Voltammetric methods have experienc

Voltammetric methods have experienced an unpaired growth
in the field of elemental analysis in the last decades (see recent
reviews covering different fields of voltammetric analysis, [1–7]).
The possibility to exploit the richness of organometallic chemistry
and to reach subnanomolar detection limits without sample
pretreatment definitely boosted the development of a large
number of methods based on adsorptive accumulation, especially
coupled with catalytic enhancement [8,9]. The possibility to
directly determine trace element speciation is another unique
feature offered by these techniques through different detection
schemes, the two most frequently used being pseudopolarography
[10–12] and competitive ligand equilibration–cathodic stripping
voltammetry (CLE–CSV, first example in [13] and a recent review
including this procedure in [2]). Fast electronics and more efficient
scanning modes should also be mentioned as they created the
necessary conditions for the revitalization of voltammetric techniques
(see [14]) for an historical perspective)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี Voltammetric มีประสบการณ์การเจริญเติบโต unpaired
ในด้านการวิเคราะห์ธาตุในทศวรรษที่ผ่านมา (ดูที่ผ่านมา
ความคิดเห็นที่ครอบคลุมสาขาที่แตกต่างของการวิเคราะห์ voltammetric, [1-7]).
ความเป็นไปได้ที่จะใช้ประโยชน์จากความร่ำรวยของพันธะเคมี
และจะไปให้ถึงขีด จำกัด ของการตรวจสอบ subnanomolar โดยไม่ต้องตัวอย่าง
แน่นอนเพิ่มขึ้นการปรับสภาพการพัฒนาของขนาดใหญ่
หลายวิธีขึ้นอยู่กับการสะสมดูดซับโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ควบคู่ไปกับการเพิ่มประสิทธิภาพการเร่งปฏิกิริยา [8,9] ความเป็นไปได้ที่จะ
ตรวจสอบโดยตรง speciation ธาตุเป็นเอกลักษณ์อีก
คุณลักษณะที่นำเสนอโดยเทคนิคเหล่านี้ผ่านการตรวจสอบที่แตกต่างกัน
รูปแบบที่สองที่ใช้บ่อยที่สุดเป็น pseudopolarography
[10-12] และปอกแกนด์การแข่งขันสมดุล-cathodic
Voltammetry (CLE-CSV ตัวอย่างแรกใน [ 13] และเมื่อเร็ว ๆ นี้
รวมถึงขั้นตอนนี้ใน [2]) อิเล็กทรอนิกส์อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
โหมดการสแกนควรได้รับการเอ่ยถึงในฐานะที่พวกเขาสร้าง
เงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการฟื้นฟูของเทคนิค voltammetric
(ดู [14]) สำหรับมุมมองทางประวัติศาสตร์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการมากมีมีประสบการณ์ Unpaired การเจริญเติบโต
ในด้านการวิเคราะห์ธาตุในทศวรรษที่ผ่านมา ( เห็นล่าสุด
รีวิวครอบคลุมสาขาที่แตกต่างของการวิเคราะห์มาก [ 1 – 7 ] )
ความเป็นไปได้เพื่อใช้ประโยชน์จากความมั่งคั่งของ
เคมีของและการเข้าถึงโดยไม่มีการจำกัดการค้นหา subnanomolar ตัวอย่าง
แน่นอนเพิ่มขึ้นการพัฒนาขนาดใหญ่
จำนวนโดยวิธีนำมาสะสม โดยเฉพาะ ควบคู่กับการส่งเสริม 8,9
[ ] ความเป็นไปได้โดยตรงตรวจสอบติดตาม

เป็นอีกเอกลักษณ์ชนิดองค์ประกอบคุณลักษณะที่นำเสนอโดยเทคนิคเหล่านี้

ผ่านรูปแบบการตรวจจับที่แตกต่างกันทั้งสองใช้บ่อยที่สุดเป็น pseudopolarography
[ 10 – 12 ] และแข่งขัน ) equilibration –เหล็กปอก
แสงยูวี ( CLE - CSV แรกตัวอย่าง [ 13 ] และการตรวจสอบล่าสุด
รวมทั้งขั้นตอนนี้ใน [ 2 ] ) และมีประสิทธิภาพมากขึ้น
โหมดการสแกนอิเล็กทรอนิกส์ได้อย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ยังควรกล่าวถึงพวกเขาสร้างเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการฟื้นฟู

( ดูเทคนิคมาก [ 14 ] ) สำหรับมุมมอง ) ประวัติศาสตร์