3.3. Antitumour activity Many exper

3.3. Antitumour activity Many experiments have been carried against different cancer cell lines to find out the therapeutic scope of V. cinerea (Ueda et al. 2002; Sangeetha & Venkatarathinakumar 2011). Cystone when given intraperitoneally at 1000mg/kg 1h prior to cisplatin, in tumour-bearing (C57BL/6J) mice showed nephroprotective effects without interfering with its antitumour activity (Rao et al. 1999). Methanol extract of V. cinerea when administered intraperitoneally at doses of 10 and 20mg/kg showed ameliorative action on cyclophosphamide (25mg/kg for 10 consecutive days)induced toxicity in Balb/c albino mice which might be due to the stimulation of the antioxidant
6 N.K. Dogra and S. Kumar
Downloaded by [Chulalongkorn University] at 13:17 07 April 2015
as well as immune system (Pratheeshkumar & Kuttan 2010a). Methanol extract of the plant significantly inhibited lung tumour formation (78.8%) and significantly increased the life span (72.5%) of C57BL/6 metastatic mice when given intraperitoneally at a dose of 20mg/kg for 10 consecutive days (Pratheeshkumar & Kuttan 2011b). It down-regulated production and expression of pro-inflammatory cytokines (IL-1b, IL-6, TNF-a and GM-CSF), and prometastatic genes (MMP-2, MMP-9, prolyl hydroxylase, lysyl oxidase, VEGF, k-ras, ERK-1 and ERK-2), and up-regulated the expression of antimetastatic genes (nm23, TIMP-1 and TIMP-2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การกิจกรรมที่ antitumour มีการดำเนินการทดลองหลายกับเซลล์มะเร็งอื่นบรรทัด find ออกรักษาขอบเขต V. cinerea (ดะ et al. 2002 ซานกีธาและ Venkatarathinakumar 2011) Cystone เมื่อ intraperitoneally ณ 1000mg/kg 1h ก่อน cisplatin ในเนื้องอกเรืองหนู (C57BL/6J) แสดงให้เห็นลักษณะพิเศษ nephroprotective โดยไม่รบกวนกิจกรรมของ antitumour (ราว et al. 1999) เมทานอลสารสกัดของ V. cinerea เมื่อจัดการ intraperitoneally ที่ปริมาณ 10 และ 20 มิลลิกรัม/กิโลกรัมแสดงให้เห็นว่าการดำเนินการ ameliorative บนความเป็นพิษอาจ cyclophosphamide (25 มิลลิกรัม/กิโลกรัมสำหรับ 10 วันติดต่อกัน) ในหนู albino Balb/c ซึ่งอาจจะเกิดจากการกระตุ้นของสารต้านอนุมูลอิสระที่Dogra 6 N.K. และ Kumar s ได้ดาวน์โหลดที่ 2015 07 เมษายน 13:17 [จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย] และระบบภูมิคุ้มกัน (Pratheeshkumar & Kuttan 2010a) สารสกัดเมทานอลของ significantly โรงงานห้ามลุงงอก (78.8%) และ significantly เพิ่มอายุขัย (72.5%) ของหนู metastatic C57BL/6 เมื่อกำหนดให้ intraperitoneally ในปริมาณ 20 มิลลิกรัม/กิโลกรัมสำหรับ 10 ต่อวัน (Pratheeshkumar และ Kuttan 2011b) มันควบคุมลงผลิตและนิพจน์ของ cytokines โป inflammatory (IL-1b, IL-6, TNF เป็นและ GM-CSF), และยีน prometastatic (MMP-2, MMP-9, prolyl hydroxylase, lysyl oxidase, VEGF, k-รา ERK-1 และ ERK-2), และค่าควบคุมค่าของยีน antimetastatic (nm23, TIMP-1 และ TIMP-2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 