2.6. Entrapment efficiency (E%)The

2.6. Entrapment efficiency (E%)

The pEGFP-encapsulated nanoparticles in AOT microemulsion were separated after ultracentrifugation (40,000 rpm for 4 h at 4 °C) and the pellet, after washing with hexane, was dissolved in acidic buffer (pH 3). The amount of DNA released from the nanoparticles, [DNA]r, was estimated spectrophotometrically by measuring the optical density at ?260nm. The entrapment efficiency (E) was then calculated from the amount of DNA originally added to the microemulsion ([DNA]0) using the equation E% = [DNA]r /[DNA]0 × 100.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. entrapment ประสิทธิภาพ (E %)มีแยกเก็บกัก pEGFP นึ้ใน AOT microemulsion หลัง ultracentrifugation (40000 rpm สำหรับ h 4 ที่ 4 ° C) และเม็ด คาวด้วยเฮกเซน ไม่ละลายในกรดบัฟเฟอร์ (pH 3) จำนวนดีเอ็นเอออกจากเก็บกัก, [DNA] r ได้ประมาณ spectrophotometrically โดยการวัดความหนาแน่นออปติคัลที่? 260nm ประสิทธิภาพ entrapment (E) ถูกคำนวณจากจำนวนของดีเอ็นเอเดิม เพิ่ม microemulsion ([DNA] 0) แล้วใช้%สมการ E = r [DNA] / [DNA] 0 × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ประสิทธิภาพการกักเก็บ (E%) อนุภาคนาโน pEGFP ห่อหุ้มในทอทไมโครอิมัลชันถูกแยกออกหลังจาก ultracentrifugation (40,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 4 ° C) และเม็ดหลังจากล้างด้วยเฮกเซนก็เลือนหายไปในบัฟเฟอร์ที่เป็นกรด (pH 3) ปริมาณของดีเอ็นเอปล่อยออกมาจากอนุภาคนาโน [ดีเอ็นเอ] R, เป็นที่คาดกัน spectrophotometrically โดยการวัดความหนาแน่นของแสงที่? 260nm ประสิทธิภาพการกักเก็บ (E) ที่คำนวณได้จากนั้นปริมาณของดีเอ็นเอเดิมเพิ่มไปยังไมโครอิมัลชัน ([ดีเอ็นเอ] 0) โดยใช้สมการอี% = [ดีเอ็นเอ] อาร์ / [ดีเอ็นเอ] 0 × 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 ประสิทธิภาพการกักเก็บ ( E )

pegfp ห่อหุ้มอนุภาคไมโครอิมัลชันในทอท. แยกกันหลังจาก ultracentrifugation ( 40 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 4 องศา C ) และเม็ด หลังจากล้างด้วยเฮกเซน ละลายในบัฟเฟอร์กรด ( pH 3 ) ปริมาณของดีเอ็นเอออกมาจากอนุภาคนาโน [ DNA ] R ประมาณนี้ โดยการวัดความหนาแน่นของแสงที่ 260nm .ที่ให้ประสิทธิภาพ ( E ) จากนั้นคำนวณจากปริมาณของดีเอ็นเอเดิมเพิ่มไมโครอิมัลชัน ( [ DNA ] 0 ) โดยใช้สมการ E = [ DNA ] % R / [ DNA ]
0 × 100