As shown in Fig. 3, addition of BaO

As shown in Fig. 3, addition of BaO to the base iron phosphate glass leads to some changes in peak position and intensity, which become more obvious as the BaO content increase. These changes are summarized below:
The peak at ∼621 cm−1 increases in intensity;
The peaks at ∼764 cm−1, ∼926 cm−1 and ∼1402 cm−1 decrease in intensity;
The peaks at ∼1128 cm−1 and 1247 cm−1 shift to lower energies.
The increment in the intensity of band at around 621 cm−1 is due to the breaking of P–O–P linkages and the formation of P–O–Ba linkages. The gradual decrease in the intensity of the bands at ∼764 cm−1 and ∼926 cm−1 with increasing BaO addition results from the partial conversion of Q1 (P2O7)4− units into other phosphate units, which is in consistent with the breakage of P–O–P bonds when the doped BaO acts as network modifier in the glass. The position of band at 1128 cm−1 shifts to 1100 cm−1 with BaO addition varying from 0 to 20 mol%, which may be due to the increase of the heavy Ba2+ cations that lead to the formation of the terminal phosphate groups (PO3)2−. A distinct shift of band attributed to the asymmetric stretching vibrations of (PO2)− in Q2 units from 1247 to 1195 cm−1 is observed, which may result from the reduction of the average length of phosphate chains with BaO addition. The decrease in the intensity of band around ∼1402 cm−1 indicates the breakage of P O, which demonstrate that Ba ions act as glass modifier to break up P O bonds and maybe form P–O–Ba linkages.
Raman spectroscopy
Raman spectra, in the wavenumber region between 1300 and 200 cm−1, of the investigated glasses are shown in Fig. 5. The spectra for the glasses have similar spectral features, with the most prominent bands located at 1220, 1158, 1050, 931, 755, 626, 557, 413 and 294 cm−1. For barium-free iron phosphate glass, the strongest band at 1050 cm−1 is related to the symmetric stretching modes of non-bridging (O–P–O)symoxygen atoms, whereas, the band at 755 cm−1 is attributed to the bridging (P–O–P)symoxygen atoms in Q1 phosphate groups [28] and [41]. The peaks at 1158 and 626 cm−1are attributed to the symmetric stretching of the non-bridging (O–P–O)sym and bridging (P–O–P)sym oxygen atoms, respectively, in Q2 phosphate units [41] and [42]. The antisymmetric stretching mode of the non-bridging (P–O–P)antisym oxygen in isolated orthophosphate groups is close to 945 cm−1[43], [44] and [45]. Another peak attributed to the symmetric stretching vibrations of (P O)sym is observed at 1220 cm−1[28]. The bands below 600 cm−1 are assigned to the complicated internal vibrations such as the skeletal deformation vibrations of