properties that confer advantages o

properties that confer advantages over existing approaches. First, there is much need for a tech-
nique that can manipulate DNA methylation status with temporal precision. It is now well under-
stood that gene expression programs, DNA methylation patterns, and the corresponding activity
of enzymes related to DNA methylation can change on a rapid timescale (minutes to hours) within
the brain (32, 33, 35, 41, 70, 81). In some cases, these changes can also be very transient, meaning
that there is a defined temporal window wherein manipulation of DNA methylation could be
critical to mechanistic interpretations. However, we presently lack the ability to modulate DNA
methylation levels bidirectionally on the same timescale, which limits our ability to replicate or
prevent these changes. Second, and perhaps most importantly, new tools for epigenetic control
should be genetically selective. There is ample evidence for gene-specific and even nucleotide-
specific DNA methylation profiles in the brain (32, 51). However, all the approaches mentioned

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติที่ประสาทข้อดีกว่าวิธีที่มีอยู่ จึงจำเป็นมากสำหรับเทคโนโลยีแบบแรกnique ที่สามารถสร้าง DNA ปรับสถานะเดิมชั่วคราว เป็นอย่างดีภายใต้-ยืนที่ยีนนิพจน์โปรแกรม DNA ปรับรูปแบบ และกิจกรรมที่สอดคล้องกันเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอ ปรับสามารถเปลี่ยนค่าบนสเกลอย่างรวดเร็ว (นาทีกับชั่วโมง) ภายในสมอง (32, 33, 35, 41, 70, 81) ในบางกรณี การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ยังสามารถมากแบบฉับพลัน ความหมายว่ามีหน้าต่างขมับ defined นั้นการปรับอาจความสำคัญต่อการตีความที่กลไกการทำ อย่างไรก็ตาม เราปัจจุบันขาดความสามารถในการ modulate ดีเอ็นเอปรับระดับ bidirectionally ในสเกลเดียวกัน ซึ่งจำกัดความสามารถของเราในการจำลอง หรือป้องกันการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ ที่สอง และทีสำคัญ ใหม่ที่สุดเครื่องมือสำหรับควบคุม epigeneticควรเลือกแปลงพันธุกรรม มีหลักฐานเพียงพอสำหรับยีน specific และแม้แต่นิวคลีโอไทด์specific DNA ปรับ profiles ในสมอง (32, 51) อย่างไรก็ตาม กล่าวถึงแนวทางทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติที่นำมาซึ่งข้อได้เปรียบกว่าวิธีการที่มีอยู่ ครั้งแรกที่มีความจำเป็นมากสำหรับการทิ่
nique ที่สามารถจัดการกับสถานะ methylation ดีเอ็นเอที่มีความแม่นยำชั่วขณะ ตอนนี้มันเป็นอย่างดีภายใต้ยืนว่าโปรแกรมการแสดงออกของยีนรูปแบบดีเอ็นเอ methylation และกิจกรรมที่สอดคล้องกันของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอmethylation สามารถเปลี่ยนในระยะเวลาที่รวดเร็ว (นาทีชั่วโมง) ภายในสมอง(32, 33, 35, 41, 70 81) ในบางกรณีการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ยังสามารถเป็นชั่วคราวมากซึ่งหมายความว่ามีความเป็นนิยามหน้าต่างชั่วขณะนั้นการจัดการของดีเอ็นเอ methylation อาจจะมีความสำคัญต่อการตีความกลไก แต่เราในปัจจุบันขาดความสามารถในการปรับเปลี่ยนดีเอ็นเอระดับ methylation สองทิศทางในระยะเวลาเดียวกันซึ่ง จำกัด ความสามารถของเราที่จะทำซ้ำหรือป้องกันการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ ประการที่สองและบางทีอาจจะสำคัญที่สุดคือเครื่องมือใหม่สำหรับการควบคุม epigenetic ควรจะเลือกทางพันธุกรรม มีหลักฐานที่เพียงพอสำหรับยีน speci ไฟและค nucleotide- แม้กระทั่งระบุไว้คดีเอ็นเอ methylation โปรไฟ les ในสมอง (32, 51) แต่วิธีการทั้งหมดที่กล่าวถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติที่ให้ข้อดีกว่าวิธีเดิม แรก มีมากต้องเทค -
ปีที่สามารถจัดการกับดีเอ็นเอ methylation สถานะกับเวลาเที่ยงตรง ตอนนี้มันเป็นอย่างดีภายใต้ -
ยืนว่า การแสดงออกของยีนและดีเอ็นเอเมทิลเลชันโปรแกรม รูปแบบ , กิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับ methylation ดีเอ็นเอ
สามารถเปลี่ยนได้ในเวลารวดเร็ว ( นาทีเป็นชั่วโมง ) ภายใน
สมอง ( 32 ,33 , 35 , 41 , 70 , 81 ) ในบางกรณี การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถเป็นชั่วคราว ความหมาย
มี de จึงเน็ดชั่วคราวหน้าต่างจัดการ methylation ดีเอ็นเอนั้นอาจจะมีการตีความ
: . อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันเราไม่มีความสามารถ ในการปรับระดับ methylation ดีเอ็นเอ
bidirectionally ในเวลาเดียวกัน ซึ่งขอบเขตความสามารถของเราที่จะทำซ้ำหรือ
ป้องกันการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ที่สอง และบางทีที่สำคัญที่สุดคือเครื่องมือใหม่สำหรับการควบคุมพันธุกรรม Epigenetic
ควรเลือก มีหลักฐานเพียงพอสำหรับยีน speci จึง C และเบส -
กาจึง C ดีเอ็นเอจาก Pro จึงเลสในสมอง ( 32 , 51 ) อย่างไรก็ตาม แนวทางทั้งหมดที่กล่าวถึง