Avinew สายพันธุ์, LaSota สายพันธุ์,

Avinew สายพันธุ์, LaSota สายพันธุ์, MVP-Mukteswar สายพันธุ์, ND-Bl สายพันธุ์, Korea Dalguban สายพันธุ์, Herts 33 สายพันธุ์, Essex'70 สายพันธุ์, 135/93 สายพันธุ์, 617/83 สายพันธุ์, 34/90 สายพันธุ์, Beaudette C สายพันธุ์, D26 สายพันธุ์, MC110 สายพันธุ์, 1154/98 สายพันธุ์ and others that can are documented in the literature.
The การประดิษฐ์ also provides for the identification of a novel สายพันธุ์ of NDV โดยที่ the NDV sequence does not align to any of the one or more NDV sequences with close homology. The วิธี ประกอบรวมด้วย the steps of: a) generating an NDV cDNA from the NDV สายพันธุ์ isolated from an animal; b) exposing the cDNA to a primer pair ซึ่งประกอบรวมด้วย a ฟอร์เวิร์ด and a รีเวิร์ส
primer in areal-time โพลีเมอเรสเชนรีแอคชัน (PCR) to yield an แอมพลิคอน, โดยที่ the primer pair is specific to the F, NP, P, M, FIN or L gene of NDV genome; c) performing วีวี (HRM) curve analysis on a double-stranded product ซึ่งประกอบรวมด้วย the แอมพลิคอน immediately after the เรียลไทม์ PCR; d) analyzing and comparing the FIRM curve; and e) identifying a novel NDV สายพันธุ์. The novel NDV สายพันธุ์ thus identified by FIRM curve analysis may be further
characterized by sequencing the แอมพลิคอน and aligning the NDV แอมพลิคอน sequence with known NDV sequences. The novel NDV สายพันธุ์ may have less than 50%, less than 60%, less than 70%, less than 75%, less than 80%, less than 85%, less than 90%, less than 91%, less than 92%, less than 93%, less than 94%, less than 95%, less than 96%, less than 97%, less than 98%, or less
than 99% ความเหมือนกันของลำดับ with any known NDV sequence. The sequence may be นิวคลีโอไทด์ sequence. The sequence may also be amino acid sequence (translation of the แอมพลิคอน sequence).
Another aspect of the วิธี embodiment provides a means for differentiation between infected and vaccinated (DIVA) animals. The วิธี ประกอบรวมด้วย the steps of: a) generating an NDV cDNA from the NDV สายพันธุ์ isolated from an animal; b) exposing the cDNA to a primer pair ซึ่งประกอบรวมด้วย a ฟอร์เวิร์ด and a รีเวิร์ส primer in a real-time โพลีเมอเรสเชนรีแอคชัน (PCR) to yield an แอมพลิคอน, โดยที่ the primer pair is specific to the F, NP, P, M, HN or L gene of


NDV genome; c) performing วีวี (HRM) curve analysis on a double-stranded product ซึ่งประกอบรวมด้วย the แอมพลิคอน immediately after the เรียลไทม์ PCR; and d) analyzing and comparing the HRM curve thereby determining whether the cDNA is derived from a vaccine สายพันธุ์ or a สายพันธุ์ that infected the animal.
One embodiment of the การประดิษฐ์นี้ provides an isolated โพลีนิวคลีโอไทด์ having the sequence as set forth in SEQ ID NO:17, 18, 31 or 32.
