The weight loss between 500 and 600

The weight loss between 500 and 600 ◦C was assigned to
the decomposition of urease protein. A major weight loss (∼93 wt%)
is observed from the composite prepared from 5 mM urea at 25 ◦C
condition (Fig. 3A), indicating that urease was trapped with quite
a small amount of silica. The weight loss percentage of the composite
produced from 20 mM urea at 25 ◦C (Fig. 3B) is
∼55%, which
agrees closely to the value (approximately 40–50%) corresponding
to the weight of urease inside the silica. The lower weight loss
percentage (below 10%) was obtained for the composite produced
from 50 mM urea at 25 ◦C (Fig. 3C), and agreed with the calculated
value for urease entrapped in silica materials (10 mg urease/110 mg
total mass of silica). From these results, we observed that the initial
weight of urease (10 mg) was trapped inside the silica gel networks
regardless of the concentration of urea used as an enzyme substrate
(5–50 mM).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสูญเสียน้ำหนักระหว่าง 500 และ 600 ◦ C ได้รับมอบหมายให้
สลายตัวของโปรตีนยูรีเอส การสูญเสียน้ำหนักที่สำคัญ (~ 93% น้ำหนัก)
เป็นที่สังเกตจากคอมโพสิตที่เตรียมจากยูเรีย 5 มม. ที่ 25 ◦ C สภาพ
(รูปที่ 3a) แสดงยูรีเอสที่ถูกขังอยู่ด้วยค่อนข้าง
เล็กน้อยของซิลิกา เปอร์เซ็นต์การสูญเสียน้ำหนักของ
คอมโพสิตที่ผลิตจากยูเรีย 20 มม. ที่ 25 ◦ C (รูปที่ 3b) คือ
~ 55% ซึ่ง
เห็นด้วยอย่างใกล้ชิดเพื่อให้มีค่า (ประมาณ 40-50%)
ที่สอดคล้องกับน้ำหนักของยูรีเอสภายในซิลิกา การสูญเสียน้ำหนักที่ลดลงร้อยละ
(ต่ำกว่า 10%) ที่ได้รับสำหรับการผลิต
คอมโพสิตจากยูเรีย 50 มม. ที่ 25 ◦ C (รูปที่ 3c) และเห็นด้วยกับค่า
คำนวณสำหรับยูรีเอสเก็บกักในวัสดุซิลิกา (10 mg ยูรีเอส / 110 mg
มวลรวมของซิลิกา) จากผลเหล่านี้เราสังเกตว่าน้ำหนัก
เริ่มต้นของยูรีเอส (10 มก. ) ถูกขังอยู่ภายในเครือข่ายซิลิกาเจล
โดยไม่คำนึงถึงความเข้มข้นของยูเรียที่ใช้เป็นสารตั้งต้นเอนไซม์
(5-50 มม. )

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กำหนดให้น้ำหนักระหว่าง 500 และ 600 ◦C
แยกส่วนประกอบของโปรตีนยู สำคัญน้ำหนัก (∼93 wt %)
สังเกตจากคอมโพสิตที่เตรียมจากยูเรีย 5 มม.ที่ 25 ◦C
เงื่อนไข (Fig. 3A), ยูที่ถูกติดอยู่ด้วยค่อนข้างบ่งชี้
นส่วนน้อย เปอร์เซ็นต์การสูญเสียน้ำหนักของคอมโพสิต
ผลิตจากยูเรีย 20 มม.ที่ 25 ◦C (Fig. 3B) เป็น
∼55% ซึ่ง
ตกลงอย่างใกล้ชิดให้สอดคล้องกับค่า (ประมาณ 40–50%
น้ำหนักของยูภายในซิลิกา น้ำหนักต่ำกว่า
เปอร์เซ็นต์ (ต่ำกว่า 10%) ได้รับการคอมโพสิตที่ผลิต
จากยูเรีย 50 มม.ที่ 25 ◦C (Fig. 3C), และตกลงกับที่คำนวณ
ค่ายูเก็บกักในวัสดุซิลิก้า (10 มก. ยู/110 มิลลิกรัม
รวมมวลของซิลิก้า) จากผลลัพธ์เหล่านี้ เราสังเกตที่ต้น
น้ำหนักของยู (10 มิลลิกรัม) ติดอยู่ภายในเครือข่ายของซิลิก้าเจล
ว่าความเข้มข้นของยูเรียที่ใช้เป็น
(5–50 mM) พื้นผิวเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสูญเสียน้ำหนักระหว่าง 500 และ 600 ◦c ถูกมอบหมายให้กับโครงข่ายของข้อมูล
ของโปรตีน urease การลดน้ำหนักตัวสำคัญ( WT ∼ 93% )
พบว่ามีจากคอมโพสิตที่ได้รับการจัดเตรียมขึ้นจากยูเรียและปุ๋ยชนิด 5 มม.ที่ 25 ◦c
สภาพ (รูปที่ 3 )ระบุว่า urease ก็ติดอยู่ด้วยค่อนข้าง
จำนวนขนาดเล็กของซิลิกา. เปอร์เซ็นต์การลดน้ำหนักของคอมโพสิต
ผลิตจาก 20 ยูเรียและปุ๋ยชนิดมม.ที่ 25 ◦c (รูปที่ 3 B )
∼ 55% ซึ่ง
ตามมาตรฐานตกลงกันอย่างใกล้ชิดเพื่อมอบความคุ้มค่า(ประมาณ 40-50 40-50 40-50% )ที่เกี่ยวข้อง
ซึ่งจะช่วยให้น้ำหนักของ urease ด้านในซิลิกาที่ ลดน้ำหนักการสูญเสีย
เปอร์เซ็นต์(ด้านล่าง 10% )ที่ได้มาสำหรับคอมโพสิตที่ผลิต
จากยูเรียและปุ๋ยชนิด 50 มม.ที่ 25 ◦c (รูปที่ 3 C )และเห็นด้วยกับการคำนวณ
ซึ่งจะช่วยมอบความคุ้มค่าสำหรับ entrapped urease ในวัสดุซิลิกา( Mass มก.
รวม 10 มก. urease / 110 ของซิลิกา) จากผลการค้นหาเหล่านี้เราสังเกตว่าเริ่มต้น
น้ำหนักของ urease ( 10 มก.)มีติดอยู่ด้านในซิลิกาเจลเครือข่ายที่
ซึ่งจะช่วยโดยไม่คำนึงถึงของความเข้มข้นของยูเรียและปุ๋ยชนิดใช้เป็นสารเอนไซม์ที่
(มม. 5-50 )