2.1. Wastewater sludge sampling.Was

2.1. Wastewater sludge sampling.
Wastewater and sludge samples were obtained from the
Bjergmarken wastewater treatment plant (WWTP) operated by
Roskilde Forsyning A/S and located in Roskilde, Denmark (Fig. 2).
This wastewater treatment plant treats approximately 29.500 m3
of wastewater per day. After mechanical cleaning and primary
clarification, iron-sulphate (aluminum-chloride during winter
months) is added to the raw wastewater (chemical treatment)
and mixed with the return sludge under anaerobic conditions
before being treated in a series of aerobic/anaerobic tanks
(biological treatment). After settling, where the liquid phase of
the sludge (effluent) is separated from the solid phase (secondary
or activated sludge), the latter being subjected to around 10 h of
anaerobic conditions, part of the secondary sludge is returned
(return sludge) and part is further processed (excess sludge). The
excess sludge, with approximately 2% dry matter (DM), is further
dewatered by addition of a polymer (BASF, Zetag 9068 FS/BASF,
Zetag 9018). This results in sludge with approximately 6% DM. The
excess sludge is then anaerobically digested, centrifuged and oven
dried.
Samples of wastewater and sludge were taken at the same time
during different stages of the wastewater treatment process
(Fig. 2). Raw wastewater was sampled as it entered the WWTP
(RS-1). Sludge was sampled from the secondary sludge after
settling/aging (RS-2), after addition of the polymer to the excess
sludge (RS-3) and after anaerobic digestion of the excess sludge
(RS-4).
The most optimal place to implement any technique aimed at
recovering phosphorus (P) during wastewater treatment would be
economically feasible by using P-rich side streams or process water
with P concentrations >50 mg.l
1 [32]. Therefore, samples were
also taken from so called ‘reject water’ obtained after dewatering of
excess sludge using a polymer (RS-3rej) and after centrifugation of
anaerobically digested sludge (RS-4rej). These samples are rich in P
due to anaerobic conditions in the sludge prior to dewatering and
would normally be returned into wastewater treatment process,
putting an additional strain on the biological and chemical
treatment (Fig. 2).
2.2. Physicochemical characterization of wastewater and raw sludge
The pH and conductivity of the samples were measured directly
after sampling using electrodes. Dry matter (DM) content was
measured by oven drying 100 gr samples, as obtained, over night at
105 C. Liquid-solid separation for sample RS-1 was achieved
through vacuum
filtration using 0.45 mm
filters. To separate the
solid and liquid phase of RS-2, -3 and -4, due to the inability to
filtrate the sludge using vaccum
filtration, sludge samples were
centrifuged at 4000 RPM for 30 min and liquid phase decanted and
solid phase was oven dried overnight at 105 C. Organic matter
(OM) content of the DM was determined by loss by ignition,
exposing the dried sludge for 1 h to a temperature of 550 C. Heavy
metal (HM) and total P contents of the solid phase of the sludge
were determined according to Danish Standards (DS 259). 20 ml of
1:1HNO3 was added to 1 gram of dried sludge and heated at 140 C
for 30 min. For the raw wastewater, RS-1, the reject water samples
RS-3rej and RS-4rej, and the liquid phase of samples RS-2, RS-3 and
RS-4, 20 ml of 1:1HNO3 was added to 5 ml of liquid and heated at
140 C for 30 min. The resulting suspensions were vacuum
filtered
through a 0.45 mm
filter and diluted to 100 ml. Concentrations for
the elements Al, Ca, Fe, K, Na, Mg and P, as well as the heavy metals
Cd, Cu, Cr, Ni, Pb and Zn, were measured using ICP-OES.
Additionally, for the reject water samples, chloride (Cl
), nitrate
(NO3