Another embodiment of the การประดิษฐ์นี้ provides a kit for detecting an NDV สายพันธุ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย: a) a primer pair ซึ่งประกอบรวมด้วย a ฟอร์เวิร์ด primer having the sequence as set forth in SEQ ID NO:17 and a รีเวิร์ส primer having the sequence as set forth in SEQ ID NO:18; or a primer pair ซึ่งประกอบรวมด้วย a ฟอร์เวิร์ด primer having the sequence as set forth in SEQ ID NO:31 and a รีเวิร์ส primer having the sequence as set forth in SEQ ID NO:32; and b) an instruction
describing the parameters and conditions to perform เรียลไทม์ PCR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Avinew สายพันธุ์ LaSota สายพันธุ์ MVP Mukteswar สายพันธุ์ สายพันธุ์ ND Bl สายพันธุ์ Dalguban เกาหลี Herts 33 สายพันธุ์ สายพันธุ์'70 ห้อง สายพันธุ์ 135/93 สายพันธุ์ 617/83 สายพันธุ์ 34-90, Beaudette C สายพันธุ์ D26 สายพันธุ์ MC110 สายพันธุ์ 1154/98 สายพันธุ์ และอื่น ๆ ที่สามารถจัดในวรรณคดีการประดิษฐ์ยังมีรหัสเรื่องสายพันธุ์โดยที่ NDV ลำดับ NDV ไม่ชิดของหนึ่ง หรือลำดับ NDV เพิ่มเติมกับปิด homology วิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอนการ: การ) สร้าง cDNA NDV ที่จากสายพันธุ์ NDV ที่แยกต่างหากจากสัตว์ ขเปิดเผย cDNA จะเป็นรองพื้นคู่ซึ่งประกอบรวมด้วยกับฟอร์เวิร์ดและรีเวิร์สเป็น รองพื้นในเวลา areal โพลีเมอเรสเชนรีแอคชัน (PCR) ให้เป็นแอมพลิคอน โดยที่คู่รองพื้นโดยเฉพาะยีน F, NP, P, M, FIN หรือ L ของจีโนม NDV c) ทำการวิเคราะห์โค้งวีวี (HRM) ซึ่งประกอบรวมด้วยขนคู่ผลิตภัณฑ์แอมพลิคอนทันทีหลังจากเรียลไทม์ PCR d) วิเคราะห์และเปรียบเทียบเส้นโค้งของบริษัท และอี) ระบุเป็นนวนิยาย NDV สายพันธุ์ นวนิยายสายพันธุ์ NDV ที่ระบุดังนั้น เส้นโค้งของบริษัทวิเคราะห์อาจเพิ่มเติม ลักษณะลำดับเบสแอมพลิคอน และจัดเรียงลำดับแอมพลิคอน NDV กับ NDV รู้จักลำดับ นวนิยาย NDV สายพันธุ์อาจน้อยกว่า 50% น้อยกว่า 60% น้อยกว่า 70% น้อยกว่า 75% น้อยกว่า 80% น้อยกว่า 85% น้อยกว่า 90% น้อยกว่า 91% น้อยกว่า 92% น้อยกว่า 93% น้อยกว่า 94% น้อยกว่า 95% น้อยกว่า 96% น้อยกว่า 97% น้อยกว่า 98% หรือน้อย กว่า 99% ความเหมือนกันของลำดับมีลำดับใด NDV รู้จัก ลำดับอาจลำดับนิวคลีโอไทด์ ลำดับยังได้กรดอะมิโนลำดับ (แปลลำดับแอมพลิคอน) ของลื่นวิธีแสดงวิธีการสร้างความแตกต่างระหว่างสัตว์ (DIVA) ที่ติดไวรัส และป้องกันโรค วิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอนการ: การ) สร้าง cDNA NDV ที่จากสายพันธุ์ NDV ที่แยกต่างหากจากสัตว์ ขเปิดเผย cDNA จะซึ่งประกอบรวมด้วยคู่กับรองพื้นแบบฟอร์เวิร์ดและรีเวิร์สรองพื้นในโพลีเมอเรสเชนรีแอคชันแบบเรียลไทม์ (PCR) ให้เป็นแอมพลิคอน โดยที่คู่รองพื้นโดยเฉพาะยีน F, NP, P, M, HN หรือ L ของจีโนม NDV c) ทำการวิเคราะห์โค้งวีวี (HRM) ซึ่งประกอบรวมด้วยขนคู่ผลิตภัณฑ์แอมพลิคอนทันทีหลังจากเรียลไทม์ PCR และ d) วิเคราะห์ และเปรียบเทียบ HRM เส้นโค้งจึงเป็นการกำหนดว่า cDNA ที่ได้จากสายพันธุ์วัคซีนหรือสายพันธุ์ที่สัตว์ที่ติดเชื้อศูนย์รวมแห่งหนึ่งการประดิษฐ์นี้ให้โพลีนิวคลีโอไทด์การแยกมีลำดับเป็นชุดไว้ในลำดับ ID ไม่: 17, 18, 31 หรือ 32ศูนย์รวมอีกแห่งการประดิษฐ์นี้มีชุดสำหรับการตรวจสอบการ NDV สายพันธุ์ซึ่งประกอบรวมด้วย: เป็น) ซึ่งประกอบรวมด้วยคู่กับรองพื้นรองพื้นฟอร์เวิร์ดการมีลำดับเป็นชุดไว้ในลำดับ ID ไม่: 17 และพื้นรีเวิร์สที่มีลำดับเป็นชุดไว้ในลำดับ ID ไม่: 18 หรือซึ่งประกอบรวมด้วยคู่กับรองพื้นรองพื้นฟอร์เวิร์ดการมีลำดับเป็นชุดไว้ในลำดับ ID ไม่: 31 และพื้นรีเวิร์สที่มีลำดับเป็นชุดไว้ในลำดับ ID ไม่: 32 และ b คำสั่ง อธิบายพารามิเตอร์และเงื่อนไขการเรียลไทม์ PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Avinew สายพันธุ์, Lasota สายพันธุ์, MVP-Mukteswar สายพันธุ์, ND-Bl สายพันธุ์เกาหลี Dalguban สายพันธุ์, เฮิร์ตส์ 33 สายพันธุ์, Essex'70 สายพันธุ์, สายพันธุ์ 135/93, 617/83 สายพันธุ์ 34 / 90 สายพันธุ์, Beaudette C สายพันธุ์, D26 สายพันธุ์, MC110 สายพันธุ์, 1154-1198 สายพันธุ์และอื่น ๆ ที่สามารถได้รับการบันทึกในวรรณคดี.
