glutaminetopical and systemic gluta

glutamine
topical and systemic glutamine preparations have been studied for mucositis with inconsistent resolts. a more recent investigation used a proprirtatry transmucosal delivery system that enhances glutamine absorption. a prospectiveplacebo-controlled phase 3 patients with beast cancer treated with anthracycline-based chemotherapy showed a 22%reduction in high-grade mucositis. the FDA issued an approvable letter in october 2006 for oral mucositis and asked for an additional phase 3 trial before full approval evaluation. there are currently no published HN RT datato support the use of this agent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

glutamine
เตรียมระบบ และเฉพาะ glutamine ได้ถูกศึกษา mucositis กับ resolts ที่สอดคล้องกัน ตรวจสอบล่าสุดใช้ระบบส่ง transmucosal proprirtatry ที่ช่วยเพิ่มการดูดซึมของ glutamine prospectiveplacebo ควบคุมระยะ 3 ผู้ป่วยโรคมะเร็งสัตว์รับ anthracycline ใช้เคมีบำบัดพบว่าลด 22% ใน mucositis คุณภาพสูง FDA ออกตัวอักษร approvable ในเดือน 2006 ตุลาคม mucositis ปาก และสอบถามระยะเพิ่มเติมทดลองใช้ก่อนการประเมินการอนุมัติเต็ม 3 มีปัจจุบันไม่ประกาศ HN RT datato สนับสนุนการใช้ตัวนี้แทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

glutamine
เฉพาะและกลูตามีระบบการเตรียมการได้รับการศึกษาสำหรับ mucositis กับ resolts ไม่สอดคล้อง การตรวจสอบล่าสุดที่ใช้ระบบการจัดส่ง proprirtatry transmucosal ที่ช่วยเพิ่มการดูดซึม glutamine prospectiveplacebo ที่ควบคุมขั้นตอนที่ 3 ผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งสัตว์รับการรักษาด้วยยาเคมีบำบัด anthracycline ที่ใช้แสดงให้เห็นว่าการลดลง 22% ใน mucositis คุณภาพสูง FDA ได้ออกจดหมายตามหลักเกณฑ์อนุมัติในตุลาคม 2006 สำหรับ mucositis ในช่องปากและขอเฟส 3 การทดลองเพิ่มเติมก่อนที่จะประเมินผลการอนุมัติเต็ม ขณะนี้ยังไม่มีการตีพิมพ์ HN RT datato สนับสนุนการใช้ตัวแทนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลูตา
เฉพาะที่และระบบการเตรียมและได้รับการศึกษาสำหรับมนุษย์กับไม่ resolts . การสอบสวนล่าสุดใช้ proprirtatry transmucosal ส่งมอบระบบที่ช่วยเพิ่มการดูดซึมและ . เป็น prospectiveplacebo ควบคุมระยะที่ 3 ผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด โดยสัตว์ anthracycline พบการลดลงร้อยละ 22 ในมนุษย์สูงองค์การอาหารและยาออก approvable จดหมายในเดือนตุลาคม 2006 และเยื่อบุช่องปากอักเสบขอทดลองระยะที่ 3 เพิ่มเติมก่อนการประเมินการอนุมัติเต็ม ขณะนี้มีการสนับสนุนการใช้ตัวแทนนี้ไม่เผยแพร่ HN RT datato .