3. ผลและการอภิปราย
Carboxymethyl polysaccharide เนื้อในเมล็ดมะขามเป็น polysaccharide ประจุลบซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับ moieties ประจุบวกในรูปแบบเจล การแก้ปัญหาน้ำของ polysaccharides มักจะเรียกเก็บเจลขณะที่ติดต่อกับไอออนขนาดเล็กของค่าใช้จ่ายตรงข้าม [23] ก่อนหน้านี้ในระหว่างการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่าง CMTKP ประจุลบและประจุบวกไคโตซานถูกจ้างสำหรับการจัดส่งลำไส้ใหญ่ [24] ในการตรวจสอบปัจจุบันปฏิสัมพันธ์ของ CMTKP กับ Ca2 + ไอออนได้รับการสำรวจสำหรับการเตรียมการกำหนดผู้ให้บริการอนุภาคนาโน การทำงานร่วมกันระหว่าง CMTKP ลิเมอร์ประจุลบและประจุบวก Ca2 + แสดงให้เห็นโดยการแปลงฟูริเยร์สเปกอินฟราเรด (FTIR) (รูปที่ 1). มันแสดงให้เห็นสเปกตรัมของ CMTKP, tropicamide และทรอปิโหลดอนุภาคนาโน CMTKP Spectra ของ CMTKP ให้วงกว้างที่ 3231 ซม-1 เนื่องจากการ OH ยืดของกลุ่ม COOH, สูงสุดที่ 1,746 ซม-1 ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับพันธบัตร Cdouble; ความยาวของ m-dashO กลุ่มเอสเตอร์และสูงสุดที่ 1,464 ซม-1 ซึ่งสามารถกำหนดให้ C-H สั่นสะเทือนดัดของ CH3 และสูงสุดที่ 1,115.63 ซม-1 มาประกอบกับ C-O-C ยืดของอีเทอร์ Spectra ของทรอปิแสดงยืด C-N ของเอไมด์ในระดับอุดมศึกษาที่ 1221 ซม. -1 สูงสุดที่ 1,624 ซม-1 กำหนดพันธบัตร Cdouble; มีความยาวเป็นกลุ่มม dashO และสูงสุดที่ 3,404.51 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้ O-H ยืด การทำงานร่วมกันระหว่างกลุ่ม COOH ของ CMTKP กับ Ca2 + ผลไพเพอร์ในการขยับจุดสูงสุดของ OH ยืดของ COOH ใน CMTKP จาก 3231 ซม 1-3170-1 ซม. ในอนุภาคนาโนกาว ionically การปรากฏตัวของยอดเขาที่อยู่ในช่วง 1900-1250-1 ซม. สามารถนำมาประกอบกับที่ทับซ้อนกันมีส่วนร่วมของ C-N ยืดของเอไมด์และพันธบัตร Cdouble นั้น ความยาวของ m-dashO กลุ่ม tropicamide และพันธบัตร Cdouble; ความยาวของ m-dashO กลุ่มเอสเตอร์และการสั่นสะเทือนดัด C-H ของ CMTKP. ฟูริเยร์แปลง Spectra อินฟราเรดของ (ก) CMTKP; (ข) CMTKP tropicamide โหลด ... รูป 1. ฟูริเยร์แปลง Spectra อินฟราเรดของ (ก) CMTKP; (ข) tropicamide โหลดอนุภาคนาโน CMTKP และ (ค) tropicamide. เลือกรูปการทดลองการทดลองแสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นของ CMTKP และ Ca2 + ที่เชื่อมขวางอิทธิพลขนาดอนุภาคของกาว ionically อนุภาค CMTKP ดังนั้นความเข้มข้นของ CMTKP (X1) และแคลเซียมคลอไรด์ (X2) ได้รับเลือกเป็นตัวแปรที่กำหนดเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเตรียมความพร้อมของอนุภาคนาโน CMTKP ผลกระทบของการ CMTKP