) and sulfate (SO4
2
) were measured using ion chromatog-
raphy, while ammonium (NH4
+) was measured using a Hach Lange
LCK 303 ammonium kit and a spectrophotometer.
Samples were not dried before the experiments and sludge was
treated raw to simulate treatment of sludge in a direct line with
wastewater treatment. Therefore, the total amount of an element
in the sludge is not reported with the more common ‘per kg of dry
matter’ but as ‘per kg of sludge’. To take into account the fractions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. น้ำเสียตะกอนสุ่มตัวอย่างน้ำทิ้งและตะกอนได้รับจากการBjergmarken บำบัด (WWTP) ดำเนินการโดยRoskilde Forsyning a/s และใน Roskilde เดนมาร์ก (Fig. 2)โรงบำบัดน้ำเสียนี้จะประมาณ 29.500 m3น้ำเสียต่อวัน หลังจากทำความสะอาดเครื่องจักรกลและหลักชี้แจง เหล็กซัลเฟต (คลอไรด์อลูมิเนียมในช่วงฤดูหนาวเดือน) จะถูกเพิ่มลงในน้ำเสียดิบ (เคมีบำบัด)และผสมกับตะกอนคืนภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนก่อนที่จะได้รับการรักษาในชุดแอโรบิก/ไม่ใช้ถัง(ชีวภาพการรักษา) หลังจากการตกตะกอน ที่เฟสของเหลวเฟสของแข็ง (รองแยกตะกอน (น้ำ)เปิดใช้งานหรือตะกอน), หลังอยู่ภายใต้ของประมาณ 10 hเงื่อนไขไม่ใช้ ส่วนของตะกอนรองถูกส่งกลับ(กลับตะกอน) และส่วนเพิ่มเติมคือ แปรรูป (ตะกอนส่วนเกิน) ที่ตะกอนส่วนเกิน แห้งประมาณ 2% เรื่อง (DM) จะdewatered โดยเพิ่มโพลิเมอร์ (BASF, Zetag 9068 FS/BASFZetag 9018) นี้เกิดตะกอนประมาณ 6% DMตะกอนส่วนเกินจะแล้ว anaerobically เจ่า centrifuged และเตาอบแห้งตัวอย่างของระบบบำบัดน้ำเสียและตะกอนที่ถ่ายในเวลาเดียวกันในระหว่างขั้นตอนต่าง ๆ ของกระบวนการบำบัดน้ำเสีย(Fig. 2) น้ำดิบมีความมันป้อน WWTP(RS-1) ตะกอนที่ได้ความจากตะกอนรองหลังชำระ/อายุ (RS-2), หลังจากนี้ของพอลิเมอร์การเกินตะกอน (RS-3) และ หลังการย่อยอาหารที่ไม่ใช้ออกซิเจนของตะกอนส่วนเกิน(RS-4)เหมาะสมจะใช้เทคนิคใด ๆกู้คืนฟอสฟอรัส (P) ระหว่างการบำบัดน้ำเสียจะเป็นไปได้ทางเศรษฐกิจ โดยใช้ P-ริชข้างลำธารน้ำกระบวนการมีความเข้มข้นของ P > 50 mg.l 1 [32] ดังนั้น มีตัวอย่างเกิดขึ้นจากสิ่งที่เรียกว่า 'ปฏิเสธน้ำ' ได้รับหลังจากการแยกน้ำของตะกอนส่วนเกินที่ใช้พอลิเมอร์ (RS-3rej) และ หลัง centrifugation ของanaerobically ย่อยตะกอน (RS-4rej) ตัวอย่างเหล่านี้จะอุดมไปด้วย Pเนื่องจากเงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนในตะกอนก่อนแยกน้ำ และปกติจะกลับมาเข้ากระบวนการบำบัดน้ำเสียย้ายต้องใช้เพิ่มเติมทางชีวภาพและเคมีการรักษา (Fig. 2)2.2. physicochemical สมบัติของน้ำเสียและตะกอนวัตถุดิบPH และนำตัวอย่างถูกวัดโดยตรงหลังจากสุ่มตัวอย่างใช้หุงต เนื้อหาเรื่องแห้ง (DM)วัด โดยเตาอบแห้ง gr 100 ตัวอย่าง ได้รับ ข้ามคืนที่แยกของเหลวของแข็ง C. 105 สำหรับตัวอย่าง RS-1 สำเร็จผ่านสุญญากาศกรองใช้ 0.45 มม.