Stem segments about 1 cm in length,

Stem segments about 1 cm in length, each containing an axillary bud, were prepared
from in vitro shoot cultures (Levy et al., 1993) and transferred onto the surface of
solidified medium in Magenta GA-7 culture jars (Sigma Chemicals). Four segments,
each containing an axillary bud, were transferred to each culture jar and twenty culture
jars were prepared for each treatment. The experiment was repeated four times and each
repetition was considered as a replication. The medium used for the induction of
tuberization was MS basal medium containing 80 g l-1 sucrose and 7 g 1 I agar (Sigma
Chemicals), and plant growth regulator (PGR) treatments included were T O = control,
Tj = 22.19/zM BAP, Y 2 = 22.19 #M BAP + 2.26 p~M 2,4-D.
The culture jars were incubated at 25 + I°C in a 16 h photoperiod under a photon
flux of 120 /zmol m -2 s -~ from 'cool-white' fluorescent lamps. After 2 weeks when
cultures had become established, they were transferred to another incubator at 20 _+ I°C
in a 8 h photoperiod under 30 p, mol m --2 s -l. Tuber initiation and tuberization
efficiency were estimated on the basis of: (a) time laken for microtuber initiation; (b)
percentage of stem segments producing microtubers; (c) number of microtubers/stem
segment; and (d) average weight/microtuber. For recording time for microtuber initiation,
number of days were counted from the date of culture to the date when 50% stem
segments started tuber formation. For number of microtubers/stem segment, only those
stem segments were considered which gave a positive response.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนก้านประมาณ 1 ซม.ความยาว แต่ละประกอบด้วยการ axillary bud ได้เตรียมจากเครื่องยิงวัฒนธรรมปลูก (Levy et al., 1993) และโอนย้ายไปยังพื้นผิวของกลางที่หล่อในขวดม่วง GA-7 วัฒนธรรม (ซิกเคมี) ส่วนที่ 4แต่ละประกอบด้วยการ axillary bud ถูกโอนไปที่กระปุกแต่ละวัฒนธรรมและยี่สิบวัฒนธรรมขวดเตรียมไว้สำหรับแต่ละ ทดลองถูกทำซ้ำ 4 ครั้ง และแต่ละทำซ้ำถูกถือว่าเป็นการจำลองแบบ สื่อที่ใช้ในการเหนี่ยวนำของtuberization เป็น MS โรคขนาดที่มี 80 g l 1 ซูโครสและ 7 g 1 ฉัน agar (ซิกมาสารเคมี), และทรีทเมนต์ควบคุม (PGR) เจริญเติบโตพืชรวม T O =ควบคุมTj = 22.19/zM BAP, Y 2 = 22.19 #M BAP + 2.26 p ~ M 2, 4 ดีขวดวัฒนธรรมได้ incubated 25 +ผม° C ใน 16 h ช่วงแสงใต้เป็นโฟตอนฟลักซ์ของ 120 /zmol m -2 s- ~ จากโคมไฟฟลูออเรสเซนต์ 'เย็นสีขาว' หลังจาก 2 สัปดาห์เมื่อวัฒนธรรมได้กลายเป็นก่อตั้งขึ้น พวกเขาถูกโอนย้ายไปบ่มเพาะวิสาหกิจอื่นที่ 20 _ + ฉัน° Cในช่วงแสง 8 h ต่ำกว่า 30 p, s m--2 โมล-เริ่มต้นหัว l. และ tuberizationมีประเมินประสิทธิภาพด้านของ: laken เวลา (a) สำหรับ microtuber เริ่มต้น (b)เปอร์เซ็นต์ของส่วนก้านผลิต microtubers (ค) จำนวน microtubers/ก้านเซ็กเมนต์ และ (d) เฉลี่ย น้ำหนัก/microtuber สำหรับบันทึกเวลาเริ่มต้น microtuberจำนวนวันที่นับจากวันที่ของวัฒนธรรมวันเกิด 50% เมื่อเซ็กเมนต์เริ่มต้นก่อตัวหัว สำหรับหมายเลขของเซ็กเมนต์ microtubers/ก้าน เฉพาะส่วนก้านได้ถือซึ่งให้การตอบรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนลำต้นประมาณ 1 เซนติเมตร แต่ละที่มีดอกตูมรักแร้ , เตรียม
จากวัฒนธรรมในการยิง ( การจัดเก็บ et al . , 1993 ) และโอนไปยังพื้นผิวของตัวกลางใน Magenta ga-7 วัฒนธรรม
ก้อนไห ( Sigma สารเคมี ) สี่ส่วน ,
แต่ละที่มีดอกตูมรักแร้ , ถูกโอนไปยังวัฒนธรรมแต่ละขวด 20 วัฒนธรรม
ขวดเตรียมสำหรับการรักษาแต่ละและทำการทดลองซ้ำสี่ครั้งและแต่ละ
ซ้ำถือเป็นการทำซ้ำ สื่อที่ใช้ในการ tuberization คือ MS แรกเริ่ม
BAP ความเข้มข้น 80 กรัม L-1 ซูโครสและ 7 กรัม 1 ( Sigma
สารเคมี ) และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ( pgr ) การรักษาประกอบ T O = ควบคุม
TJ = 22.19/zm BAP Y 2 = 22.19 # M BAP 3 P ~ m
2 , 4-Dวัฒนธรรมไหอุณหภูมิ 25 ° C ชั้น 16 H แสงโฟตอนฟลักซ์ภายใต้
120 / zmol M - 2 S - ~ ' ' ขาวเย็น ' หลอด . หลังจาก 2 สัปดาห์เมื่อ
วัฒนธรรมได้กลายเป็นก่อตั้งขึ้นพวกเขาถูกย้ายไปศูนย์อื่นที่ 20 _ ผม° C
ใน 8 ชั่วโมง ไม่ต่ำกว่า 30 p , mol m -- 2 S - L . หัวเริ่มต้นและประสิทธิภาพ tuberization
ถูกประเมินบนพื้นฐานของ :( ก ) เวลา laken สำหรับการเริ่มต้น microtuber ; ( b )
เปอร์เซ็นต์ของลำต้นส่วนการผลิต microtubers ; ( C ) จำนวน microtubers /
ส่วนต้น และ ( d ) microtuber น้ำหนัก / เฉลี่ย สำหรับบันทึกเวลาการ microtuber
, จำนวนวันนับจากวันวัฒนธรรมวันที่ 50% ส่วนต้น
เริ่มสร้างหัว จำนวน microtubers / ลำต้นส่วน เฉพาะผู้
ส่วนต้นได้พิจารณา ซึ่งได้ผลตอบรับที่ดี