และความเข้มข้นของแคลเซียมคลอไรด์ที่ได้รับการศึกษาที่ 3 ระดับคือระดับ -1 (0.1% w / v) ระดับ 0 (0.55% w / v) และระดับ 1 (1% w / v) ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงผลของการทดลอง 13 วิ่งไปดำเนินการโดยใช้โปรโตคอลการออกแบบ ข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์และติดตั้งในรูปแบบพหุนามต่างๆ มันถูกตั้งข้อสังเกตว่า Y1 การตอบสนอง (ขนาดอนุภาค) ติดตั้งที่ดีที่สุดเข้ามาในรูปแบบพื้นผิวตอบสนองสมกับการขจัดย้อนหลังหลังจากแปลงลอการิทึมธรรมชาติของข้อมูล ในการตอบสนองทางตรงกันข้าม Y2 (% ประสิทธิภาพ encapsulation) ติดตั้งที่ดีที่สุดเข้ามาในรูปแบบพื้นผิวตอบสนองกำลังสองหลังจากการเปลี่ยนแปลงรากที่สองของข้อมูล. รุ่นพหุนามแสดงความสัมพันธ์ระหว่างตัวแปรอิสระและการตอบสนอง Y1 และ Y2 จะแสดงดังต่อไปนี้ EQS . (3) และ (4): สมการ (3) ดูแหล่งที่มา MathML เปิด MathJax ในสมการ(4) ดูแหล่งที่มา MathML เปิด MathJax ในตารางที่2 สรุปผลกระทบและปัจจัยต่างๆที่เกี่ยวข้อง P-ค่าของพวกเขา ก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่าการตอบสนอง Y1 ได้รับอิทธิพลอย่างมากจากผลงานเชิงเส้นกันอย่างลงตัวของ X2 และผลงานที่กำลังสองของ X1 ในขณะที่ผลงานเชิงเส้นของ X1 และผลงานของกำลังสอง X2 กระทำการตอบสนองที่เป็นปฏิปักษ์ Y2 การตอบสนอง (encapsulation%) ได้รับอิทธิพลอย่างมากจากผลงานเชิงเส้นกันอย่างลงตัวของ X2 และผลงานของกำลังสอง X1 ในขณะที่ผลงานเชิงเส้นของ X1 ผลงานกำลังสองของ X2 และผลกระทบการทำงานร่วมกันของ X1 และ X2 ได้รับผลกระทบการตอบสนอง antagonistically. ตารางที่ 2 บทสรุปของแต่ละปัจจัยที่มีผลบังคับใช้และ p-value ของ. ปัจจัย Y1 Y2 ปัจจัยที่มีผลบังคับใช้ p-value ปัจจัยที่มีผลบังคับใช้ p-value -0.4936 0.0001 -2.4180 <0.0001 B 2.1395 0.0011 2.5718 <0.0001 A2 1.2582 0.0163 0.9970 <0.0001 B2 -1.36915 0.0109 -0.8410 <0.0001 AB - - 0.0002 -2.0665 ตัวเลือกตารางรุ่นพหุนามวิเคราะห์ต่อไปโดยการวิเคราะห์ ANOVA (ตารางที่ 3) เพื่อประเมินความสำคัญของรูปแบบพื้นผิวตอบสนอง ผลการศึกษาพบว่าแบบจำลองอย่างมีนัยสำคัญกับ R2> 0.9 และไม่มีนัยสำคัญ 'ขาดของพอดี' นอกจากนี้การปรับ R2 พบว่ามีอยู่ในข้อตกลงที่เหมาะสมกับการคาดการณ์ R2 ค่าที่ลดลงของค่าสัมประสิทธิ์ของความแปรปรวน (CV) บ่งบอกถึงความน่าเชื่อถือของการทดลองดำเนิน นอกจากความแม่นยำเพียงพอซึ่งมาตรการอัตราส่วนสัญญาณต่อเสียงที่ถูกสังเกตเห็นจะเพียงพอ (> 4) แสดงให้เห็นว่ารูปแบบที่สามารถนำมาใช้เพื่อนำทางการออกแบบพื้นที่. ตารางที่ 3 สรุปสถิติของรูปแบบพื้นผิวตอบสนองสม. ปัจจัยการตอบสนองรุ่นLack- ของพอดีProb F-value> F R2 Adjus R2 Pred R2 ADEQ prec CV Std