Samples from activated sludge colle

Samples from activated sludge collected from the aerated basins
of a modified Ludzack-Ettinger (MLE) process that receivespretreated wastewater from an oil refinery industry located in La
Plata city, Buenos Aires, Argentina (345501700S, 575701600W), were
screened for bacteria that degrade oil derivatives. Ten ml of activated
sludge aliquots were inoculated in 90 ml E2 minimal medium
(Lageveen et al., 1988) supplemented with 20% kerosene as sole
carbon source and incubated at 300 rpm and 32 C for 7 days. After
incubation, culture aliquots were plated on LB agar. Bacteria with
different colony morphology were selected and picked in E2 agar
plates with diesel or kerosene as sole carbon source to verify
hydrocarbon utilization. To test for PHA accumulation isolates were
plated in E2 supplemented with 0.25% sodium octanoate and 0.2%
citric acid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างจากตะกอนที่เก็บมาจากแอ่งน้ำมวลเบาของการแก้ไข Ludzack-Ettinger (MLE) กระบวนการที่ receivespretreated น้ำเสียจากอุตสาหกรรมโรงกลั่นน้ำมันอยู่ใน La เมือง Plata, บัวโนสไอเรสอาร์เจนตินา (34? 5501700S 57? 5701600W) ถูกคัดกรองแบคทีเรียที่ทำให้เสื่อมเสียสัญญาซื้อขายล่วงหน้าน้ำมัน สิบมิลลิลิตรเปิดใช้งานaliquots ตะกอนถูกเชื้อใน 90 มล. E2 กลางน้อยที่สุด(Lageveen et al., 1988) เสริมด้วยน้ำมันก๊าด 20% แต่เพียงผู้เดียวเป็นแหล่งคาร์บอนและบ่มที่300 รอบต่อนาทีและ 32 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน หลังจากบ่ม aliquots วัฒนธรรมถูกชุบในอาหารเลี้ยงเชื้อ LB แบคทีเรียที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาอาณานิคมที่แตกต่างกันได้รับการคัดเลือกและหยิบในอาหารเลี้ยงเชื้อ E2 แผ่นกับน้ำมันดีเซลหรือน้ำมันก๊าดเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียวในการตรวจสอบการใช้สารไฮโดรคาร์บอน เพื่อทดสอบไอโซเลทสะสม PHA ถูกชุบE2 เสริมด้วย octanoate โซเดียม 0.25% และ 0.2% กรดซิตริก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างจากกากตะกอนน้ำเสียที่รวบรวมจากบ่ออ่าง
ของแก้ไข ludzack เอทติเงอร์ ( mle ) น้ำเสียจากกระบวนการที่ receivespretreated น้ำมันอุตสาหกรรมตั้งอยู่ใน La
Plata เมือง , บัวโนสไอเรส , อาร์เจนตินา ( 34  5501700s 57  5701600w ) เป็นแบคทีเรียที่ย่อยสลายน้ำมัน
เพิ่มสูง มล สิบเปิด
ตะกอนเฉยๆปลูกเชื้อใน 90 ml E2
น้อยกลาง( lageveen et al . , 1988 ) เสริมด้วย 20% น้ำมันก๊าดเป็นแหล่งคาร์บอน
บ่มที่ 300 รอบต่อนาทีและ 32  C เป็นเวลา 7 วัน หลังจากบ่มเพาะอยู่เฉยๆ
, ชุบบนปอนด์วุ้น ด้วยลักษณะของโคโลนีแบคทีเรีย
แตกต่างกันถูกเลือกและเลือกอาหารในจานกับ E2
น้ำมันดีเซลหรือน้ำมันก๊าดเป็นเพียงผู้เดียวที่จะตรวจสอบการใช้แหล่งคาร์บอน
ไฮโดรคาร์บอน เพื่อทดสอบการสะสมไอโซเลท
ผาชุบ E2 เสริมด้วย octanoate โซเดียม 0.25% และ 0.2%
กรดซิตริก