Host range and variation in the pat

Host range and variation in the pathogen
Musa acuminata, M. balbisiana, M. schizocarpaandM. textilis
(Manila hemp) (Musaceae: Zingiberales) are affected. Other species
can be infected by Foc (e.g. weed species in banana plantations), but
do not develop disease symptoms (Hennesey et al., 2005; Waite
and Dunlap, 1953). A recent report, which indicated a wide host
range for Foc, utilized detached leaf assays and may not be reliable
(Waman et al., 2013).
The pathogen is a genetically and pathogenically diverse fungus.
Over 20 vegetative compatibility groups (VCGs), and diverse
evolutionary lineages, AFLPs, DFGs, EKs, RAPDs and RFLPs are
recognized in global populations of the pathogen (Bentley et al.,
1995, 1998; Boehm et al., 1994; Fourie et al., 2011; Koenig et al.,
1997; O'Donnell et al., 1998; Ploetz and Correll, 1988; Ploetz and
Pegg, 2000). Traditionally, four races of Foc have been recognized
(Stover, 1990; Stover and Buddenhagen, 1986; Stover and
Simmonds, 1987). Race 1, which was responsible for the ‘Gros
Michel’ epidemics, also affects‘Maque~ no’ (Maia Maoli - Popoulu
subgroup, AAB),‘Silk’, ‘Pome’ AAB and‘Pisang Awak’ ABB. Race 2
affects ABB cooking bananas, such as ‘Bluggoe’ (ABB). Race 3,
described as a pathogen ofHeliconiaspp. (tropical American banana relatives), had a minor impact on‘Gros Michel’ and seedlings
ofM. balbisiana(Waite, 1963). Race 3 has not been reported since
Waite's (1963)work and no voucher specimens for the pathogen
exist. It is not considered below.
Race 4 of Foc affects race 1 and race 2 susceptible cultivars in
addition to the Cavendish cultivars (Stover and Simmonds, 1987; Su
et al., 1986). Before the outbreaks in Southeast Asia, Cavendish
cultivars had only been affected in the subtropics (Canary Islands,
South Africa and Australia) (Ploetz et al., 1990), presumably due to
disease-predisposing low temperatures in these areas (Moore et al.,
1993). The assumption that race 4 in the subtropics was an artifact
of environment was supported by the presence race 4 isolates in
the subtropics in the same VCGs (0120 and 0124-0125) of race 1
isolates in the tropics (Ploetz and Pegg, 2000). Isolates of “subtropical race 4”are also found in VCGs 0129 and 01211. In contrast, a
unique population of the pathogen, VCG 01213-01216, affects
Cavendish in the tropics (Ploetz, 2006a,b). Unlike subtropical race 4,
TR4 is competent in the absence of cold temperatures or other

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ช่วงและรูปแบบในการศึกษากล้วย M. balbisiana, schizocarpaandM เมตร textilis(มะนิลาป่าน) (Musaceae: Zingiberales) ได้รับผลกระทบ สายพันธุ์อื่น ๆสามารถติดเชื้อ โดย Foc (เช่นวัชพืชพันธุ์ในการปลูกกล้วย), แต่พัฒนาอาการของโรค (Hennesey et al., 2005 Waiteก Dunlap, 1953) รายงานล่าสุด การระบุโฮสต์กว้างใบไม้ช่วง Foc ใช้เดี่ยว assays และไม่อาจเชื่อถือได้(Waman et al., 2013)การศึกษาเชื้อรา pathogenically และแปลงพันธุกรรมหลากหลายได้กว่า 20 กลุ่มกันผักเรื้อรัง (VCGs), และมีความหลากหลายมีวิวัฒนาการเชื้อชาติ AFLPs, DFGs, EKs, RAPDs และ RFLPsประชากรโลกของการศึกษาการรับรู้ (เบ้นท์เลย์ et al.,1995, 1998 Boehm et al., 1994 Fourie et al., 2011 รักษา et al.,1997 Al. ร้อยเอ็ด O'Donnell, 1998 Ploetz และ Correll, 1988 Ploetz และเพ็กก์ 2000) ประเพณี แข่งขันสี่ของ Foc ได้รับ(Stover, 1990 Stover และ Buddenhagen, 1986 Stover และSimmonds, 1987) แข่ง 1 ซึ่งชอบการ ' grosMichel' โรคระบาด affects'Maque ~ ไม่ ' (ไมอา Maoli - Popouluกลุ่มย่อย aab โดย), 'ไหม' 'Pome' aab โดย and'Pisang Awak' ABB. แข่งขัน 2ส่งผลกระทบต่อ ABB อาหารกล้วย เช่น 'Bluggoe' (ABB) แข่งขัน 3อธิบายว่า ofHeliconiaspp การศึกษา (กล้วยเขตร้อนอเมริกาญาติ), มี on'Gros ผลกระทบรอง Michel' และกล้าไม้ofM balbisiana (Waite, 1963) ไม่มีการรายงานการแข่งขัน 