GR was assayed according to the met

GR was assayed according to the method of Foyer and Halliwell
[30] by following the decrease in absorbance at 340 nm
caused by NADPH oxidation (E = 6.2 mM cm−1). The reaction mixture
consisted of 25 mM HEPES buffer (pH 7.8), 0.5 mM glutathione
disulphide (GSSG), 0.12 mM NADPH, and the enzyme aliquot.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

GR ถูก assayed ตามวิธีการของเคาน์เตอร์รับและ Halliwell[30] โดยลดลง absorbance ที่ 340 nmเกิดจากการออกซิเดชัน NADPH (E = 6.2 มม. cm−1) ส่วนผสมของปฏิกิริยาประกอบด้วย 25 มม. HEPES บัฟเฟอร์ (pH 7.8), กลูตาไธโอน 0.5 mMdisulphide (GSSG), NADPH 0.12 มม. และเอนไซม์ aliquot

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GR ได้รับการวิเคราะห์ตามวิธีการของ Foyer และฮอล์ลิ
[30] โดยทำตามการลดลงของการดูดกลืนแสงที่ 340
นาโนเมตรที่เกิดจากการออกซิเดชั่NADPH (E = 6.2 มิลลิเซนติเมตร-1) ผสมปฏิกิริยาประกอบด้วย 25 มิลลิ HEPES บัฟเฟอร์ (pH 7.8), 0.5 มิลลิกลูตาไธโอน disulphide (GSSG) NADPH 0.12 มิลลิและ aliquot เอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรัมซีรั่มตามวิธีการของห้องโถง และ Halliwell
[ 30 ] ตามลดการดูดกลืนแสงที่ 340 nm
เกิดจาก nadph ออกซิเดชัน ( E = 6.2 mm cm − 1 ) ปฏิกิริยาผสม
จำนวน 25 มิลฮีเปสบัฟเฟอร์ pH 7.8 ) , กลูต้าไธโอน =
0.5 มม. ( gssg ) nadph 0.12 มม. และเอนไซม์ส่วนที่หารลงตัว