัม) ละลายในน้ำปราศจากไอออน (90 กรัม) โดยกวนที่ 90 ∘C
4 ชั่วโมงเพื่อให้การแก้ปัญหาที่เกี่ยวข้อง PVA / PAA ซึ่งถูกแล้ว
ระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง วิธีการแก้ปัญหาแต่ละแถบเคลือบลงบน
พื้นผิวแก้วโดยใช้บาร์ชนิดอัตโนมัติฟิล์มเคลือบอุปกรณ์
(KIPAE E & T จำกัด Hwasung เกาหลี) ที่ถูกต้องสามารถควบคุม
ความหนาของฟิล์ม ภาพยนตร์ที่ถูกเคลือบแล้วก่อนแห้งในเตาอบแห้ง
ที่ 70 ∘Cเวลา 24 ชั่วโมงตามด้วยการรักษาความร้อนที่ 150 ∘Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมงใน
เตาอบแห้ง ความหนาของฟิล์มถูกเก็บรักษาไว้ที่ 60 ± 1 ไมโครเมตรเพื่อช่วย
ในการประเมินคุณสมบัติทางกายภาพ

และอภิปรายผล

PVA สามารถเชื่อมขวางทางเคมีผ่าน esterification ของไฮดรอกซิ
กลุ่ม PVA และกลุ่มกรดคาร์บอกซิใน PAA ที่นำไปสู่
การก่อตัวของเครือข่ายที่เชื่อมขวางในที่ PVA เมทริกซ์และทำให้
PVA / PAA ผสมผสาน films.14,15,18 วิเคราะห์ FTIR ได้ดำเนินการไปอย่างต่อ
บริษัท ในการเปลี่ยนแปลงทางเคมีและการมีปฏิสัมพันธ์ภายในโมเลกุล
ระหว่าง PVA และ PAA รูปที่ 1 แสดงสเปกตรัม FTIR ของ PVA บริสุทธิ์
และภาพยนตร์ที่ผสมผสาน PVA / PAA ที่มีเนื้อหา PAA ที่แตกต่างกัน เพียว PVA
การจัดแสดงนิทรรศการยอดการดูดซึมลักษณะที่ 3000-3600 CM-1 และ
2850-2950 CM-1 ซึ่งอาจนำมาประกอบกับ -OH และ -CH2 -
ยืดการสั่นสะเทือนตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไฮโดรไลซ์พอลิไวนิลแอลกอฮอล์อย่างเต็มที่ f-17a ( 98.0 % – 99.5% ขึ้นไปการย่อย )ซื้อมาจาก oci จำกัด ( อินชอน เกาหลี ) ป้า ( เฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล 5000 ) ซื้อจาก Wako เคมีบริสุทธิ์อุตสาหกรรม จำกัด ( โอซาก้า ) วัสดุทั้งหมดถูกใช้ โดยไม่มีบริสุทธิ์เพิ่มเติมPVA และป้าเป็นทางกายภาพผสมให้ผลผลิต PVA / ผ้าผสมในอัตราส่วนของ 100 / 0 , 99 / 1 , 95 / 5 , 90 / 10 และ 80 / 20 โดยน้ำหนัก ผสม( 10 กรัม ) ละลายในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ( 90 กรัม ) โดยการกวน 90 ∘ c4 H เพื่อให้โซลูชั่น PVA / ฟุตตามลำดับ ซึ่งจากนั้นเย็นที่อุณหภูมิห้อง ในสารละลายเคลือบลงบนบาร์แผ่นแก้วโดยใช้แถบเครื่องมือชนิดเคลือบฟิล์มอัตโนมัติ( kipae E & T Co . Ltd , th , เกาหลี ) ที่สามารถควบคุมได้อย่างถูกต้องความหนาฟิล์ม ฟิล์มเคลือบอยู่ในตู้อบแห้ง เตาอบแห้ง ก่อนที่ 70 ∘ เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ตามด้วยการให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน∘เตาอบแห้ง ความหนาของฟิล์มไว้ที่ 60 ± 1 μ M เพื่อช่วยเหลือในการประเมินคุณสมบัติทางกายภาพผลและการอภิปรายPVA สามารถเชื่อมโยงผ่านทางเคมีปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของไฮดรอกซิลกลุ่ม PVA และกรดคาร์บอกซิลิกกลุ่มในป่าสู่การก่อตัวของบางเครือข่ายในเมทริกซ์พอลิไวนิลแอลกอฮอล์ และดังนั้นจึงพอลิไวนิลแอลกอฮอล์ / ผ้าผสมหนัง 14,15,18 FTIR การวิเคราะห์เพื่อ con -บริษัท การเปลี่ยนแปลงทางเคมีและ intramolecular ปฏิสัมพันธ์ระหว่างพอลิไวนิลแอลกอฮอล์ และพา รูปที่ 1 แสดง FTIR spectra ของพอลิไวนิลแอลกอฮอล์บริสุทธิ์และ PVA / ผ้าผสมหนังที่มีเนื้อหาผ้าที่แตกต่างกัน พอลิไวนิลแอลกอฮอล์บริสุทธิ์แสดงลักษณะการดูดกลืนยอดที่ 3 , 000 – 3600 cm − 1 และ2850 - 0 cm − 1 ซึ่งอาจจะเกิดจาก–โอ้ ( C ) และยืดการสั่นสะเทือน ตามลำดับ