(hypodiploid debris) (P< 0.01) with

(hypodiploid debris) (P< 0.01) with a concomitant decrease in G1
phase, indicating induction of apoptosis. The current study was
consistent with our previous study which showed the major compounds in the pericarp of mangosteen induced G1phase arrest (by
c-mangostin and 8-deoxygartanine) and sub G1phase arrest (by
a-mangostin) on SK-MEL-28 cells (Wang et al., 2011). In contrast,
Matsumoto et al. (2005)reported S phase arrest byc-mangostin,
although they found G1 phase arrest by a-mangostin and
b-mangostin in human colon cancer DLD-1 cells. This difference
may be due to the difference in response of different cell types.
The mRNA expression levels of cell cycle regulating genes at the
G1/S boundary (Cyclin D1) and the universal cyclin-dependent
kinase inhibitor (CDKI) (p21
WAF1
) were determined by qRT-PCR
to understand the molecular mechanisms. A significant increase
in the expression of p21
WAF1
(P< 0.01) was observed after treatment of SK-MEL-28 with MPEE. The MPEE-induced increase in
p21
WAF1
could be p53-independent, because SK-MEL-28 cells
possess mutant p53 (Soengas et al., 2001). However, only a slight
decrease in the expression of cyclin D1 was observed after treatment with 10lg/ml of MPEE. The expression of the other cyclins
(e.g. A/E) and cyclin-dependent kinases (CDK) (e.g. CDK2/4/6)
which regulate G1/S transition can be studied in the future to
further elucidate this mechanism.
Mangosteen compounds can mediate anti-cancer properties by
induction of apoptosis on some cancer types (Akao et al., 2008;
Pedraza-Chaverri et al., 2008; Obolskiy et al., 2009). In the current
study, MPEE induced significant apoptosis on the two skin cancer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(hypodiploid เศษ) (P < 0.01) ด้วยลดลงมั่นใจ G1ขั้นตอน แสดงการเหนี่ยวนำของ apoptosis การศึกษาปัจจุบันได้สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราซึ่งแสดงให้เห็นว่าสารประกอบหลักใน pericarp มังคุดเกิด G1phase การจับกุม (โดยc-mangostin และ 8-deoxygartanine) และย่อย (โดยจับ G1phaseมี mangostin) บนเซลล์ SK-เมล-28 (Wang et al., 2011) ในความคมชัดมัตสึโมโตะและ al. (2005) รายงาน S ระยะจับ byc-mangostinถึงแม้ว่าพวกเขาพบ G1 ระยะจับ โดยที่ mangostin และb-mangostin ในเซลล์มะเร็งปศุสัตว์ 1 คู่ มนุษย์ ความแตกต่างนี้อาจเกิดจากความแตกต่างในการตอบสนองของเซลล์ต่างชนิดระดับนิพจน์ mRNA ของยีนที่ควบคุมวงจรเซลล์ขอบเขตของ G1/S (Cyclin ง 1) และสากล cyclin-ผู้อยู่ในอุปการะสารยับยั้ง kinase (CDKI) (p21WAF1) ถูกกำหนด โดย qRT PCRเข้าใจกลไกระดับโมเลกุล การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในนิพจน์ของ p21WAF1(P < 0.01) ได้สังเกตหลังการรักษาของ SK-เมล-28 กับ MPEE การเกิด MPEE เพิ่มขึ้นp21WAF1สามารถ p53-อิสระ เนื่องจากเซลล์ SK-เมล-28มี p53 กลายพันธุ์ (Soengas และ al., 2001) อย่างไรก็ตาม เพียงเล็กน้อยลดลงในค่าของ cyclin ง 1 ถูกพบหลังจากรักษาด้วย 10lg/ml MPEE ค่าของ cyclins อื่น ๆ(เช่น A/E) และ kinases cyclin-ขึ้นอยู่กับ (CDK) (เช่น CDK2/4/6)สามารถเรียนที่ควบคุมเปลี่ยนแปลง G1/S ในอนาคตเพื่อเพิ่มเติม elucidate กลไกนี้สารในมังคุดสามารถบรรเทาคุณสมบัติป้องกันมะเร็งด้วยเหนี่ยวนำของ apoptosis ในมะเร็งบางชนิด (Akao et al., 2008Pedraza Chaverri et al., 2008 Obolskiy et al., 2009) ในปัจจุบันศึกษา MPEE ทำให้เกิด apoptosis สำคัญในมะเร็งผิวสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(เศษ hypodiploid) (p <0.01) กับการลดลงไปด้วยกันใน G1
ขั้นตอนการแสดงให้เห็นการเหนี่ยวนำของการตาย การศึกษาในปัจจุบันเป็นที่สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราที่แสดงให้เห็นว่าสารสำคัญในเปลือกของมังคุดเหนี่ยวนำให้เกิดการจับกุม G1phase (โดยคเปลือกมังคุด8 deoxygartanine) และจับกุม G1phase ย่อย (โดยA-เปลือกมังคุด) บน SK-MEL-28 เซลล์ ( วัง et al., 2011) ในทางตรงกันข้ามMatsumoto, et al (2005) รายงานขั้นตอนการจับกุม S-BYC เปลือกมังคุด, แม้ว่าพวกเขาจะพบว่าขั้นตอนการจับกุมโดย G1-เปลือกมังคุดและB-เปลือกมังคุดในมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ DLD-1 เซลล์ ความแตกต่างนี้อาจจะเกิดจากความแตกต่างในการตอบสนองของเซลล์ชนิดที่แตกต่างกัน. ระดับแสดงออกของวงจรมือถือควบคุมยีนที่G1 / เขตแดน S (Cyclin D1) และ cyclin ขึ้นอยู่กับสากลยับยั้งไคเนส(CDKI) (p21 WAF1) เป็น กำหนดโดย qRT-PCR ที่จะเข้าใจกลไกระดับโมเลกุล เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการแสดงออกของ p21 WAF1 (P <0.01) พบว่าหลังการรักษาของ SK-MEL-28 กับ MPEE MPEE เหนี่ยวนำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของp21 WAF1 อาจจะ p53 อิสระเพราะ SK-MEL-28 เซลล์มีp53 กลายพันธุ์ (Soengas et al., 2001) แต่เพียงเล็กน้อยลดลงในการแสดงออกของ cyclin D1 ได้สังเกตหลังการรักษาด้วย 10lg / มิลลิลิตร MPEE แสดงออกของ cyclins อื่น ๆ(เช่น A / E) และไคเนสส์ cyclin ขึ้นอยู่กับ (CDK) (เช่น CDK2 / 4/6) ซึ่งควบคุม G1 / การเปลี่ยนแปลง S สามารถศึกษาในอนาคตที่จะต่อไปอธิบายกลไกนี้. สารมังคุดสามารถไกล่เกลี่ย คุณสมบัติต้านมะเร็งโดยการชักนำของการตายของเซลล์มะเร็งชนิดบาง(Akao et al, 2008;.. Pedraza-Chaverri et al, 2008;. Obolskiy et al, 2009) ในปัจจุบันการศึกษาเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ MPEE อย่างมีนัยสำคัญในสองโรคมะเร็งผิวหนัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( hypodiploid debris ) ( P < 0.01 ) ลดลง เกิดในเฟส G1
แสดงการเหนี่ยวนำการตายแบบ apoptosis . การศึกษาปัจจุบันคือ
สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้าของเราซึ่งมีสารประกอบสำคัญในเปลือกมังคุด ) g1phase การจับกุม ( และโดย
c-mangostin 8-deoxygartanine ) และจับ g1phase ย่อย (
a-mangostin ) sk-mel-28 เซลล์ ( Wang et al . , 2011 ) ในทางตรงกันข้าม
มัตสึโมโตะ et al .( 2005 ) ที่รายงานเป็นระยะ BYC แมงโกสตินจับ , จับระยะ G1
ถึงแม้ว่าพวกเขาจะพบโดย a-mangostin และ
dld-1 b-mangostin ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ ความแตกต่างนี้
อาจเนื่องจากความแตกต่างในการตอบสนองของเซลล์ที่แตกต่างกัน .
ของระดับการแสดงออกของยีนที่ควบคุมวัฏจักรของเซลล์
G1 / S ( ที่มีขอบเขต D1 ) และสากลที่มี kinase inhibitor ( cdki )
) (

