2.3. DNA cloning and sequencingSele

2.3. DNA cloning and sequencing
Selected products of DNA amplification were cloned into a plasmid
vector by using the TOPO TA Cloning Kit Dual Promoter (with pCR
II-TOPO vector) with One Shot TOPO10F’ Chemically Competent
Escherichia coli (Invitrogen). DNA sequencing was conducted commercially
in the Laboratory of DNA Sequencing and Oligonucleotide
Synthesis, Institute of Biochemistry and Biophysics of the Polish
Academy of Sciences (Warsaw, Poland).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ดีเอ็นเอโคลน และจัดลำดับเลือกผลิตภัณฑ์ของขยายดีเอ็นเอถูกโคลนใน plasmid เป็นเวกเตอร์ โดยใช้ภูมิประเทศได้ TA Cloning ชุดสองโปรโมเตอร์ (ด้วย pCRII-TOPO เวกเตอร์) กับหนึ่งภาพ TOPO10F' มีสารเคมีEscherichia coli (Invitrogen) ลำดับดีเอ็นเอดำเนินการในเชิงพาณิชย์ในห้องปฏิบัติการของลำดับดีเอ็นเอและ Oligonucleotideสังเคราะห์ สถาบันชีวเคมี และชีวฟิสิกส์ได้ของโปแลนด์สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ (วอร์ซอ โปแลนด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 โคลนดีเอ็นเอและลำดับ
ที่เลือกผลิตภัณฑ์ของดีเอ็นเอถูกโคลนเป็นพลาสมิด
เวกเตอร์โดยใช้ TOPO TA โคลน Kit แบบ Dual โปรโมเตอร์ (PCR กับ
เวกเตอร์ II-TOPO) ด้วย One Shot TOPO10F 'พนักงานเจ้าหน้าที่เคมี
Escherichia coli (Invitrogen) ลำดับดีเอ็นเอได้ดำเนินการในเชิงพาณิชย์
ในห้องปฏิบัติการของลำดับดีเอ็นเอและ Oligonucleotide
สังเคราะห์สถาบันชีวเคมีและชีวฟิสิกส์ของโปแลนด์
Academy of Sciences (วอร์ซอ, โปแลนด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การโคลนและการจัดลำดับดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ที่เลือกของถูกโคลนเข้าสู่พลาสมิดดีเอ็นเอที่เพิ่มจำนวนเวกเตอร์โดยใช้สถานที่ทาโคลนชุดสองโปรโมเตอร์ ( ดีเอ็นเอเวกเตอร์ ii-topo ) กับหนึ่งยิง topo10f ' เชี่ยวชาญทางเคมีEscherichia coli ( Invitrogen ) การจัดลำดับดีเอ็นเอมีวัตถุประสงค์ในเชิงพาณิชย์ในห้องปฏิบัติการและการจัดลำดับดีเอ็นเอ ซึ่งการสังเคราะห์สถาบันชีวเคมีและชีวฟิสิกส์ของโปแลนด์สถาบันวิทยาศาสตร์ ( วอร์ซอ , โปแลนด์ )