phosphate chains and PO3 deformation vibrations of pyrophosphate segments [46] and [47]. Thus, it can be visualized that the pyrophosphate linkage to be the predominant polymeric network in the investigated glasses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังแสดงในรูปที่ 3 จากของเบ้าแก้วฟอสเฟตเหล็กฐานนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงบางอย่างในตำแหน่งสูงสุดและความรุนแรง ซึ่งกลายเป็นที่เห็นได้ชัดเจนขึ้นเป็นการเพิ่มเนื้อหาเบา เปลี่ยนแปลงเหล่านี้ถูกสรุปด้านล่าง:สูงสุดที่ ∼621 cm−1 เพิ่มความเข้มยอดที่ ∼764 cm−1, ∼926 cm−1 และ ∼1402 cm−1 ลดลงความเข้มยอด ∼1128 cm−1 และ 1247 cm−1 กะให้พลังงานต่ำการเพิ่มความเข้มของแถบที่ cm−1 ประมาณ 621 เนื่องจากการทำลายของ P – O – P เชื่อมโยงและการก่อตัวของ P – O – บาเชื่อมโยงได้ ค่อย ๆ ลดลงในความเข้มข้นของวง ∼764 cm−1 และ cm−1 ∼926 ด้วยการเพิ่มเบ้านอกจากนี้ผลจากการแปลงบางส่วนของไตรมาสที่ 1 หน่วย 4− (P2O7) เป็นหน่วยอื่น ๆ ฟอสเฟต ซึ่งสอดคล้องกับการแตกของพันธะ P – O – P เมื่อเบ้าโลหะที่ทำหน้าที่เป็นตัวปรับเปลี่ยนเครือข่ายในแก้ว ตำแหน่งของวงที่ 1128 cm−1 เลื่อนไป 1100 cm−1 ด้วยเบ้าแตกต่างจาก 0% โมล 20 ซึ่งอาจจะเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของหนัก Ba2 + แคทไอออนที่นำไปสู่การก่อตัวของ 2− กลุ่ม (PO3) ฟอสเฟตเทอร์มินัล กะแตกต่างของวงดนตรีที่เกิดจากการที่สมมาตรยืดสั่นสะเทือน (PO2) −ในไตรมาสที่ 2 หน่วยจาก 1247 1195 cm−1 เป็นที่สังเกต ซึ่งเป็นผลมาจากการลดลงของความยาวเฉลี่ยของโซ่ฟอสเฟตจากเบ้า การลดลงของความเข้มของวงรอบ ∼1402 cm−1 บ่งชี้แตกของ P O ซึ่งแสดงให้เห็นที่บัญญัติไอออนบาแก้ววิเศษณ์แบ่งค่า P O พันธบัตร และแบบเชื่อมโยง P – O – บาทีรามิกรามันแรมสเป็คตรา ในภูมิภาค wavenumber ระหว่าง cm−1 ที่เป็น 1300 และ 200 แว่น investigated จะแสดงในรูปที่ 5 มุมสำหรับแว่นตาคล้ายสเปกตรัมคุณสมบัติ มีวงดนตรีโดดเด่นที่สุดอยู่ที่ 1220, 1158, 1050, 931, 755, 626, 557, 413 และ 294 cm−1 สำหรับเหล็กฟรีแบเรียมฟอสเฟตแก้ว วงที่แข็งแกร่งที่ 1050 cm−1 เป็นที่เกี่ยวข้องกับโหมดยืดแบบของอะตอม symoxygen (O – P – O) ไม่ใช่กาล ในขณะที่ วงดนตรีที่ 755 cm−1 คือประกอบอะตอม symoxygen (P – O – P) เชื่อมโยงในกลุ่มฟอสเฟต Q1 [28] และ [41] ยอดที่ 1158 และ 626 cm−1are ที่เกิดจากการยืดแบบของ sym (O – P – O) ไม่มีการเชื่อมโยงและการเชื่อมโยง (P – O – P) sym ออกซิเจนอะตอม ตามลำดับ ใน Q2 ฟอสเฟตหน่วย [41] [42] โหมดยืด antisymmetric antisym ออกซิเจน (P – O – P) ไม่เชื่อมโยงในกลุ่มหนึ่ง ๆ orthophosphate เป็น 945 cm−1 [43], [44] [45] และ สูงสุดอื่นที่เกิดจากการสั่นสะเทือนแบบยืดของ sym (P O) เป็นที่สังเกตที่ 1220 cm−1 [28] วงล่าง 600 cm−1 กำหนดให้การสั่นไหวภายในที่ซับซ้อนเช่นการสั่นสะเทือนผิดรูปกระดูกของฟอสเฟตโซ่และสั่นสะเทือนบิด PO3 ของ pyrophosphate ส่วน [46] [47] ดังนั้น มันสามารถ visualized ที่ pyrophosphate ความเชื่อมโยงเป็น เครือข่ายเมอร์เด่นในแก้ว investigated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังแสดงในรูป 3 นอกจากนี้บัวทองแก้วเหล็กฟอสเฟตฐานนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงบางอย่างในตำแหน่งสูงสุดและความรุนแรงซึ่งกลายเป็นที่เห็นได้ชัดมากขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาแบเรียมออกไซด์ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีรายละเอียดดังนี้สูงสุดที่ ~621 ซม-1 เพิ่มขึ้นในความรุนแรง; ยอดเขาที่ ~764 ซม-1 ~926 ซม-1 และ ~1402 ซม-1 การลดลงของความเข้ม; ยอดเขาที่ ~1128 ซม-1 และ 1247 ซม-1 การเปลี่ยนไปใช้พลังงานที่ต่ำกว่า. เพิ่มขึ้นในความรุนแรงของวงดนตรีที่ประมาณ 621 ซม. 1 เกิดจากการทำลายของความเชื่อมโยง P-O-P และการก่อตัวของการเชื่อมโยง P-O-Ba ค่อยๆลดลงในความรุนแรงของวงดนตรีที่ ~764 ซม-1 และ ~926 ซม-1 ที่มีเพิ่มมากขึ้นนอกจากนี้ผลการแบเรียมออกไซด์จากการแปลงบางส่วนของไตรมาสที่ 1 (P2O7) 4 หน่วยเป็นหน่วยฟอสเฟตอื่น ๆ ที่อยู่ในสอดคล้องกับความแตกแยก พันธบัตร P-O-P เมื่อบัวทองเจือทำหน้าที่เป็นปรับปรุงเครือข่ายในแก้ว ตำแหน่งของวง 1128 ซม-1 กะถึง 1100 เซนติเมตร-1 ด้วยนอกเหนือแบเรียมออกไซด์ที่แตกต่างกัน 0-20 mol% ซึ่งอาจจะเกิดจากการเพิ่มขึ้นของ Ba2 หนัก + ไพเพอร์ที่นำไปสู่การก่อตัวของกลุ่มฟอสเฟตขั้ว (PO3 ) 2 กะที่แตกต่างกันของวงดนตรีมาประกอบกับการสั่นสะเทือนของการยืดไม่สมมาตร (PO2) - ในหน่วย Q2 1247-1195 ซม-1 เป็นที่สังเกตซึ่งอาจเป็นผลมาจากการลดลงของความยาวเฉลี่ยของกลุ่มฟอสเฟตด้วยนอกเหนือเบ้า การลดลงของความเข้มของวงรอบ ~1402 ซม-1 แสดงให้เห็นความแตกแยกของ PO ซึ่งแสดงให้เห็นว่าไอออนบาทำหน้าที่เป็นตัวปรับกระจกที่จะเลิกพันธบัตร PO และอาจจะในรูปแบบ P-O-Ba เชื่อมโยง. รามันสเปกโทรสโกสเปกตรัมรามันในwavenumber ภูมิภาคระหว่าง 1,300 และ 200 ซม-1 ของแว่นตาตรวจสอบจะถูกแสดงในรูป 5. สเปกตรัมสำหรับแว่นตาที่มีคุณสมบัติสเปกตรัมที่คล้ายกันกับวงดนตรีที่โดดเด่นที่สุดอยู่ที่ 1,220, 1,158, 1,050, 931, 755, 626, 557, 413 และ 294 ซม. 1 สำหรับแบเรียมฟรีแก้วเหล็กฟอสเฟตวงดนตรีที่แข็งแกร่งที่ 1,050 ซม-1 มีความเกี่ยวข้องกับโหมดการยืดสมมาตรของการไม่แก้ (O-P-O) อะตอม symoxygen ในขณะที่วงดนตรีที่ 755 ซม-1 มีสาเหตุมาจาก การเชื่อมโยง (P-O-P) symoxygen อะตอมในกลุ่มฟอสเฟตไตรมาสที่ 1 [28] และ [41] ยอดเขาที่ 1158 และ 626 ซม 1are ประกอบกับสมมาตรยืดของที่ไม่ได้เชื่อมโยง (O-P-O) SYM และการเชื่อมโยง (P-O-P) อะตอมออกซิเจน SYM ตามลำดับในไตรมาสที่ 2 หน่วยฟอสเฟต [41] และ [42] โหมดการยืด antisymmetric ของที่ไม่เชื่อมโยง (P-O-P) ออกซิเจนในกลุ่มออร์โธฟอสเฟตที่แยก antisym อยู่ใกล้กับ 945 ซม-1 [43] [44] และ [45] จุดสูงสุดอีกประกอบกับการสั่นสะเทือนยืดสมมาตร (PO) SYM เป็นที่สังเกตที่ 1220 ซม-1 [28] วงดนตรีที่ด้านล่าง 600 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้การสั่นสะเทือนภายในที่ซับซ้อนเช่นการสั่นสะเทือนการเปลี่ยนรูปโครงกระดูกของกลุ่มฟอสเฟตและ PO3 สั่นสะเทือนผิดปกติของกลุ่ม pyrophosphate [46] และ [47] ดังนั้นจึงสามารถมองเห็นว่าการเชื่อมโยง pyrophosphate ที่จะเป็นเครือข่ายพอลิเมอเด่นในแก้วตรวจสอบ