dev Prob F-value> F Y1 22,24 0,0002 0,917 0,876 0,792 15,837 2,16 0,14 0,067 0,6456 Y2 994.4 <0.0001 0.998 0.997 0.041 108.57 1.24 2.84 2.84 0.1697 ตัวเลือกตารางรูป 2 รับบทเป็นพล็อตพื้นผิวตอบสนอง 3 มิติซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยใช้รูปแบบ Y1 มันแสดงให้เห็นผลรวมของความเข้มข้นของ CMTKP (X1) และความเข้มข้นของแคลเซียมคลอไรด์ (X2) บนขนาดอนุภาค ก็สามารถที่จะเหมาเอาว่าความเข้มข้นของ CMTKP จะมีผลเด่นชัดมากขึ้นกว่าความเข้มข้นของแคลเซียมคลอไรด์ในขนาดอนุภาค การเพิ่มความเข้มข้นของ CMTKP พบว่าการเพิ่มขึ้นของขนาดอนุภาคนาโนที่สามารถนำมาประกอบกับการมีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่เพียงพอของเชื่อมขวางและพอลิเมอและ / หรือการเพิ่มขึ้นของความหนืดของการแก้ปัญหาด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของพอลิเมอ. the พล็อตพื้นผิวตอบสนองการแสดงผลรวมของ ความเข้มข้นของ CMTKP (X1) ... รูป 2. พล็อตพื้นผิวตอบสนองการแสดงผลรวมของความเข้มข้นของ CMTKP (X1) และแคลเซียมคลอไรด์ (X2) บนขนาดอนุภาคนาโน. เลือกรูปรูป 3 แสดงให้เห็นว่าผลรวมของความเข้มข้นของ CMTKP และแคลเซียมคลอไรด์ใน% ประสิทธิภาพการห่อหุ้ม ที่ต่ำกว่าค่าความเข้มข้นของพอลิเมอเพิ่มความเข้มข้นเชื่อมขวางผลในการกักเก็บที่เพิ่มขึ้นของยาเสพติดที่สามารถนำมาประกอบกับระดับที่สูงขึ้นของการเชื่อมขวางที่ความเข้มข้นสูงเชื่อมขวาง ต่อไปก็สามารถสังเกตได้ว่าการเพิ่มความเข้มข้นของพอลิเมอส่งผลให้เกิดการลดลงของการห่อหุ้ม% ซึ่งได้เด่นชัดมากขึ้นในความเข้มข้นสูงเชื่อมขวาง นอกจากนี้การที่ค่าความเข้มข้นที่สูงขึ้นของพอลิเมอเพิ่มความเข้มข้นเชื่อมขวางไม่ได้ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใด ๆ ในการห่อหุ้ม% ผลลัพธ์เหล่านี้อาจนำมาประกอบกับการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างเพียงพอลิเมอร์และเชื่อมขวางในการแก้ปัญหาการแสดงผลที่มีความหนืดมากขึ้นโดยการเพิ่มความเข้มข้นของพอลิเมอ. พล็อตพื้นผิวตอบสนองการแสดงผลรวมของความเข้มข้นของ CMTKP (X1) ... รูป 3. พล็อตพื้นผิวตอบสนองการแสดงผลรวมของความเข้มข้นของ CMTKP (X1) และแคลเซียมคลอไรด์ (X2) ห่อหุ้ม% ของยาเสพติดที่อยู่ในอนุภาคนาโน. เลือกรูปเทคนิคการเพิ่มประสิทธิภาพการใช้วิธีการคำนวณความปรารถนาที่ถูกใช้ในการพัฒนา CMTKP tropicamide โหลดสูตร nanoparticlulate กับ การตอบสนองที่ต้องการ การเพิ่มประสิทธิภาพที่ได้กระทำเพื่อหาระดับความเข้มข้นที่เหมาะสมของพอลิเมอและตัวเชื่อมโยงข้ามภายใต้ข้อ จำกัด ของการลดขนาดอนุภาคและการเพิ่มประสิทธิภาพการห่อหุ้ม% เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพตัวเลขให้เรามีชุดที่แตกต่างของการแก้ปัญหาที่ดีที่สุด