waf1 ความแปรปรวนทางอารมณ์) ถูกกำหนดโดยข้าพเจ้า PCR
เข้าใจกลไกระดับโมเลกุล a
เพิ่มขึ้นอย่างมากในการแสดงออกของความแปรปรวนทางอารมณ์ waf1

( P < 0.01 ) พบว่าหลังการรักษาของ sk-mel-28 กับ mpee . การเพิ่มความแปรปรวนทางอารมณ์ที่ mpee


อาจจะ waf1 ตัวอย่างอิสระ เพราะเซลล์มะเร็งกลายพันธุ์ (
sk-mel-28 มี soengas et al . , 2001 ) แต่เพียงเล็กน้อย
ลดการแสดงออกของลักษณะ D1 พบว่าหลังการรักษาด้วย 10lg / ml mpee . การแสดงออกของ
cyclins อื่น ๆ ( เช่น A / E ) และลักษณะขึ้นอยู่กับยา ( CDK ) ( เช่น cdk2 / 4 / 6 G1 / S )
ซึ่งควบคุมการเปลี่ยนแปลงสามารถศึกษาในอนาคต

เพิ่มเติมอธิบายกลไกนี้ .
สารมังคุดสามารถไกล่เกลี่ยโดย
- คุณสมบัติการชักนำให้เกิด apoptosis ในบางชนิดของโรคมะเร็ง และ ( akao et al . , 2008 ;
เพดราซา chaverri et al . , 2008 ; obolskiy et al . , 2009 ) ในการศึกษาปัจจุบัน
, mpee ชักนำสำคัญเกิดเมื่อสองโรคมะเร็งผิวหนัง