Hydroxyl groups at C1–C2 of glucose

Hydroxyl groups at C1–C2 of glucose (in the pyranose form in water) are deprotonated by the [B(OH)4] borate ion, resulting in the formation of the sugar borate ester complex. It is accompanied by the elimination of two water molecules, which remain coordinated to borate (Fig. 3, Intermediate-II). As a result, borate forms a bidentate complex with both O1 and O2 of glucose. Next, the active defect site (Sn–OH) of Sn-beta abstracts a proton from the water molecule, which is coordinated to borate, partially destabilizing the sugar–borate linkage at C1 carbon, leading to the subsequent
opening of the glucose ring (Intermediate-III). Since the ring opening is water assisted and occurs in the presence of borate, the activation enthalpy (6.2 kcal/mol, TSI) is lower than what is reported before for Sn-beta [30]. This further confirms that the ring opening is a water-assisted process [39]. Subsequently, back donation of the proton from Sn–OH2 to O5 of the acyclic glucose completes the ring opening (Intermediate-IV).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่มไฮดรอกที่ C1 – C2 ของกลูโคส (ในแบบฟอร์ม pyranose ในน้ำ) มี deprotonated โดยไอออน borate [B (OH) 4] เป็นผลในการก่อตัวของเอส borate น้ำตาลที่ซับซ้อน มันมาพร้อมกับการกำจัดของสองโมเลกุลของน้ำ ซึ่งยังคงประสานกับ borate (มะเดื่อ. 3 ระดับกลาง-II) เป็นผล borate ฟอร์มซับซ้อน bidentate O1 และ O2 ของกลูโคส ถัดไป ไซต์งานบกพร่อง (Sn – OH) Sn beta ของ abstracts โปรตอนจากโมเลกุลน้ำ ซึ่งจะประสานกับ borate บางส่วน destabilizing มาลัยน้ำตาล – borate ที่คาร์บอน C1 นำไปซึ่งต่อมาเปิดของวงแหวนน้ำตาล (กลาง-III) ตั้งแต่การเปิดวงแหวน น้ำช่วย และเกิดใน borate เปิดใช้งานเอนทาลปี (6.2 กิโลแคลอรี/โมล TSI) จะต่ำกว่าสิ่งที่มีรายงานก่อนสำหรับ Sn เบต้า [30] นี้ยืนยันเพิ่มเติมว่า การเปิดวงแหวนเป็นกระบวนการที่ช่วยน้ำ [39] ต่อมา หลังบริจาคของโปรตอนจาก Sn – OH2 ไป O5 กลูโคส acyclic สมบูรณ์แหวนเปิด (กลาง-IV)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มไฮดรอกที่ C1-C2 ของน้ำตาลกลูโคส (ในรูปแบบ pyranose ในน้ำ) จะ deprotonated โดย [B (OH) 4] ไอออน borate ผลในรูปแบบของ borate น้ำตาลเอสเตอร์ที่ซับซ้อน มันจะมาพร้อมกับการกำจัดของสองโมเลกุลของน้ำซึ่งยังคงประสานงานไป borate (รูปที่ 3. กลาง-II) เป็นผลให้ borate รูปแบบที่ซับซ้อน bidentate กับทั้ง O1 และ O2 ของกลูโคส ถัดไปข้อบกพร่องการใช้งานเว็บไซต์ (SN-OH) ของ SN-เบต้าบทคัดย่อโปรตอนจากโมเลกุลของน้ำซึ่งมีการประสานงานเพื่อ borate บางส่วนทำให้เกิดความวุ่นวายเชื่อมโยงน้ำตาล borate ที่ C1 คาร์บอนที่นำไปสู่ภายหลัง
การเปิดตัวของแหวนกลูโคส ( Intermediate-III) ตั้งแต่เปิดแหวนเป็นน้ำช่วยและเกิดขึ้นในการปรากฏตัวของบอเรตที่เปิดใช้งานเอนทัล (6.2 kcal / mol, TSI) ต่ำกว่าที่มีรายงานมาก่อนสำหรับ SN-เบต้า [30] ต่อไปนี้จะยืนยันว่าการเปิดตัวแหวนเป็นกระบวนการที่ช่วยน้ำ [39] ต่อมาหลังการบริจาคของโปรตอนจาก SN-OH2 เพื่อ O5 ของกลูโคสวัฏจักรเสร็จสิ้นการเปิดแหวน (Intermediate-IV)