3 ตั้งแต่การทำงาน (1963) ของ Waite และ specimens ไม่สำคัญสำหรับการศึกษามีอยู่ ไม่ว่าด้านล่างแข่งขัน 4 ของ Foc มีผลต่อการแข่งขัน 1 และพันธุ์ที่ไวต่อการแข่งขัน 2 ในแก่พันธุ์คาเวนดิช (Stover และ Simmonds, 1987 Suร้อยเอ็ด al., 1986) ก่อนที่จะแพร่ระบาดในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ คาเวนดิชพันธุ์เท่านั้นได้รับผลกระทบในระดับ (หมู่เกาะคะเนรีแอฟริกาใต้และออสเตรเลีย) (Ploetz และ al., 1990), สันนิษฐานว่าครบกำหนดไปโรค predisposing อุณหภูมิต่ำในพื้นที่เหล่านี้ (มัวร์ et al.,1993) . อัสสัมชัญที่แข่งขัน 4 ในระดับเป็นสิ่งประดิษฐ์สภาพแวดล้อมได้รับการสนับสนุน โดยการแสดงการแข่งขัน 4 แยกในระดับในเดียวกัน VCGs (0120 และ 0124-0125) การแข่งขัน 1แยกในเขตร้อน (Ploetz และเพ็กก์ 2000) แยกของ "แข่งแบบ 4" จะพบใน VCGs 0129 01211 ในทางตรงกันข้าม การส่งผลกระทบต่อประชากรศึกษา VCG 01213-01216 เฉพาะคาเวนดิชในเขตร้อน (Ploetz, 2006a, b) ซึ่งแตกต่างจากการแข่งแบบ 4TR4 ไม่เชี่ยวชาญในกรณีอุณหภูมิเย็น หรืออื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นเจ้าภาพช่วงและการเปลี่ยนแปลงในเชื้อกล้วยป่า, M. balbisiana เมตร schizocarpaandM
Textilis
(มะนิลาป่าน) (Musaceae: Zingiberales) ได้รับผลกระทบ สายพันธุ์อื่น ๆ
สามารถติดเชื้อโดย Foc (เช่นวัชพืชในสวนกล้วย)
แต่ไม่พัฒนาอาการของโรค(Hennesey et al, 2005;.
ไวท์และDunlap, 1953) รายงานล่าสุดที่ระบุโฮสต์กว้างช่วง Foc, ใช้เดี่ยวตรวจใบและอาจจะไม่เป็นที่น่าเชื่อถือ (Waman et al., 2013). เชื้อโรคเป็นพันธุกรรมและเชื้อราที่มีความหลากหลาย pathogenically. กว่า 20 กลุ่มการทำงานร่วมกันของพืช (VCGs) และมีความหลากหลายlineages วิวัฒนาการ AFLPs, DFGs, EKS, RAPDs RFLPs และจะได้รับการยอมรับในประชากรทั่วโลกของเชื้อโรค(เบนท์ลีย์, et al. 1995, 1998; Boehm et al, 1994;.. Fourie et al, 2011; et al, นิก , 1997; ดอนเนลล์, et al, 1998;. Ploetz และ Correll 1988; Ploetz และเป็กก์, 2000) ประเพณีแข่งสี่ของ Foc ได้รับการยอมรับ(Stover, 1990; Stover และ Buddenhagen 1986; Stover และSimmonds, 1987) การแข่งขัน 1 ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับ 'Gros ระบาดมิเชล' ยังไม่มี affects'Maque ~ (Maia Maoli - Popoulu กลุ่มย่อย, AAB) 'ไหม', 'Pome' AAB and'Pisang Awak 'ABB การแข่งขัน 2 ส่งผลกระทบต่อ ABB กล้วยปรุงอาหารเช่น 'Bluggoe (ABB) การแข่งขัน 3 อธิบายว่าเป็นเชื้อโรค ofHeliconiaspp (เขตร้อนญาติกล้วยอเมริกัน) มีผลกระทบเล็กน้อย on'Gros มิเชล 'และต้นกล้าOFM balbisiana (เวทท์ 1963) การแข่งขัน 3 ยังไม่ได้รับรายงานตั้งแต่ไวท์ของ(1963) การทำงานและไม่มีตัวอย่างบัตรกำนัลสำหรับเชื้อโรคอยู่ มันไม่ได้มีการพิจารณาด้านล่าง. การแข่งขันที่ 4 ของการแข่งขันที่มีผลกระทบต่อ Foc 1 และการแข่งขัน 2 สายพันธุ์ที่อ่อนแอต่อในนอกเหนือไปจากสายพันธุ์คาเวนดิช(Stover และ Simmonds 1987; Su., et al, 1986) ก่อนที่จะเกิดการระบาดในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้, คาเวนดิชสายพันธุ์ที่ได้รับผลกระทบเพียงในsubtropics (ที่หมู่เกาะคานารีแอฟริกาใต้และออสเตรเลีย) (Ploetz et al., 1990) คงเพราะโรคpredisposing อุณหภูมิต่ำในพื้นที่เหล่านี้ (มัวร์ตอัล , 1993) สันนิษฐานว่าการแข่งขัน 4 ใน subtropics เป็นสิ่งประดิษฐ์ของสภาพแวดล้อมได้รับการสนับสนุนโดยการแข่งขันปรากฏตัว4 แยกในsubtropics ใน VCGs เดียวกัน (0120 และ 0124-0125) ของการแข่งขัน 1 แยกในเขตร้อน (Ploetz และเป็กก์, 2000) แยกของ "การแข่งขันค่อนข้าง 4" ยังพบใน VCGs 0129 และ 01211. ในทางตรงกันข้ามประชากรที่ไม่ซ้ำกันของเชื้อโรคที่VCG 01,213-01,216 ส่งผลกระทบต่อคาเวนดิชในเขตร้อน(Ploetz, 2006a b) ซึ่งแตกต่างจากการแข่งขันค่อนข้าง 4 TR4 มีอำนาจในตัวตนของอุณหภูมิที่เย็นหรืออื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โฮสต์ช่วงการเชื้อโรค
กล้วยป่า ม. balbisiana M schizocarpaandm . textilis
( ป่านมะนิลา ( กล้วย ) : วงศ์ขิง ) ได้รับผลกระทบ ชนิดอื่น ๆสามารถติดเชื้อโดย
ฟรี ( เช่นวัชพืชชนิดในแปลงปลูกกล้วย ) แต่
ไม่ได้พัฒนาอาการของโรค ( hennesey et al . , 2005 ; และเวท
ดันล็อป , 1953 ) รายงานล่าสุด ซึ่งพบพืชอาศัย
กว้างสำหรับ ฟรีใช้เดี่ยวหรือใบและอาจจะไม่เป็นที่เชื่อถือได้
( waman et al . , 2013 ) .