การประดิษฐ์นอกจากนี้ยังมีการจำแนกสายพันธุ์นวนิยายของ NDV โดยที่ ลำดับ NDV ไม่สอดคล้องใด ๆ ของหนึ่งหรือมากกว่าลำดับ NDV กับที่คล้ายคลึงกันอย่างใกล้ชิด วิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอนของก) การสร้าง cDNA NDV จาก NDV สายพันธุ์ที่แยกได้จากสัตว์; ข) การเปิดเผยยีนที่จะคู่ไพรเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยฟอร์เวิร์ดและรีเวิร์ส
ไพรเมอร์ในเวลาขนหัวลุกโพลีเมอเรสเชนรีแอคชัน (PCR) เพื่อให้แอมพลิคอน, โดยที่ คู่ไพรเมอร์เป็นเฉพาะกับ F, NP, P, M, FIN หรือยีน L ของจีโนม NDV; ค) การแสดงวีวี (HRM) การวิเคราะห์โค้งบนผลิตภัณฑ์เกลียวคู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแอมพลิคอนทันทีหลังจากที่เรียลไทม์พีซีอาร์; ง) การวิเคราะห์และเปรียบเทียบโค้ง FIRM; และ e) ระบุนวนิยาย NDV สายพันธุ์ นวนิยาย NDV สายพันธุ์จึงระบุโดยการวิเคราะห์โค้ง FIRM ต่อไปอาจจะ
โดดเด่นด้วยลำดับแอมพลิคอนและสอดคล้อง NDV แอมพลิคอนลำดับที่มีลำดับที่รู้จักกัน NDV นวนิยาย NDV สายพันธุ์อาจจะมีน้อยกว่า 50% น้อยกว่า 60% น้อยกว่า 70% น้อยกว่า 75% น้อยกว่า 80% น้อยกว่า 85% น้อยกว่า 90% น้อยกว่า 91% น้อยกว่า 92 % น้อยกว่า 93% น้อยกว่า 94% น้อยกว่า 95% น้อยกว่า 96% น้อยกว่า 97% น้อยกว่า 98% หรือน้อย
กว่า 99% ความเหมือนกันของลำดับที่มีลำดับ NDV รู้จักใด ๆ อาจจะเป็นลำดับนิวคลีโอไทด์ลำดับ ลำดับนอกจากนี้ยังอาจเป็นลำดับกรดอะมิโน (แปลของแอมพลิคอนลำดับ).
ทุกแง่มุมของศูนย์รวมอีกวิธีให้หมายถึงสำหรับความแตกต่างระหว่างการติดเชื้อและการฉีดวัคซีน (DIVA) สัตว์ วิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอนของก) การสร้าง cDNA NDV จาก NDV สายพันธุ์ที่แยกได้จากสัตว์; ข) การเปิดเผยยีนที่จะคู่ไพรเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยฟอร์เวิร์ดและรีเวิร์สไพรเมอร์ในเรียลไทม์โพลีเมอเรสเชนรีแอคชัน (PCR) เพื่อให้แอมพลิคอน, โดย คู่ไพรเมอร์ที่เป็นเฉพาะกับ F, NP, P, M, HN หรือยีน L ของจีโนม NDV; ค) การแสดงวีวี (HRM) การวิเคราะห์โค้งบนผลิตภัณฑ์เกลียวคู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแอมพลิคอนทันทีหลังจากที่เรียลไทม์พีซีอาร์; และง) การวิเคราะห์และเปรียบเทียบเส้นโค้งการบริหารทรัพยากรมนุษย์จึงพิจารณาว่ายีนที่ได้มาจากการฉีดวัคซีนสายพันธุ์หรือสายพันธุ์ที่ติดเชื้อสัตว์. หนึ่งในศูนย์รวมของการประดิษฐ์นี้ให้แยกโพลีนิวคลีโอไทด์ที่มี ลำดับที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO: 17, 18, ​​31 หรือ 32 ศูนย์รวมของการประดิษฐ์นี้มีชุดสำหรับการตรวจสอบ NDV สายพันธุ์ซึ่งประกอบรวมด้วยอีก:) คู่ไพรเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยไพรเมอร์ฟอร์เวิร์ด มีลำดับที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO: 17 และรีเวิร์สไพรเมอร์ที่มีลำดับที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO: 18; หรือคู่ไพรเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยไพรเมอร์ที่มีฟอร์เวิร์ดลำดับที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO: วันที่ 31 และไพรเมอร์รีเวิร์สที่มีลำดับที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO: 32; และ b) การเรียนการสอนที่อธิบายพารามิเตอร์และเงื่อนไขในการดำเนินการเรียลไทม์พีซีอาร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

avinew สายพันธุ์ lasota , สายพันธุ์ MVP mukteswar สายพันธุ์ , ND BL สายพันธุ์ , เกาหลี dalguban สายพันธุ์ , Herts 33 สายพันธุ์ , เอสเซกซ์ '70 สายพันธุ์ 135 / 93 สายพันธุ์ 617 / 83 , สายพันธุ์ 34 / 90 สายพันธุ์โบเด็ตซี , สายพันธุ์ d26 สายพันธุ์ mc110 สายพันธุ์ , , ,154 / 98 สายพันธุ์และอื่น ๆที่สามารถถูกบันทึกไว้ในวรรณคดี .