ตัวกรอง เพื่อแยกการเฟสของแข็ง และของเหลวของ RS-2, -3 และ -4 เนื่องจากไม่สามารถสารกรองตะกอนใช้ vaccumเครื่องกรอง ตัวอย่างตะกอนได้centrifuged ที่ 4000 RPM 30 นาทีและ decanted เฟสของเหลว และเฟสของแข็งถูกเตาอบแห้งที่ 105 C. อินทรีย์ค้างคืน(ออม) เนื้อหาของ DM ถูกกำหนด โดยสูญเสีย โดยการจุดระเบิดเปิดเผยตะกอนแห้งสำหรับ h 1 อุณหภูมิของหนักราว 550โลหะ (HM) และรวมเนื้อหา P ของเฟสของแข็งของตะกอนถูกกำหนดตามมาตรฐานเดนมาร์ก (DS 259) ปริมาณ 20 ml ของ1:1HNO3 ถูกเพิ่มให้ 1 กรัมของตะกอนแห้ง และความร้อนที่ 140 Cสำหรับ 30 นาที สำหรับน้ำเสียดิบ RS-1 ตัวอย่างน้ำปฏิเสธRS 3rej และ RS-4rej และเฟสของเหลวตัวอย่าง RS-2, RS-3 และRS-4, 20 ml ของ 1:1HNO3 เพิ่ม 5 มล.ของเหลว และความร้อนที่C 140 สำหรับ 30 นาที บริการผลลัพธ์ถูกดูดกรองโดย 0.45 mmกรอง และผสมกับ 100 ml ความเข้มข้นในองค์อัล Ca, Fe, K, Na, Mg และ P และโลหะหนักCd, Cu, Cr, Ni, Pb และ Zn ถูกวัดโดยใช้การวิจัยนอกจากนี้ สำหรับตัวอย่างน้ำปฏิเสธ คลอไรด์ (Cl), ไนเตรต(NO3) และซัลเฟต (SO42) ถูกวัดโดยใช้ไอออน chromatog-raphy ในขณะที่แอมโมเนีย (NH4+) ถูกวัดโดยใช้แลนจ์ Hachชุด LCK 303 แอมโมเนียและเป็นเครื่องทดสอบกรดด่างไม่มีแห้งตัวอย่างก่อนการทดลอง และเป็นตะกอนถือว่าดิบจำลองบำบัดตะกอนในบรรทัดโดยตรงด้วยบำบัดน้ำเสีย ดังนั้น ยอดเงินรวมขององค์ประกอบในตะกอนไม่รายงาน โดยทั่วไปเพิ่มเติม ' ต่อกิโลกรัมของแห้งเรื่อง ' แต่ เป็น 'ต่อกิโลกรัมของตะกอน' การคำนึงถึงส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 น้ำเสียการเก็บตัวอย่างตะกอน.
น้ำเสียและกากตะกอนที่ได้รับจาก
ระบบบำบัดน้ำเสีย Bjergmarken (WWTP) ดำเนินการโดย
กิลด์ Forsyning A / S และตั้งอยู่ในกิลด์, เดนมาร์ก (รูปที่. 2).
นี้ระบบบำบัดน้ำเสียถือว่าประมาณ 29.500 m3
ของน้ำเสียต่อวัน . หลังจากทำความสะอาดเครื่องจักรกลและหลัก
ชี้แจงเหล็กซัลเฟต (อลูมิเนียมคลอไรด์ในช่วงฤดูหนาว
เดือน) จะถูกเพิ่มในน้ำเสียดิบ (สารเคมี)
และผสมกับตะกอนกลับมาภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน
ก่อนที่จะได้รับการปฏิบัติในชุดของแอโรบิก / ถังแบบไม่ใช้ออกซิเจน
(ทางชีวภาพ การรักษา) หลังจากที่ได้ปักหลักที่ของเหลวของ
ตะกอน (น้ำเสีย) จะถูกแยกออกจากของแข็ง (รอง
กากตะกอนหรือเปิดใช้งาน) หลังถูกยัดเยียดให้ประมาณ 10 ชั่วโมง
สภาวะไร้ออกซิเจนเป็นส่วนหนึ่งของตะกอนที่สองจะถูกส่งกลับ
(กลับตะกอน) และ ส่วนที่มีการประมวลผลต่อไป (ตะกอนส่วนเกิน)
ตะกอนส่วนเกินที่มีประมาณ 2% ของวัตถุแห้ง (DM) เป็นอีก
dewatered โดยนอกเหนือจากพอลิเมอ (BASF, Zetag 9068 FS / BASF,
Zetag 9018) นี้ส่งผลในกากตะกอนที่มีประมาณ 6% DM
ตะกอนส่วนเกินจะถูกย่อยสลายแบบไม่ใช้อากาศแล้ว, ปั่นและเตาอบ
แห้ง.
ตัวอย่างน้ำเสียและกากตะกอนที่ถูกพรากไปในเวลาเดียวกัน
ในระหว่างขั้นตอนที่แตกต่างกันของกระบวนการบำบัดน้ำเสีย
(รูปที่. 2) น้ำเสียดิบเป็นตัวอย่างในขณะที่มันเข้า WWTP
(RS-1) กากตะกอนเป็นตัวอย่างจากตะกอนที่สองหลังจากที่
ปักหลัก / ริ้วรอย (RS-2) หลังจากที่นอกเหนือจากพอลิเมอที่จะเกิน
ตะกอน (RS-3) และหลังการใช้ออกซิเจนในการย่อยอาหารของตะกอนส่วนเกิน
