In organisms that live at atmospheric pressure, most physiological processes employed bymembrane proteins such as respiration, nutrient import, ion flux, and signaling are compromised by high pressure and low temperature, at least in some cases, due to perturbation of the membranes [7–10]. It is commonly believed that deep-sea organisms have developed their membranes and membrane proteins to adapt to such extreme conditions. However, there are still a limited number of
examples that have been proven experimentally. In a broad range of organisms, the packing effects of the membrane can be compensated by modifying the fatty acid compositions. Cold adaptation is often associated with the incorporation of unsaturated bonds within the acyl chains [11–13].Membrane acyl chains containing unsaturated bond(s) assume a more bulky conformation than their saturated counterparts, allowing greater conformational freedom and less packing of the membrane. Consequently, the membrane becomes more fluid. This adaptation,employed by organisms inhabiting cold and high-pressure environments,has been termed “homeoviscous adaptation” [8,14,15]. Whether homeoviscous adaptation generally occurs in deep-sea organisms
remains unknown because natural membrane properties in response to high pressure have not been sufficiently analyzed. In addition, the variability and complexity of natural cell membranes make it difficult to characterize how the physicochemical properties of the membranes respond to high-pressure conditions.Membrane fluidity and phase transitions can be analyzed by a variety of methods including differential scanning calorimetry, nuclear magnetic resonance, electron spin resonance, X-ray diffraction and fluorescence anisotropy measurement. Among these spectroscopic techniques, fluorescence anisotropy measurement using rod-like probeswhose direction of absorption and emission transition moments coincidewith the longmolecular axis is a highly
sensitive, simple method that provides information on lipid order and rotational motion of acyl chains [16–18]. This mini-review focuses on the effects of high hydrostatic pressure on the dynamic structure of the microbial membrane as analyzed by fluorescence anisotropy
measurements.
ในสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ที่ความดันบรรยากาศ กระบวนการทางสรีรวิทยาที่ใช้กันมาก bymembrane โปรตีน เช่น การหายใจ อิออนฟลักซ์สารอาหารเข้าและสัญญาณจะถูกบุกรุกโดยความดันสูงและอุณหภูมิต่ำ , อย่างน้อย ในบาง กรณี เนื่องจากการรบกวนของเยื่อ [ 7 – 10 ]เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่าในสิ่งมีชีวิตได้พัฒนาตนเองและเยื่อเมมเบรนโปรตีนเพื่อปรับให้เข้ากับสภาพอากาศที่รุนแรงเช่น อย่างไรก็ตาม ยังคงมีจำนวนจำกัด
ตัวอย่างที่ได้รับการพิสูจน์นี้ ในช่วงกว้างของสิ่งมีชีวิต บันทึกผลของเยื่อจะถูกชดเชยโดยการปรับเปลี่ยนองค์ประกอบของกรดไขมันหนาวการปรับตัวมักเกี่ยวข้องกับการรวมตัวของพันธะไม่อิ่มตัวภายใน , โซ่ [ 11 – 13 ] เยื่อ , โซ่ที่มีพันธะไม่อิ่มตัว ( s ) ถือว่าเป็นโครงสร้างขนาดใหญ่กว่า counterparts ของพวกเขาและช่วยให้เสรีภาพมากขึ้นในการบรรจุน้อยกว่าของเมมเบรน ด้วยเหตุนี้เมมเบรนกลายเป็นของเหลวมากขึ้น การปรับตัวนี้สิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เย็นและใช้แรงดันสูงได้ถูกเรียกว่า " homeoviscous การปรับตัว " [ 8,14,15 ] ไม่ว่า homeoviscous การปรับตัวโดยทั่วไปเกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตในทะเลลึกที่ไม่รู้จัก เพราะคุณสมบัติของเยื่อ
ยังคงธรรมชาติในการตอบสนองต่อความดันสูงมีไม่เพียงพอ วิเคราะห์ นอกจากนี้ความหลากหลายและความซับซ้อนของธรรมชาติเยื่อเซลล์ทําได้ยากลักษณะอย่างไร คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของเยื่อตอบสนองเงื่อนไข high-pressure ไหลเมมเบรนและการเปลี่ยนเฟสสามารถใช้ความหลากหลายของวิธีการรวมทั้ง differential scanning calorimetry , นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ , สปินอิเล็กตรอนการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์และการวัด fluorescence anisotropy . ในบรรดาเทคนิคสเปกโทรสโกปีเหล่านี้วัด anisotropy เรืองแสงใช้คันชอบทิศทาง probeswhose ของการดูดซึมและการเปลี่ยนช่วงเวลา coincidewith แกน longmolecular เป็นอย่างสูง
ละเอียดอ่อน วิธีง่าย ๆที่ให้ข้อมูลในการสั่งซื้อ และการเคลื่อนที่แบบหมุนของไขมัน , โซ่ [ 16 – 18 ]มินิรีวิวนี้เน้นผลของความดันสูงในโครงสร้างแบบไดนามิกของเยื่อหุ้มเซลล์จุลินทรีย์เป็นวิเคราะห์โดยการวัด fluorescence anisotropy
.
การแปล กรุณารอสักครู่..