การประดิษฐ์ยังมีการระบุของสายพันธุ์นวนิยายของ ndv โดยที่ที่ ndv ลำดับไม่สอดคล้องใด ๆของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ndv ลำดับกับปิดตัว . การวิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอน :) การสร้าง ndv cDNA จาก ndv สายพันธุ์ที่แยกจากสัตว์ ; B ) เปิดเผยวิธีให้รองพื้นคู่ซึ่งประกอบรวมด้วยเป็นฟอร์เวิร์ดและรีเวิร์ส
primer ในเวลาโพลีเมอเรสเชนรีแอคชัน ( PCR ) เพื่อเพิ่มผลผลิต แอมพลิคอนโดยที่ , ไพรเมอร์คู่ที่เฉพาะเจาะจงเพื่อ F , NP , p , M , ครีบหรือ L ยีน ของ ndv จีโนม ;c ) แสดงวีวี ( HRM ) การวิเคราะห์เส้นโค้งบนคู่ตกค้างในผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวมด้วยแอมพลิคอนทันทีหลังจากที่เรียลไทม์ PCR ; D ) วิเคราะห์และเปรียบเทียบเส้นโค้ง บริษัท ; และ E ) ระบุสายพันธุ์ ndv นวนิยาย การ ndv นวนิยายสายพันธุ์จึงระบุโดยการวิเคราะห์ทางโค้ง บริษัทอาจจะเพิ่มเติม
ลักษณะลำดับการจัดเรียงลำดับและแอมพลิคอน ndv แอมพลิคอนทราบ ndv ลำดับ การสายพันธุ์ ndv นวนิยายอาจจะน้อยกว่า 50% น้อยกว่า 60% น้อยกว่า 70% น้อยกว่า 75% น้อยกว่า 80% น้อยกว่า 85 เปอร์เซ็นต์ น้อยกว่า 90% น้อยกว่า 91 % น้อยกว่า 92% น้อยกว่า 93 เปอร์เซ็นต์น้อยกว่า 94 น้อยกว่า 95 % น้อยกว่า 96 % น้อยกว่า 97% น้อยกว่า 98%หรือน้อยกว่า
มากกว่า 99% ความเหมือนกันของลำดับกับใด ๆที่รู้จักกัน ndv ลำดับ ลำดับอาจจะนิวคลีโอไทด์ลำดับ ลำดับอาจจะลำดับกรดอะมิโน ( แปลจากแอมพลิคอนลำดับ )
ลักษณะของวิธีศูนย์รวมให้หมายถึงความแตกต่างระหว่างที่ติดเชื้อและวัคซีน ( นักร้อง ) สัตว์การวิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอน : ) สร้าง ndv cDNA จาก ndv สายพันธุ์ที่แยกจากสัตว์ ; B ) เปิดเผยวิธีการรองพื้นและเป็นคู่ซึ่งประกอบรวมด้วยฟอร์เวิร์ดรองพื้นรีเวิร์สในโพลีเมอเรสเชนรีแอคชันเรียลไทม์ ( PCR ) เพื่อแอมพลิคอนผลผลิต ,โดยที่ไพรเมอร์คู่ที่เฉพาะเจาะจงเพื่อ F , NP , p , M , HN หรือ L ยีนของ


ndv จีโนม ; C ) แสดงวีวี ( HRM ) การวิเคราะห์เส้นโค้งบนคู่ตกค้างในผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวมด้วยแอมพลิคอนทันทีหลังจากที่เรียลไทม์ PCR ;