(RS-4).
สถานที่ที่เหมาะสมที่สุดในการ ใช้เทคนิคใด ๆ ที่มุ่งเป้าไปที่
การกู้คืนฟอสฟอรัส (P) ในระหว่างการบำบัดน้ำเสียที่จะเป็น
ไปได้ทางเศรษฐกิจโดยใช้กระแสด้าน P-รวยหรือน้ำในกระบวนการ
ที่มีความเข้มข้น P> 50 mg.l 1 [32] ดังนั้นตัวอย่างที่ถูก
นำมาจากที่เรียกว่า 'ปฏิเสธน้ำ' ได้รับหลังจาก dewatering ของ
ตะกอนส่วนเกินโดยใช้พอลิเมอ (RS-3rej) และหลังการหมุนเหวี่ยง
ตะกอนย่อยแบบไม่ใช้อากาศ (RS-4rej) ตัวอย่างเหล่านี้จะอุดมไปด้วย P
เนื่องจากสภาพไร้ออกซิเจนในตะกอนก่อนที่จะ dewatering และ
ปกติจะกลับเข้าสู่กระบวนการบำบัดน้ำเสีย
การวางสายพันธุ์เพิ่มเติมเกี่ยวกับสารเคมีชีวภาพและ
การรักษา (รูปที่. 2).
2.2 ลักษณะทางเคมีกายภาพของน้ำเสียและกากตะกอนดิบ
พีเอชและการนำของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกวัดได้โดยตรง
หลังจากการสุ่มตัวอย่างโดยใช้ขั้วไฟฟ้า วัตถุแห้ง (DM) เนื้อหา
โดยวัดจากเตาอบแห้ง 100 กรัมตัวอย่างเช่นได้รับคืนที่
105 องศาเซลเซียส การแยกของเหลวที่มั่นคงสำหรับตัวอย่าง RS-1 ก็ประสบความสำเร็จ
ผ่านการสูญญากาศ
ใช้กรอง 0.45 มม
กรอง ที่จะแยก
ของแข็งและของเหลวของ RS-2, -3 -4 และเนื่องจากไม่สามารถที่จะ
filtrate ตะกอนสูญญากาศใช้
กรองตะกอนตัวอย่างถูก
หมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีและของเหลว decanted และ
ของแข็งแห้งเตาอบ ค้างคืนที่ 105 องศาเซลเซียส อินทรียวัตถุ
(OM) เนื้อหาของ DM ถูกกำหนดโดยการสูญเสียจากการเผาไหม้,
การเปิดเผยตะกอนแห้งเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 550 องศาเซลเซียส หนัก
โลหะ (HM) และเนื้อหาทั้งหมดของ P ของแข็งตะกอน
ได้รับการพิจารณาเป็นไปตามมาตรฐานเดนมาร์ก (DS 259) 20 มิลลิลิตร
ที่ 1: 1HNO3 ถูกบันทึกอยู่ใน 1 กรัมของตะกอนแห้งและความร้อนที่ 140 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 30 นาที สำหรับน้ำเสียดิบ, RS-1, ปฏิเสธตัวอย่างน้ำ
RS-3rej และ RS-4rej และของเหลวของตัวอย่าง RS-2, อาร์เอส 3 และ
RS-4, 20 มล. 1: 1HNO3 ถูกบันทึกอยู่ใน 5 มล. ของของเหลวและให้ความร้อนที่
140 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที สารแขวนลอยที่เกิดสูญญากาศถูก
กรอง
ผ่าน 0.45 มม
กรองและลดลงเหลือ 100 มล. ความเข้มข้นสำหรับ
องค์ประกอบอัล Ca, Fe, K, Na, Mg และ P รวมทั้งโลหะหนัก
แคดเมียมทองแดงโครเมียมนิกเกิลตะกั่วและสังกะสีถูกวัดโดยใช้ ICP-OES.
นอกจากนี้สำหรับปฏิเสธตัวอย่างน้ำ คลอไรด์ (Cl?) ไนเตรต
(NO3
?) และซัลเฟต (SO4
2?) ได้รับการวัดโดยใช้ไอออน chromatog-
raphy ขณะแอมโมเนียม (NH4
+) ได้รับการวัดโดยใช้มีเหตุมีผล Hach
LCK 303 ชุดและแอมโมเนียม spectrophotometer.
ตัวอย่างไม่ได้ อบแห้งก่อนการทดลองและตะกอนได้รับ
การรักษาดิบเพื่อจำลองการรักษาตะกอนในสายตรงกับ
การบำบัดน้ำเสีย ดังนั้นจำนวนขององค์ประกอบ
ในตะกอนไม่ได้รายงานด้วยกันมากขึ้น 'ต่อกิโลกรัมแห้ง
เรื่อง 'แต่เป็น' ต่อกิโลกรัมของตะกอน ' จะต้องคำนึงถึงเศษส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . กากตะกอนน้ำเสียและกากตะกอนน้ำเสีย 2 .