เชื้อโรคคือ พันธุกรรมและความหลากหลาย pathogenically เชื้อรา .
กว่า 20 กลุ่มความเข้ากันได้ทาง ( vcgs ) , และหลากหลาย
วิวัฒนาการเผ่าพันธุ์ aflps dfgs eks , , , , และจะ rapds rflps
ยอมรับในประชากรทั่วโลกของเชื้อโรค ( Bentley et al . ,
1995 , 1998 ; โบม et al . , 1994 ; fourie et al . , 2011 ; Koenig et al . ,
1997 ; ดอนเนลล์ et al . , 1998 ; ploetz และคอรเรล , 1988 ; ploetz และ
เพ็กก์ , 2000 ) ประเพณีแข่งสี่ของฟรีได้รับการยอมรับ
( ซาก ซาก buddenhagen 2533 ; และ , 1986 ; ซากและ
ซิมเมินด์ , 1987 ) การแข่งขัน 1 ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบ ' Gros
มิเชล ' โรคระบาด ยัง affects'maque ~ ไม่มี ' ( Maia maoli - popoulu
กลุ่มย่อย AAB ) 'silk pome ' ' , ' ' แอ๊บ and'pisang awak ABB . การแข่งขัน 2
ขายกล้วยต่ออาหาร เช่น บลักโกว์ ' ' ( ABB ) การแข่งขัน 3
อธิบายเป็นเชื้อโรค ofheliconiaspp . ( ญาติกล้วยอเมริกาเขตร้อน ) มีผลกระทบเล็กน้อย on'gros มิเชล และต้นกล้า
OFM . balbisiana ( Waite , 1963 ) แข่ง 3 ยังไม่ได้รับรายงานตั้งแต่
เวต ( 1963 ) งาน ไม่มีใบตัวอย่างเชื้อโรค
อยู่ มันไม่ถือว่าด้านล่าง .
แข่ง 4 ฟรีส่งผลกระทบต่อการแข่งขัน 1 และการแข่งขัน 2 พันธุ์พันธุ์
นอกจากจะคาเวนดิชพันธุ์ ( ซาก และ ไซมอนด , 1987 ; ซู
et al . , 1986 ) ก่อนที่การระบาดในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ คาเวนดิช
พันธุ์ได้เพียงผลกระทบใน subtropics ( Canary Islands ,
แอฟริกาใต้และออสเตรเลีย ) ( ploetz et al . , 1990 ) สันนิษฐานว่าเนื่องจาก
โรคมีอุณหภูมิต่ำในพื้นที่เหล่านี้ ( Moore et al . ,
1993 ) สมมติฐานที่ 4 ในการแข่งขัน subtropics เป็นสิ่งประดิษฐ์
สิ่งแวดล้อมได้รับการสนับสนุนโดยมีการแข่งขัน 4 สายพันธุ์ใน
subtropics ใน vcgs เดียวกัน ( 0120 และ 0124-0125 ) ของการแข่งขัน 1
สายพันธุ์ในเขตร้อน ( ploetz และ เพ็กก์ , 2000 ) จำนวน " เผ่าพันธุ์กึ่ง 4 " นอกจากนี้ยังพบใน vcgs 0129 และ 01211 . ในทางตรงกันข้ามa
ประชากรเฉพาะของเชื้อโรค vcg 01213-01216 มีผลต่อ
คาเวนดิชในเขตร้อน ( ploetz 2006a , B ) ซึ่งแตกต่างจากการแข่งขันกึ่งเขตร้อน 4
tr4 มีอํานาจในการขาดงานของอุณหภูมิเย็นหรืออื่น ๆ