We assessed the concordance between

We assessed the concordance between the results expressed as FC drug susceptibility provided by our method (evaluating the 46 plasma samples) and the FC generated using alternative phenotyping methods. We used two methods based on a biological data-driven system for predicting HIV-1 drug susceptibility from a viral genotype (the Vircow TYPE
HIV-1 test and the Stanford HIVdb) and a third method based on an in vitro phenotypic resistance assay that measures the level of resistance of recombinant HIV-1 from plasma samples (Antivirogramw). The two drugs evaluated were tipranavir and darunavir, as these were the agents administered in the patients’ new regimen. Correlation coefficients (Spearman’s r) and the P value (two-tailed) were calculated using GraphPad Prism v5.0 software

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราประเมินความสอดคล้องระหว่างผลไวต่อยาเอฟซีโดยวิธีของเรา (ประเมินตัวอย่างพลาสม่า 46) และหมายเลขที่สร้างขึ้นโดยใช้วิธีการอื่น phenotyping เราใช้สองวิธีตามระบบปรับปรุงข้อมูลทางชีวภาพทำนายความไวต่อยาเสพติดเอชไอวี-1 จากไวรัสสายพันธุ์ (Vircow ชนิดHIV-1 ทดสอบและ HIVdb สแตนฟอร์ด) และวิธีการที่สามคะแนนจากการทดสอบความต้านทานต่อฟีโนไทป์ในหลอดทดลองที่ใช้วัดระดับความต้านทานของ recombinant เอชไอวี-1 จากตัวอย่างพลาสม่า (Antivirogramw) ยาทั้งสองประเมินได้ทิปรานาเวียร์และ darunavir เป็นตัวแทนจัดการในระบบการปกครองใหม่ของคนไข้คนเหล่านี้ ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r ของ Spearman) และค่า P (สองหาง) ถูกคำนวณโดยใช้ซอฟต์แวร์ GraphPad ปริซึม v5.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราประเมินความสอดคล้องระหว่างผลแสดงเป็นเอฟซีไวต่อยาเสพติดให้โดยวิธีการของเรา (การประเมินตัวอย่างพลาสมา 46) และเอฟซีที่สร้างขึ้นโดยใช้วิธีการทางเลือก phenotyping เราใช้สองวิธีขึ้นอยู่กับระบบที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลทางชีวภาพในการทำนายความไวต่อยาเสพติด HIV-1 จากพันธุกรรมไวรัส (คน Vircow TYPE
ทดสอบ HIV-1 และสแตนฟอ HIVdb) และวิธีที่สามบนพื้นฐานในหลอดทดลองต้านทานการทดสอบฟีโนไทป์ว่ามาตรการ ระดับของความต้านทานของ recombinant HIV-1 จากตัวอย่างพลาสมา (Antivirogramw) ยาทั้งสองได้รับการประเมินและ tipranavir darunavir เป็นเหล่านี้เป็นตัวแทนในการบริหารจัดการระบบการปกครองใหม่ของผู้ป่วย ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (สเปียร์แมน R) และความคุ้มค่าของ P (สองด้าน) ได้รับการคำนวณโดยใช้ซอฟแวร์ v5.0 ปริซึม GraphPad

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราประเมินความสอดคล้องระหว่างผลแสดงเป็น เอฟซี ยาไวโดยวิธีของเรา ( ประเมิน 46 ตัวอย่างพลาสมา ) และ เอฟซี สร้างขึ้นโดยใช้วิธีเลือกอ . เราใช้สองวิธีตามระบบ - ใช้ยาความอ่อนแอทางชีวภาพ โรคจากพันธุกรรมของไวรัส ( ประเภท vircow- ทดสอบและ Stanford hivdb ) และวิธีที่สามขึ้นอยู่กับการต้านทานต่อฟีโนไทป์ที่มาตรการระดับของความต้านทานของยีนต่างๆ จากตัวอย่างพลาสมา ( antivirogramw ) ยาทั้งสองและประเมินทิปรานาเวียร์ดารูนาเวียร์ เหล่านี้เป็นสารทดสอบในผู้ป่วยระบบการปกครองใหม่ สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( ใช้ R ) และค่า P ( สองหาง ) ) คำนวณโดยใช้ graphpad v5.0 ซอฟต์แวร์ปริซึม