ตัวอย่างได้จากระบบบำบัดน้ำเสียโรงงาน bjergmarken ( wwtp ) ดำเนินการโดย
Roskilde forsyning A / S และตั้งอยู่ใน Roskilde , เดนมาร์ก ( รูปที่ 2 ) .
นี้บำบัดน้ำเสียถือว่าประมาณ 29.500 M3
น้ำต่อวัน หลังจากทำความสะอาดเครื่องจักรกล และชี้แจงหลักเหล็กคลอไรด์อลูมิเนียมซัลเฟต (

ในฤดูหนาวเดือน ) เพิ่มน้ำเสียดิบ ( สารเคมี )
และผสมกับตะกอนแบบไร้เงื่อนไขผลตอบแทนภายใต้
ก่อนที่จะถูกปฏิบัติในชุดแอโรบิก / ถังรถถัง
( ทางชีววิทยา ) หลังจากตกตะกอนที่เฟสของเหลวของ
กากตะกอน ( น้ำทิ้ง ) แยกจากเฟสของแข็ง ( มัธยม
หรือกากตะกอนน้ำเสีย ) หลังถูกยัดเยียดให้ประมาณ 10
H จากเงื่อนไข anaerobic , ส่วนหนึ่งของตะกอนมัธยมกลับมา
( Return sludge ) และส่วนการประมวลผลเพิ่มเติม ( กากเกิน )
ตะกอนส่วนเกิน มีประมาณ 2 เปอร์เซ็นต์วัตถุแห้ง ( DM ) , เพิ่มเติม
dewatered โดยการบวกของพอลิเมอร์ ( BASF zetag BASF , 9068 FS /
zetag , 9018 ) ผลลัพธ์ที่ได้ในตะกอนที่มีประมาณ 6 % DM .
ตะกอนส่วนเกินแล้วพย่อย , ไฟฟ้าและเตาอบแห้ง