กิจกรรมทำลายเนื้องอกทดลองหลายคนได้รับการดำเนินการต่อต้านเซลล์มะเร็งแตกต่างกันเพื่อ fi ครั้งที่ออกจากขอบเขตการรักษาของ V. cinerea (อุเอดะ, et al. 2002; Sangeetha & Venkatarathinakumar 2011) Cystone เมื่อได้รับช่องท้องที่ 1000mg / กก. 1h ก่อนที่จะ cisplatin ในเนื้องอกแบก (C57BL / 6J) หนูแสดงให้เห็นผลกระทบ nephroprotective โดยไม่รบกวนกิจกรรมทำลายเนื้องอกของ (ราว et al. 1999) เมทานอลสารสกัดจาก cinerea V. เมื่อผู้ช่องท้องในขนาด 10 และ 20 มิลลิกรัม / กิโลกรัมแสดงให้เห็นว่าการดำเนินการใน ameliorative cyclophosphamide (25mg / กก. เป็นเวลา 10 วันติดต่อกัน) ในการชักนำให้เกิดความเป็นพิษ Balb / c หนูเผือกซึ่งอาจจะเป็นเพราะการกระตุ้นของสารต้านอนุมูลอิสระ
6 NK Dogra และเอสมาร์
ดาวน์โหลดโดย [จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย] ที่ 13:17 7 เมษายน 2015
เช่นเดียวกับระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย (Pratheeshkumar & Kuttan 2010a) สารสกัดจากเมทานอลของนัยสำคัญ Fi พืชด้วยกันยับยั้งการก่อตัวของเนื้องอกในปอด (78.8%) และอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นช่วงชีวิต (72.5%) ของ C57BL / 6 หนูแพร่กระจายเมื่อได้รับช่องท้องขนาดของ 20mg / กก. เป็นเวลา 10 วันติดต่อกัน (Pratheeshkumar & Kuttan 2011b) . มันลงมาควบคุมการผลิตและการแสดงออกของโปรใน cytokines ammatory ชั้น (IL-1, IL-6, TNF-และ GM-CSF) และยีน prometastatic (MMP-2, MMP-9, prolyl hydroxylase, oxidase lysyl, VEGF, k-ras, ERK-1 และ ERK-2) และขึ้นควบคุมการแสดงออกของยีน antimetastatic (nm23, TIMP-1 และ TIMP-2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. . กิจกรรม antitumour หลายการทดลองได้นำเซลล์มะเร็งแตกต่างกับ ND ขอบเขตการรักษาจึงออก V . cinerea ( อุเอดะ et al . 2002 ; sangeetha & venkatarathinakumar 2011 ) cystone เมื่อได้รับพบ 1000mg / kg ใน 1 ชั่วโมงก่อน cisplatin หรือในเนื้องอก แบริ่ง ( c57bl / 6j ) หนูได้ผล nephroprotective โดยไม่รบกวนกิจกรรมของ antitumour ( Rao et al . 1999 ) เมทานอลของโวลต์ขาวพบเมื่อย ( 10 และ 20 mg / kg พบการกระทำด้วยการใช้ ameliorative บน ( 25mg / กก. เป็นเวลาติดต่อกัน 10 วัน ) และความเป็นพิษใน balb / C เผือกหนู ซึ่งอาจจะเกิดจากการกระตุ้นของสารต้านอนุมูลอิสระ
6 n.k. โดกราและเอสคู
ดาวน์โหลดโดย [ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ] ที่ 13 : 17 07 เมษายน 2015
รวมทั้งระบบภูมิคุ้มกัน ( pratheeshkumar & kuttan 2010a )ส่วนสกัดของพืช signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อยับยั้งการสร้างเนื้องอกปอด ( ร้อยละ 78.8 ) และ signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเพิ่มอายุขัย ( 72.5 % ) ของ c57bl / 6 ) พบแพร่กระจายเมื่อได้รับในขนาด 20 mg / kg ใน 10 วันติดต่อกัน ( pratheeshkumar & kuttan 2011b ) มันควบคุมการผลิตและการแสดงออกของโปรในfl ammatory cytokines ( il-1b , IL-6 และ tnf-a , gm-csf )และ prometastatic ยีน ( เช่น mmp-9 hydroxylase prolyl , , , lysyl เอนไซม์ตามลำดับการศึกษา , และ , erk-1 erk-2 ) และการกระตุ้นการแสดงออกของยีน ( nm23 antimetastatic , และ timp-1
timp-2 )