Glutathione reductase (GR; EC 1.6.4

Glutathione reductase (GR; EC 1.6.4.2) activity was assayed according to Foyer and Halliwell (1976). The reaction mixture contained 0.025 M sodium phosphate buffer (pH 7.8), 0.5 mM GSSG, 0.12 mM NADPHNa
and 0.1 ml enzyme extract in a final assay volume of 1 ml. The decrease in absorbance at 340 nm was recorded for 3 min. One unit of enzymatic activity was defined as the amount of the enzyme that caused a change of 0.01 in absorbance per minute and causes changes in substrate (on a molecular weight basis). The specific GR activity was expressed as mol/min/g and per g is on the protein basis.
4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

reductase กลูตาไธโอน (GR; EC 1.6.4.2) กิจกรรมได้รับการวิเคราะห์ตาม Foyer และฮอล์ลิ (1976) ผสมปฏิกิริยาที่มี 0.025 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8), 0.5 มิลลิ GSSG 0.12 มิลลิ NADPHNa
และ 0.1 มลสารสกัดเอนไซม์ในปริมาณทดสอบ NAL ในสายของ 1 มิลลิลิตร ลดลงในการดูดกลืนแสงที่ 340 นาโนเมตรที่ถูกบันทึกไว้เป็นเวลา 3 นาที หนึ่งหน่วยของเอนไซม์เป็นนิยามเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของ 0.01 ในการดูดกลืนต่อนาทีและทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในพื้นผิว (บนพื้นฐานที่มีน้ำหนักโมเลกุล) กิจกรรมที่ระบุค GR ถูกแสดงเป็นโมล / นาที / กรัมต่อกรัมและอยู่บนพื้นฐานของโปรตีน.
4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลูต้าไธโอนรีดักเทส ( GR ; EC 1.6.4.2 ) กิจกรรมซีรั่มตามห้องโถง และ Halliwell ( 1976 ) ปฏิกิริยาผสมที่มีอยู่ 0.025 m โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.8 ) gssg 0.5 มม. 0.12 มม. nadphna
0.1 มิลลิลิตรเอนไซม์และสารสกัดในการทดสอบปริมาณ 1 มิลลิลิตร นาลจึงลดลงในการดูดกลืนแสงที่ 340 nm ถูกบันทึกเป็นเวลา 3 นาทีหนึ่งหน่วยของเอนไซม์คือ เดอ จึงเป็นยอดของเน็ดเอนไซม์ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของ 0.01 ในการดูดกลืนแสงต่อนาทีและสาเหตุการเปลี่ยนแปลงพื้นผิว ( บนพื้นฐานของโมเลกุล ) การถ่ายทอดกิจกรรมประเภท C GR จะแสดงเป็น mol / min / g / g และในโปรตีนพื้นฐาน .
4