An efficient micropropagation proto

An efficient micropropagation protocol has been developed successfully for Morinda coreia Buch.–Ham. by culturing nodal segments. The explants were washed, sterilized with HgCl2 and inoculated on semi-solid Murashige and Skoog (MS) medium containing various concentrations and combinations of plant growth regulators (PGRs). Shoot bud initiation was observed after one week and 8.6 ± 0.32 shoots (per explant) harvested after five weeks on MS medium with 4.0 mg l− 1 concentration of 6-benzylaminopurine (BAP). The regenerated shoots were further multiplied on semi-solid MS medium augmented with 2.0 mg l− 1 BAP + 1.0 mg l− 1 Kinetin (Kin). Maximum 24.5 ± 0.34 shoots per explant was obtained after five weeks on this media combination. The long (4–5 cm) and healthy shoots were rooted in vitro with 100% success rate on half strength MS medium + 1.0 mg l− 1 indole-3 butyric acid (IBA). Rooting and acclimatization were achieved simultaneously by ex vitro rooting method using 200 mg l− 1 IBA for 5 min with very good success rate (28.67 ± 05.51 roots per shoot with 100% response). The rooted shoots were transferred to the greenhouse for acclimatization for 4–5 weeks. The hardened plantlets were finally shifted to the field for further growth in the natural conditions after another five weeks. This is the first report on micropropagation of M. coreia, which can be successfully used for the large-scale multiplication and conservation of germplasm of this important medicinal plant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอลการ micropropagation มีประสิทธิภาพได้รับการพัฒนาเสร็จสมบูรณ์แล้วสำหรับ Morinda coreia Buch. – แฮม โดย culturing เซ็กเมนต์ดัง Explants ถูกล้าง sterilized มี HgCl2 และ inoculated บนกึ่งแข็ง Murashige และ Skoog (MS) สื่อที่ประกอบด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ และชุดของหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตของพืช (PGRs) ยิงดอกตูมเริ่มต้นถูกพบหลังจากหนึ่งสัปดาห์ และ 8.6 ±$ 0.32 อ่อน (ต่อ explant) เก็บเกี่ยวหลังจาก 5 สัปดาห์บนกลาง MS กับ l− 4.0 มิลลิกรัม 1 ความเข้มข้นของ 6-benzylaminopurine (BAP) ยอด regenerated ถูกคูณในกลาง MS กึ่งทึบออกเมนต์กับ l− 2.0 มิลลิกรัมเพิ่มเติม 1 BAP + l− 1.0 มิลลิกรัม 1 Kinetin (กิน) ยอดสูงสุด 24.5 ± 0.34 ต่อ explant ได้รับหลังจากสัปดาห์ที่ 5 ในชุดสื่อนี้ ยาว (4-5 เซนติเมตร) และถ่ายภาพสุขภาพมีรากในการเพาะเลี้ยง มีอัตราความสำเร็จ 100% ครึ่งกลาง MS แรง +กรด butyric อินโดล-3 l− 1 มิลลิกรัม 1.0 (อิบา) Rooting และการ acclimatization สำเร็จพร้อมด้วยอดีต rooting วิธีใช้ l− 200 mg 1 หลอดอิบาใน 5 นาทีด้วยอัตราความสำเร็จที่ดี (28.67 ± 05.51 รากต่อยิงกับผลตอบรับ 100%) ถ่ายภาพ rooted ได้โอนย้ายไปที่เรือนกระจกสำหรับ acclimatization 4 – 5 สัปดาห์ Plantlets ชุบแข็งในที่สุดผลจากเขตข้อมูลต่อไปเติบโตในสภาพธรรมชาติอีก 5 สัปดาห์หลังจาก รายงานแรกเกี่ยวกับ micropropagation เมตร coreia