.ตัวอย่างน้ำทิ้งและตะกอนถ่ายที่
เวลาเดียวกันในแต่ละขั้นตอนของกระบวนการบำบัดน้ำเสีย
( รูปที่ 2 ) ตัวอย่างน้ำเสียที่ป้อน wwtp
( rs-1 ) ตะกอนตัวอย่างจากตะกอนรองหลังจาก
ตกตะกอน / อายุ ( rs-2 ) หลังจากเติมพอลิเมอร์ตะกอนส่วนเกิน
( rs-3 ) และหลังจากการหมักตะกอนส่วนเกิน (

rs-4 )สถานที่ที่เหมาะสมที่สุดที่จะใช้เทคนิคใด ๆที่มุ่ง
ฟื้นตัวฟอสฟอรัส ( P ) ในการบำบัดน้ำเสียจะ
ทางเศรษฐกิจเป็นไปได้โดยใช้ p-rich ข้างลำธารหรือกระบวนการน้ำ
p ความเข้มข้น 50 มิลลิกรัมต่อลิตร
1 [ 32 ] ดังนั้นจำนวน
ยังถ่ายจากที่เรียกว่า ' ปฏิเสธ ' ที่ได้รับหลังจากรีดน้ำของตะกอนส่วนเกินโดยใช้พอลิเมอร์ (

rs-3rej ) และหลังการปั่นเหวี่ยงของพย่อยตะกอน ( rs-4rej ) ตัวอย่างเหล่านี้จะอุดมไปด้วย P
เนื่องจากไร้เงื่อนไขในตะกอนก่อนรีดและ
ปกติจะถูกส่งกลับเข้าสู่กระบวนการบำบัดน้ำเสีย
วางความเครียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับชีวภาพและเคมีบำบัด ( รูปที่ 2 )
.
2.2 . คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของน้ำเสียและกากตะกอนดิบ
pH และนำตัวอย่างถูกวัดโดยตรง
หลังจากตัวอย่างโดยใช้ขั้วไฟฟ้า วัตถุแห้ง ( DM ) เนื้อหา
วัดโดยเตาอบแห้ง 100 กรัมตัวอย่างตามที่ได้ผ่านคืนที่
105  C แยกของแข็ง ของเหลว ตัวอย่าง rs-1 สําเร็จ
ผ่านการกรองสูญญากาศโดยใช้ตัวกรอง 0.45 มม

การแยกของแข็งและเฟสของเหลวของ rs-2
- 3 - 4 เนื่องจากไม่สามารถ
กรองตะกอนกรองฝุ่นตะกอนใช้

ตัวอย่างคือระดับที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีและเฟสของเหลวและของแข็งริน
ระยะคือ เตาอบแห้งค้างคืนที่ 105 อินทรีย์  C .
( โอม ) เนื้อหาของ DM โดยการวัดการสูญเสียจากการเผาไหม้ , การอบแห้งกากตะกอน
1 H กับอุณหภูมิ 550  C
โลหะหนัก ( HM ) และฟอสฟอรัสทั้งหมดเนื้อหาของเฟสของแข็งของตะกอน
คำนวณตามมาตรฐานของเดนมาร์ก ( DS 259 ) 20 มล.
1:1hno3 คือเพิ่ม 1 กรัมของกากตะกอนแห้งและอุ่นที่ 140  C
เป็นเวลา 30 นาที สำหรับน้ำเสียดิบ rs-1 , ปฏิเสธและตัวอย่างน้ำ
rs-3rej rs-4rej และเฟสของเหลวของตัวอย่าง rs-2 rs-3
rs-4 , และ 20 มิลลิลิตร 1:1hno3 เพิ่ม 5 ml ของของเหลวและ อุณหภูมิ
140  C เป็นเวลา 30 นาที ผลคือ กรองสารแขวนลอยสูญญากาศ

ผ่านตัวกรอง 0.45 มม. และ 100 มล. เจือจางความเข้มข้น

สำหรับธาตุ Al , CA , Fe , K , Na , Mg และ P เป็นซีดีโลหะหนักทองแดง
, Cr , Ni , Pb และ Zn , ถูกวัดโดยใช้เทคนิค .
นอกจากนี้ เพื่อปฏิเสธน้ำตัวอย่าง คลอไรด์ ( CL
) ไนเตรท (
3

) และซัลเฟต ( ปา
2
) ถูกวัดโดยใช้ไอออน chromatog -
raphy ในขณะที่แอมโมเนียม ( NH4
) คือการวัดโดยใช้ HACH แลง
lck 303 แอมโมเนียชุดและวัสดุ
จำนวนไม่แห้งก่อนการทดลองและตะกอนคือ
ถือว่าดิบเพื่อจำลองการรักษากากตะกอนในแนวเส้นตรงกับ
การบำบัดน้ำเสีย ดังนั้นผลรวมขององค์ประกอบ
ในตะกอนไม่รายงานกับทั่วไป ' ต่อกิโลกรัมของบริการ
เรื่อง ' แต่เป็น ' ต่อกิโลกรัมของตะกอน ' เพื่อเข้าบัญชี เศษส่วน