The radical-scavenging capacity was

The radical-scavenging capacity was determined according
to the procedure of Mensor et al. (2001) with slight
modifications. To measure the scavenging capacity of a
single antioxidant or a mixture of antioxidants, the required amount of antioxidant was pipetted into a cuvette,
and then ethanol and hexane were added to maintain a
constant ethanol–hexane ratio in the final reaction
mixtures. These antioxidant mixtures were subjected to
preincubation at room temperature for 5 min in the dark.
To start the reaction, 1mL of DPPH in ethanol (0.3 mmol/
L, stored at 30 1C) was added to 2mL of the antioxidant
mixture in a teflon capped cuvette at room temperature.
The mixtures were shaken quickly, placed into the cell
holder and the absorbance was measured at 540nm with a
UV spectrophotometer (Shimadzu UV-Visible Recording
Spectrophotometer UV-60). Each cuvette was removed
from the spectrophotometer and incubated at room
temperature. To make sure that they were not exposed to
light, the cuvettes were covered with an opaque container.
Absorbance at 540nm was measured every 10 min over a
60 min time period.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำลังรัศมี scavenging ได้ถูกกำหนดตามกระบวนงานของ Mensor และ al. (2001) ด้วยเล็กน้อยปรับเปลี่ยน การวัดกำลังการผลิตของ scavenging เป็นส่วนผสมของสารต้านอนุมูลอิสระ เงินจำเป็นของสารต้านอนุมูลอิสระหรือสารต้านอนุมูลอิสระที่เดียวที่ pipetted ลงใน cuvetteแล้ว เอทานอลและเฮกเซนมีเพิ่มการรักษาความอัตราส่วนคงเอทานอล – เฮกเซนในปฏิกิริยาขั้นสุดท้ายส่วนผสม ส่วนผสมของสารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้ถูกต้องpreincubation ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 5 นาทีในมืดการเริ่มต้นปฏิกิริยา 1mL ของ DPPH ในเอทานอล (0.3 mmol /L จัดเก็บที่ 30 1C) ถูกเพิ่มเข้าไป 2 mL ของสารต้านอนุมูลอิสระที่ส่วนผสมในการเทฟลอนปรบมือ cuvette ที่อุณหภูมิห้องน้ำยาผสมจะถูกเขย่าอย่างรวดเร็ว วางลงในเซลล์ยึดและ absorbance ที่ถูกวัดที่ 540nm ด้วยการเครื่องทดสอบกรดด่าง UV (Shimadzu UV เห็นบันทึกเครื่องทดสอบกรดด่าง UV-60) แต่ละ cuvette ถูกเอาออกจากการเครื่องทดสอบกรดด่าง และ incubated ห้องอุณหภูมิ เพื่อให้แน่ใจว่า พวกเขาได้ใช้ภาแสง cuvettes ถูกปกคลุม ด้วยภาชนะที่ทึบแสงAbsorbance ที่ 540nm ที่วัดทุก 10 นาทีกว่า60 นาทีระยะเวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กำลังการผลิตที่รุนแรง-ขับได้รับการพิจารณาตามขั้นตอนของ Mensor et al,
(2001)
ที่มีเล็กน้อยปรับเปลี่ยน การวัดความสามารถในการขับหนึ่งของสารต้านอนุมูลอิสระเดียวหรือส่วนผสมของสารต้านอนุมูลอิสระที่มีจำนวนเงินที่ต้องได้รับสารต้านอนุมูลอิสระของปิเปตเข้า cuvette ที่แล้วเอทานอลและเฮกเซนมีการเพิ่มการรักษาอัตราส่วนเอทานอลเฮกเซนคงที่ในการเกิดปฏิกิริยาสุดท้ายผสม ผสมสารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้ถูกยัดเยียดให้preincubation ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีในที่มืด. ในการเริ่มต้นปฏิกิริยา 1 mL ของ DPPH ในเอทานอล (0.3 มิลลิโมล / ลิตรเก็บไว้ที่ 30 1C) ถูกบันทึกอยู่ใน 2mL ของสารต้านอนุมูลอิสระส่วนผสมในเทฟลอน ปกคลุม cuvette ที่อุณหภูมิห้อง. ผสมถูกเขย่าอย่างรวดเร็วอยู่ในมือถือผู้ถือและดูดกลืนแสงที่วัด 540Nm กับ spectrophotometer ยูวี (UV-Shimadzu ที่มองเห็นได้บันทึกSpectrophotometer UV-60) cuvette แต่ละคนจะถูกลบออกจากspectrophotometer และบ่มที่ห้องอุณหภูมิ เพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้สัมผัสกับแสง cuvettes ถูกปกคลุมไปด้วยภาชนะทึบแสง. การดูดกลืนแสงที่ 540Nm วัดทุก 10 นาทีในช่วงระยะเวลา60 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา พิจารณาตามความสามารถ
กับขั้นตอนของ mensor et al . ( 2001 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย

เพื่อวัดความสามารถของสารต้านอนุมูลอิสระในการ
เดียวหรือส่วนผสมของสารต้านอนุมูลอิสระ , จํานวนของสารต้านอนุมูลอิสระคือ pipetted เป็นคิวเวตต์
แล้วเอทานอลและน้ำถูกเพิ่มเพื่อรักษาสัดส่วนเอทานอล
คงที่–เฮกเซนผสมปฏิกิริยา
สุดท้ายผสมสารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้ถูกพบ

ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีในที่มืด
เพื่อเริ่มต้นปฏิกิริยา 1ml ของ dpph ในเอทานอล ( 0.3 มิลลิโมล /
L , เก็บไว้ใน  30 1C ) คือเพิ่ม 2ml ของส่วนผสมสารต้านอนุมูลอิสระ
ใน Teflon ปกคลุมพิทยาพลอุณหภูมิห้อง
ผสมคือ หวั่นไหวรีบวางลงในเซลล์
ผู้นวัดที่ 540nm กับ
เครื่องยูวี ( UV Spectrophotometer Shimadzu มองเห็นบันทึก
uv-60 ) แต่ละคิวเวตต์ถูกลบออก
จากวัสดุและบ่มที่อุณหภูมิห้อง

เพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้สัมผัสกับ
แสง , คิวเวททถูกปกคลุมด้วยภาชนะทึบแสง .
การดูดกลืนแสงที่ 540nm วัดทุก 10 นาทีกว่า
60 นาที ระยะเวลา