ซึ่งสามารถประสบความสำเร็จใช้สำหรับขนาดใหญ่คูณและอนุรักษ์ germplasm ของพืชสมุนไพรนี้สำคัญ อยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลการขยายที่มีประสิทธิภาพได้รับการพัฒนาประสบความสำเร็จในลูกยอ coreia Buch. -แฮม โดยการเพาะเลี้ยงส่วนสำคัญ ชิ้นได้รับการล้างฆ่าเชื้อด้วย HgCl2 และเชื้อในอาหารสูตร Murashige กึ่งของแข็งและ Skoog (MS) ขนาดกลางที่มีความเข้มข้นต่างๆและการรวมกันของการควบคุมการเจริญเติบโต (PGRs) เริ่มต้นยิงตาพบว่าหลังจากหนึ่งสัปดาห์และ 8.6 ± 0.32 หน่อ (ต่อชิ้น) เก็บเกี่ยวหลังจากห้าสัปดาห์ในอาหารสูตร MS ที่มี 4.0 มิลลิกรัม l- 1 ความเข้มข้นของ 6-benzylaminopu​​rine (BAP) หน่ออาศัยถูกคูณเพิ่มเติมเกี่ยวกับสูตร MS กึ่งของแข็งเสริมเข้ากับ 2.0 มก. l- 1 BAP 1.0 มก. + l- 1 Kinetin (ญาติ) สูงสุด 24.5 ± 0.34 ยอดต่อชิ้นที่ได้รับหลังจากห้าสัปดาห์ที่ผ่านมาจากการรวมสื่อนี้ ยาว (4-5 ซม.) และยอดที่มีสุขภาพดีถูกฝังในหลอดทดลองที่มีอัตราความสำเร็จ 100% กับความแรงครึ่งสูตร MS + 1.0 มก. l- 1 indole-3 กรดบิวทิริก (IBA) รากและเคยชินกับสภาพกำลังประสบความสำเร็จไปพร้อม ๆ กันโดยอดีตหลอดทดลองโดยใช้วิธีการทำลาย 200 มก l- IBA 1 เป็นเวลา 5 นาทีมีอัตราความสำเร็จดีมาก (28.67 ± 05,51 รากยิงต่อกับการตอบสนอง 100%) หน่อหยั่งรากถูกย้ายไปเรือนกระจกสำหรับเคยชินกับสภาพสำหรับ 4-5 สัปดาห์ที่ผ่านมา ต้นกล้าที่กำลังขยับแข็งในที่สุดก็ถึงสนามสำหรับการเจริญเติบโตในสภาพธรรมชาติหลังจากนั้นอีกห้าสัปดาห์ รายงานนี้เป็นรายงานครั้งแรกในการขยายพันธุ์ coreia เมตรซึ่งสามารถนำมาใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการคูณขนาดใหญ่และการอนุรักษ์เชื้อพันธุกรรมของพืชสมุนไพรที่สำคัญนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโตคอลการขยายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพมีการพัฒนาเรียบร้อยแล้วสำหรับยอ coreia บุช –แฮม โดยการเพาะเลี้ยงส่วนข้อ . เนื้อเยื่อที่ถูกล้างฆ่าเชื้อด้วย hgcl2 และหัวเชื้อกึ่งแข็งบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) ขนาดกลางที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ และผสมสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ( ของ ) ยิงต้นหน่อพบหลังจากหนึ่งสัปดาห์และ 8.6 ± 032 ยิง ( ต่อต่อ ) เก็บเกี่ยวหลังจากห้าสัปดาห์ในอาหารสูตร MS ที่มี 4.0 มิลลิกรัมต่อลิตรความเข้มข้นของ 6-benzylaminopurine − 1 ( BAP ) กลับมายิงได้คูณกับ MS ที่เติมกึ่งของแข็ง 2.0 มก. L − 1 BAP 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร kinetin − 1 ( ญาติ ) สูงสุด 24.5 ± 0.34 ยอดต่อต่อได้หลังจากห้าสัปดาห์นี้สื่อการรวมกันยาว ( 4 – 5 เซนติเมตร ) และยิงสุขภาพมีรากในหลอดทดลองด้วย 100% อัตราความสำเร็จที่แรงครึ่งหนึ่ง MS 1.0 mg L − 1 indole-3 butyric acid ( IBA ) รากและการขจัดยาพร้อมกันโดยอดีตหลอดโดยใช้ 200 mg L − 1 และอื่น ๆสำหรับ 5 นาทีมีอัตราความสำเร็จที่ดีมาก ( 28.67 ± 05.51 รากต่อต้นกับการตอบสนอง 100% )ราก หน่อ คือ โรงเรือนสำหรับการ 4 - 5 สัปดาห์ ต้นแข็งได้เปลี่ยนสนามสำหรับการเติบโตต่อไปในสภาพแวดล้อมตามธรรมชาติ อีก 5 สัปดาห์ นี่คือรายงานแรกในการขยายพันธุ์ของ coreia เมตร ,ซึ่งสามารถนำมาใช้สำหรับการคูณขนาดใหญ่และการอนุรักษ์พันธุกรรมของพืชสมุนไพรนี้สำคัญ