Primary rat VSMCs were treated with

Primary rat VSMCs were treated with LPS (1 μg/L) and Cur (5, 10, or 30 μmol/L) for 24 h. The levels of MCP-1, TNF-α, and iNOS were measured using ELISA and real-time RT-PCR. NO level was analyzed with the Griess reaction. Western-blotting was used to detect the activation of TLR4, MAPKs, IκBα, NF-κB p65, and the p47phox subunit of NADPH oxidase in the cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนูหลัก VSMCs ได้รับการรักษากับ LPS (1 μ L) และ Cur (5, 10 หรือ 30 ไมโคร โมล/L) ใน 24 ชม ระดับ MCP 1, TNF α และ iNOS ถูกวัดโดยใช้ ELISA และเรียลไทม์ RT-PCR ระดับไม่ถูกวิเคราะห์ ด้วยปฏิกิริยา Griess เวสเทิร์น blotting วิธีใช้การตรวจสอบการทำงานของ TLR4, MAPKs, IκBα, p65 NF κB และย่อย p47phox ของ NADPH oxidase ในเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

VSMCs หนูประถมศึกษาได้รับการรักษาด้วย LPS (1 ไมโครกรัม / ลิตร) และหมา (5, 10, หรือ 30 ไมโครโมล / ลิตร) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ระดับของ MCP-1, TNF-αและ iNOS ถูกวัดโดยใช้วิธี ELISA และแบบ real-time RT-PCR ระดับไม่ได้วิเคราะห์ด้วยปฏิกิริยา Griess ตะวันตกซับถูกใช้ในการตรวจสอบการใช้งานของ TLR4, MAPKs, IκBα, NF-κB P65 และ subunit p47phox ของ NADPH oxidase ในเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

vsmcs หนูปฐมภูมิรักษาด้วยสเปรย์หล่อลื่น ( 1 μกรัม / ลิตร ) และ CU ( 5 , 10 , หรือ 30 μ mol / L ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ระดับของ TNF - αได้ดี และ inos , วัดโดยใช้วิธี ELISA และวิธีเรียลไทม์ ไม่มีระดับ วิเคราะห์ข้อมูลด้วย griess ปฏิกิริยา Western blotting ถูกใช้เพื่อตรวจสอบการ tlr4 mapks , ฉันκ B α , NF - κ B p65 และ p47phox ย่อยของ nadph เอนไซม์ในเซลล์