The bacterial cultures were grown e

The bacterial cultures were grown either from fire blight infectedbranches or from previously stored strains as glycerolstocks at −80 C. For bacterial isolation and culture from infectedbranches, approximately 2.5 cm of stem tissue surroundingthe visual symptoms of fire blight was used.Material was surface sterilized with 70% ethanol for 1 min,and treated afterwards with 10% Clorox bleach for 10 min.The sterilized samples were rinsed three times with water, andtheir barkwas skimmed off to expose the cambiumlayer. Thin(0.1 cm thickness × 0.5 cm length) layers of cambium weretaken from the healthy-infected transition zone and were platedonto the King’s B medium (King et al. 1954). The mediaplates were incubated at 24–26 °C for 2 days to grow thebacterial colonies. The resulting bacteria were either directlysuspended in water or kit buffer for fire blight infection experiments,or were used for quick DNA extraction to performvarious fire blight assays. The bacterial isolation and culturingwere done under sterile conditions in the laminar flow hood.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียนั้นเติบโตจากกิ่งที่ติดเชื้อจากไฟไหม้หรือจากสายพันธุ์ที่เก็บไว้ก่อนหน้านี้เป็นกลีเซอรอลสต๊อกที่อุณหภูมิ −80 C สำหรับการแยกแบคทีเรียและการเพาะเลี้ยงจากกิ่งที่ติดเชื้อ เนื้อเยื่อลำต้นประมาณ 2.5 ซม. รอบอาการทางสายตาของไฟไหม้ถูกนำมาใช้ วัสดุถูกฆ่าเชื้อที่พื้นผิวด้วยเอธานอล 70% เป็นเวลา 1 นาทีและบำบัดหลังจากนั้นด้วยสารฟอกขาวคลอร็อกซ์ 10% เป็นเวลา 10 นาที ตัวอย่างที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วจะถูกล้างด้วยน้ำสามครั้ง และเปลือกไม้ของพวกมันก็ลอกออกเพื่อให้เห็นชั้นแคมเบียม ชั้นแคมเบียม บาง(ความหนา 0.1 ซม. × ยาว 0.5 ซม.) ถูกนำมาจากโซนเปลี่ยนผ่านที่มีสุขภาพดีและถูกชุบลงบนสื่อ King's B (King et al. 1954) เพลต สื่อถูกบ่มที่อุณหภูมิ 24–26 °C เป็นเวลา 2 วันเพื่อให้อาณานิคมของแบคทีเรีย เติบโต แบคทีเรียที่เกิดขึ้นจะถูกแขวนลอยโดยตรงในน้ำหรือชุดบัฟเฟอร์สำหรับการทดลองการติดเชื้อโรคใบไหม้หรือนำไปใช้ในการสกัด DNA อย่างรวดเร็วเพื่อตรวจวิเคราะห์โรคใบไหม้ต่างๆ การแยกและการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียทำได้ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อใน laminar flow hood

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียมีทั้งจากแบคทีเรียที่ติดเชื้อโรคไฟ
กิ่งหรือจากสายพันธุ์ที่เก็บไว้ก่อนหน้านี้เช่นกลีเซอรีน
เก็บที่ -80 ℃ สำหรับการแยกแบคทีเรียและการเพาะเลี้ยง
กิ่งก้านเนื้อเยื่อแห้งโดยรอบประมาณ 2.5 เซนติเมตร
ใช้อาการทางสายตาของโรคไฟลาม
ฆ่าเชื้อบนพื้นผิวเอทานอล 70% เป็นเวลา 1 นาทีสำหรับวัสดุ
จากนั้นนำไปบำบัดด้วยสารฟอกขาว CLOCKS 10% เป็นเวลา 10 นาที
ตัวอย่างปลอดเชื้อล้างด้วยน้ำสามครั้ง
เปลือกของมันถูกโยนทิ้งไป เผยให้เห็นชั้นการก่อตัว บาง
(ความหนา 0.1 ซม. × 0.5 ซม. ยาว) การขึ้นรูปชั้น
นำมาจากพื้นที่เปลี่ยนผ่านการติดเชื้อที่แข็งแรงและการฉีดวัคซีน
ไปยังสื่อ King's B (King et al. 1954) สื่อ
บ่มแผ่นที่อุณหภูมิ 24-26 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วันเพื่อเติบโต
โคโลนี แบคทีเรียที่ผลิตมีทั้งโดยตรง
ระงับในน้ำหรือชุดบัฟเฟอร์สำหรับการทดลองการติดเชื้อไฟ,
หรือใช้ในการสกัดดีเอ็นเออย่างรวดเร็ว
การกำหนดโรคต่างๆของไฟ แยกแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมแบคทีเรียเติบโตในการติดเชื้อไฟ
สาขาหรือจากสายพันธุ์ที่เก็บไว้ก่อนหน้านี้เช่นกลีเซอรีน
เก็บที่ 80 องศาเซลเซียส สําหรับการแยกเชื้อแบคทีเรีย และเพาะเลี้ยงเชื้อแบคทีเรียที่ติดเชื้อ
กิ่งก้าน, ล้อมรอบด้วยเนื้อเยื่อลําต้นประมาณ 2.5 ซม
ใช้อาการของไฟและโรคระบาด
วัสดุถูกฆ่าเชื้อด้วยพื้นผิวเอทานอล70 %เป็นเวลา1นาที
จากนั้นใช้สารฟอกขาว10 % cloroxเป็นเวลา10นาที
ล้างตัวอย่างปลอดเชื้อสามครั้งด้วยน้ําและ
เปลือกของพวกเขาถูกลอกออกและเปิดเผยการก่อตัวของชั้น บาง
(ความหนา0.1ซม.×0.5ซม.ยาว)ชั้นการก่อตัว
ถอดและวางแผงออกจากพื้นที่เปลี่ยนผ่านของการติดเชื้อที่มีสุขภาพดี
ไปยังกษัตริย์b (กษัตริย์ฯลฯ1954 ) สื่อ
แผ่นถูกเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ24-26°Cเป็นเวลา2วันในการเพาะเลี้ยง
ของแบคทีเรีย แบคทีเรียที่ผลิตได้โดยตรง
ระงับในน้ําหรือบัฟเฟอร์ชุดทดสอบสําหรับการทดสอบการติดเชื้อไฟ,
หรือใช้ในการสกัดดีเอ็นเออย่างรวดเร็ว
การทดสอบโรคไฟและโรคต่างๆ แบคทีเรียถูกแยกและเพาะเลี้ยง
ทําในสภาวะปลอดเชื้อในฝาครอบการไหลของชั้น