การใช้วิธีการเหล่านี้เป็นชุดที่ดีที่สุดของทรอปิโหลด CMTKP สูตรอนุภาคนาโนจัดทำและวิเคราะห์ขนาดอนุภาคและประสิทธิภาพ% encapsulation พารามิเตอร์คำนวณที่เหมาะสมมีความเข้มข้นของ CMTKP-0.10% (w / v) และแคลเซียมคลอไรด์ 0.11% (w / v) ชุดที่ดีที่สุดของทรอปิโหลด CMTKP สูตรอนุภาคนาโนก็พบว่ามีขนาดอนุภาค (Y1) 339 นาโนเมตร (คาดการณ์ 317.69 นาโนเมตร) และ% ประสิทธิภาพการห่อหุ้ม (Y2) ของ 15.57% (คาดการณ์-16.25%) ค่าที่ต่ำกว่าการคาดการณ์ของข้อผิดพลาด% (-1.09% สำหรับ Y1 และ 3.12% สำหรับ Y2) หมายถึงความน่าเชื่อถือของการพัฒนาแบบจำลองทางคณิตศาสตร์. อิเล็กตรอนส่ง micrograph (รูปที่. 4) ของชุดที่ดีที่สุดของอนุภาคนาโนเผยสัณฐานรีของอนุภาคนาโน ขนาดอนุภาคและรูปร่างของอนุภาคนาโนร่วมกันกำหนดศักยภาพการระคายเคืองตาของอนุภาคแทรกลงใน Cul-de-Sac [25] ตามขนาด TEM micrograph มุ่งมั่นจะเป็น 20-40 นาโนเมตร นับตั้งแต่การเตรียม tropicamide โหลด CMTKP อนุภาคมีขนาดนาโนโดยไม่มีมุมคมและขอบที่พวกเขาคาดว่าจะไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองใด ๆ . TEM micrograph ของทรอปิโหลดอนุภาคนาโน CMTKP. รูป 4. TEM micrograph ของทรอปิโหลดอนุภาคนาโน CMTKP. เลือกรูปที่มักจะมีขนาดที่ได้รับจาก TEM ค่อนข้างแตกต่างจากการวิเคราะห์ขนาดอนุภาค ประการแรกการวิเคราะห์ขนาดอนุภาคเป็นเทคนิคสารพันเพราะช่วงการวัดต่ำดังนั้นจึงค่อนข้างยากที่จะตรวจสอบสถานะของยาเสพติด microparticulate ใน nanosuspension ขณะ TEM แสดงให้เห็นอนุภาคเช่นเดียวกับขนาดของมันจึงเป็นเรื่องง่ายที่จะแยกความแตกต่างระหว่างอนุภาคยาเสพติด microparticulate ใน nanosuspension [26] ประการที่สองมาตรการวิเคราะห์ขนาดอนุภาคขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอุทกพลศาสตร์ซึ่งไม่เพียง แต่ขึ้นอยู่กับหลักอนุภาค แต่ยังเกี่ยวกับโครงสร้างพื้นผิวที่มีความเข้มข้นและชนิดของไอออนในขณะที่สื่อใน TEM อนุภาคจะถูกลบออกจากสภาพแวดล้อมพื้นเมืองของตน [27]. TSP มีก่อนหน้านี้ รับการรายงานเพื่อเพิ่มการเก็บรักษาก่อนที่กระจกตาและการเจาะลูกตาของ Ketotifen, diclofenac [28], gentamicin และ Ofloxacin [29] ในการศึกษาปัจจุบันอนุพันธ์ของคาร์บอกซี TSP ได้รับการประเมินว่าเป็นระบบการจัดส่งตาอนุภาคนาโนสำหรับ tropicamide tropicamide เป็นที่ละลายน้ำได้ไม่ดียาเสพติดขั้นพื้นฐานที่ไม่ค่อยมี pKa 5.2 [30] เพราะความสามารถในการละลายที่ไม่ดีของสารละลายบัฟเฟอร์ที่มีค่าพีเอชของ 5.0-5.5 [31] เนื่องจากการลดลงของค่า pH กำหนดมันแสดงให้เห็นความอดทนตายากจนและการดูดซึม เพื่อปรับปรุงความพร้อมสูตรที่ตาของมันละลาย
การแปล กรุณารอสักครู่..