Cell membranes are complex assemblies of lipids and proteins that separate the cell interior from the outside environment. Despite the simple bilayer nature of the membrane, lipidomics studies have identified a tremendous variety of lipid species involved in its constitution. Typical plasma membranes (PM) contain hundreds of different lipids.(1-3) The lateral mixing of these components is presumably highly non-uniform.(4, 5) In fact, plasma membranes are close to a miscibility critical point, (6) and large-scale phase separation can occur near physiological conditions.(7, 8) This lateral segregation potential or “patchiness” of the membrane has important implications for many cellular processes, e.g., protein trafficking and aggregation, membrane fusion, and signal transduction. Changes in expression levels of individual lipid species have been implicated in many diseases including: cancers, diabetes, Alzheimer’s disease, HIV entry, and atherosclerosis.(9, 10) Despite recent progress,(11, 12) in vivo characterization of the structural heterogeneity remains very challenging due to the high spatiotemporal resolution required to study fluctuating nanoscale assemblies of lipids and proteins in living cells.
เยื่อหุ้มเซลล์เป็นส่วนประกอบที่ซับซ้อนของโครงการและโปรตีนที่แยกภายในเซลล์จากสิ่งแวดล้อมภายนอก แม้ธรรมชาติอย่าง bilayer ของเมมเบรน lipidomics ศึกษาได้ระบุหลากหลายชนิดไขมันที่เกี่ยวข้องกับรัฐธรรมนูญที่มหาศาล เยื่อหุ้มพลาสมาปกติ (PM) ประกอบด้วยหลายร้อยโครงการที่แตกต่างกัน ผสม (1-3) ด้านข้างของส่วนประกอบเหล่านี้ไม่น่าจะสูงไม่สม่ำเสมอ (4, 5) ในความเป็นจริง เยื่อหุ้มพลาสมามักจุด miscibility สำคัญ, (6) และแยกเฟสขนาดใหญ่สามารถเกิดขึ้นได้ใกล้สภาพสรีรวิทยา (7, 8) นี้เป็นการแบ่งแยกด้านข้างหรือ "patchiness" ของเมมเบรนมีนัยสำคัญสำหรับกระบวนการในโทรศัพท์มือถือ เช่น โปรตีนค้า และรวม ฟิวชั่นเมมเบรน และ transduction สัญญาณ เปลี่ยนแปลงนิพจน์ระดับไขมันแต่ละชนิดมีการเกี่ยวข้องในหลายโรครวมถึง: โรคมะเร็ง โรคเบาหวาน เสื่อมของโรค เอชไอวีรายการ และหลอดเลือด (9, 10) แม้ มีความคืบหน้าล่าสุด, (11, 12) ในสัตว์ทดลองสมบัติของ heterogeneity โครงสร้างยังคงท้าทายมากเนื่องจากความละเอียด spatiotemporal สูงต้องเรียนความ nanoscale ประกอบโครงการและโปรตีนในเซลล์อยู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
