The complex was prepared by the sim

The complex was prepared by the simultaneous addition of a methanolic solution (5 mL) of phen (0.2 mmol, 36 mg) and a methanolic solution (20 mL) of Hmef (0.4 mmol, 97 mg) and KOH (0.4 mmol, 22 mg), stirred for 1 h, to a methanolic solution (10 mL) of Zn(NO3)2⋅6H2O (0.2 mmol, 59 mg) and, after 15 min of stirring, the mixture was left for slow evaporation. Colorless crystals of [Zn(mef)2(phen)(H2O)], 5 (90 mg, 60%) suitable for X-ray structure determination, were deposited after a week (found C, 67.53; H, 4.89; N, 7.35; C42H38N4O5Zn (MW = 744.16) requires C, 67.79; H, 5.15; N, 7.53%). IR: νmax/cm− 1; νasym(CO2): 1574 (vs); νsym(CO2): 1385 (vs); Δ = 189 cm− 1 (KBr disk); UV–vis: λ/nm (ε/M− 1 cm− 1) as nujol mull: 339, 291 (sh); in dmso: 344 (4600), 286 (19,500). 1H NMR in dmso-d6 (δ/ppm): 1.97 (6H, s, H11-mef), 2.20 (6H, s, H10-mef), 6.57 (2H, d(J = 7.3 Hz), H5-mef), 6.73 (2H, m(J = 8.2 Hz), H3-mef), 6.87 (2H, m(J = 6.9 Hz), H9-mef), 7.01 (2H, m(J = 7.5 Hz), H8-mef), 7.04 (2H, d(J = 7.6 Hz), H7-mef), 7.13 (2H, m(J = 7.7 Hz), H4-mef), 7.86 (2H, d(J = 7.7 Hz), H2-mef), 8.06 (2H, d(J = 8.1 Hz), H3- and H8-phen), 8.25 (2H, d(J = 4.1 Hz), H5- and H6-phen), 8.86 (4H, m(J = 8.1 Hz), H2-, H4-, H7- and H9-phen), 10.17 (2H, s, H6-mef). The complex is soluble in dmf and dmso (ΛM = 7 mho cm2 mol− 1, 1 mM in dmso).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซับซ้อนถูกเตรียมไว้ด้านนอกพร้อมโซลูชั่น methanolic (5 mL) เพ็ญ (0.2 mmol, 36 มิลลิกรัม) และโซลูชั่น methanolic (20 มล.) ของ Hmef (0.4 mmol, 97 มิลลิกรัม) และเกาะ (0.4 mmol, 22 มิลลิกรัม), กวนสำหรับ h 1 การแก้ไขปัญหา methanolic (10 มล.) ของ Zn (NO3) 2⋅6H2O (0.2 mmol, 59 มิลลิกรัม) และ หลัง 15 นาทีของกวน ส่วนผสมที่เหลือสำหรับระเหยช้า ผลึกไม่มีสีของ [Zn(mef)2(phen)(H2O)], 5 (90 mg, 60%) เหมาะสำหรับการกำหนดโครงสร้างเอ็กซ์เรย์ ที่ฝากหลังจากสัปดาห์ (พบ C, 67.53 H, 4.89 N, 7.35 C42H38N4O5Zn (MW = 744.16) ต้องการ C, 67.79 H, 5.15 N, 7.53%) IR: νmax/cm− 1 Νasym(CO2): 1574 (vs); Νsym(CO2): 1385 (vs); Δยอด = 189 cm− 1 (KBr ดิสก์); UV – vis: λ/nm (ε/M− 1 cm− 1) เป็น nujol mull: 339, 291 (sh); ใน dmso: 344 (4600), 286 (19,500) 1H NMR ใน dmso-d6 (δหน้า/นาที): 1.97 (6H, s, H11-mef), 2.20 (6H, s โรงแรมเอช 10 mef), 6.57 (2H, d (J = 7.3 Hz), H5 mef), 6.73 (2H, m (J = 8.2 Hz), H3 mef), 6.87 (2H, m (J = 6.9 Hz), H9 mef), 7.01 (2H, m (J = 7.5 Hz), H8 mef), 7.04 (2H, d (J = 7.6 Hz), H7 mef), 7.13 (2H, m (J = 7.7 Hz), H4 mef), 7.86 (2H, d (J = 7.7 Hz) , H2 mef), 8.06 (2 H, d (J = 8.1 Hz), H3 - และ H8-จันทร์เพ็ญ), 8.25 (2 H, d (J = 4.1 Hz), H5 - และ H6-เพ็ญ), 8.86 (4 H, m (J = 8.1 Hz), H2, H4- H7 - และ H9-เพ็ญ), 10.17 (2 H, s, H6 mef) คอมเพล็กซ์นี้ละลายใน dmso และกรม (ΛM = 7 mho cm2 mol− 1, dmso 1 มม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ซับซ้อนได้รับการจัดทำขึ้นโดยการเพิ่มพร้อมกันของการแก้ปัญหาเมทานอล (5 มิลลิลิตร) เพ็ญ (0.2 มิลลิโมล 36 มก.) และเป็นทางออกที่เมทานอล (20 มิลลิลิตร) Hmef (0.4 มิลลิโมล 97 มก.) และเกาะ (0.4 มิลลิโมล 22 มก. ) ขยับเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อแก้ปัญหาเมทานอล (10 มิลลิลิตร) Zn (NO3) 2⋅6H2O (0.2 มิลลิโมล 59 มก.) และหลังจาก 15 นาทีของการกวนผสมถูกทิ้งระเหยช้า ผลึกไม่มีสีของ [Zn (MEF) 2 (เพ็ญ) (H2O)] 5 (90 มก. 60%) เหมาะสำหรับการกำหนดโครงสร้าง X-ray มีเงินหลังจากสัปดาห์ (ที่พบซี 67.53; H, 4.89; N, 7.35; C42H38N4O5Zn (MW = 744.16) ต้อง C, 67.79; H, 5.15; N, 7.53%) IR: νmax / ซม 1; νasym (CO2): 1574 (เทียบ); νsym (CO2): 1385 (เทียบ); Δ = 189 ซม 1 (ดิสก์ KBr); UV-Vis: λ / นาโนเมตร (ε / M- 1 ซม 1) เป็น nujol mull: 339, 291 (ดวลจุดโทษ); ใน DMSO: 344 (4600), 286 (19500) 1H NMR ใน DMSO-d6 (δ / ppm): 1.97 (6H, S, H11-MEF) 2.20 (6H, S, H10-MEF) 6.57 (2H, D (J = 7.3 เฮิร์ตซ์) H5-MEF) , 6.73 (2H, เมตร (J = 8.2 Hz), H3-MEF) 6.87 (2H, เมตร (J = 6.9 เฮิร์ตซ์) H9-MEF) 7.01 (2H, เมตร (J = 7.5 เฮิร์ตซ์) H8-MEF ) 7.04 (2H, D (J = 7.6 Hz), H7-MEF) 7.13 (2H, เมตร (J = 7.7 Hz), H4-MEF) 7.86 (2H, D (J = 7.7 เฮิร์ตซ์) H2- MEF) 8.06 (2H, D (J = 8.1 เฮิร์ตซ์) และ H3- H8-phen) 8.25 (2H, D (J = 4.1 เฮิร์ตซ์) และ H5- H6-phen) 8.86 (4H, เมตร (J = 8.1 เฮิร์ตซ์) H2-, H4-, H7- และ H9-phen) 10.17 (2H, s, H6-MEF) ที่ซับซ้อนละลายใน dmf และ DMSO (ΛM = 7 กระแสไฟฟ้า cm2 mol- 1, 1 มิลลิใน DMSO)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ซับซ้อนถูกเตรียมโดยนอกเหนือจากพร้อมกันของสารละลายเมทานอล ( 5 ml ) เพ็ญ ( 0.2 มิลลิโมล , 36 มิลลิกรัม ) และสารละลายเมทานอล ( 20 มล. ) ของ hmef ( 0.4 มิลลิโมล , 97 มิลลิกรัม ) และเกาะ ( 0.4 มิลลิโมล , 22 มิลลิกรัม ) 1 H , กวน , สารละลายเมทานอล ( 10 มล. ) สังกะสี ( 3 ) 2 ⋅ 6h2o ( 0.2 มิลลิโมล , 59 มิลลิกรัม ) และหลังจาก 15 นาทีของกวนส่วนผสมไประเหยช้าไม่มีสีผลึก [ Zn ( mef ) 2 ( เพ็ญ ) ( H2O ) ] 5 ( 90 มิลลิกรัม , 60 ) เหมาะสำหรับการกำหนดโครงสร้างเครื่องฝากเงินหลังจากที่สัปดาห์ ( พบ 67.53 ; C , H , N , 7.35 4.89 ; ; c42h38n4o5zn ( Mw = 744.16 ) ต้อง 67.79 ; H - C ; n , 7.53 % ) IR : νแม็กซ์ / cm − 1 ; ν Asym ( CO2 ) : 1540 ( VS ) ; ν SYM ( CO2 ) : 821 ( VS ) ; Δ = 189 cm − 1 ( KBR ดิสก์ ) ; UV – 3 : λ / nm ( ε / m − 1 cm − 1 ) นูจอลครุ่นคิด : 339 291 ( SH ) ; ใน DMSO :344 ( 4600 ) 286 ( 200 ) 1H NMR ใน dmso-d6 ( δ / ppm ) : 1.97 ( 6H , S , h11 mef ) 2.20 ( 6H , S , H10 mef ) 6.57 ( 2H , D ( J = 7.3 Hz ) , h5 mef ) 6.73 ( 2H , M ( J = 8.2 Hz ) H3 6.87 ( mef ) 2H , M ( J = 6.9 เฮิร์ตซ์ ) , h9 mef 7.01 ( 2H ) , M ( J = 7.5 Hz ) , h8 mef ) 7.04 ( 2H , D ( J = 7.6 เฮิรตซ์ ) H7 mef ) 7.13 ( 2H , M ( J = 7.7 Hz ) H4 m ( mef ) 2H , D ( J = 7.7 Hz ) , H2 mef ) 8.06 ( 2H , D ( J = 1 Hz ) , H3 และ h8 เพ็ญ ) , ขาย ( ของมือสองD ( J = 4.1 Hz ) , h5 - H6 Phen ) 8.86 ( h , m ( J = 1 Hz ) , H2 , H4 , H7 และ h9 Phen ) ด้วย ( 2H , s , H6 mef ) ที่ละลายน้ำได้ใน DMF DMSO ( Λและ M = 7 โม CM2 mol − 1 , 1 มม. ใน DMSO )