bind the biotin moiety thereby gene

bind the biotin moiety thereby generating the FRET (C. Y.
Zhang, Yeh, Kuroki, & Wang, 2005). The complex thereby
emits light through photobioluminescence and FRET
thereby generating an intense signal. In the absence of
target DNA the fluorophore will be spatially distant from
the quantum dot to generate the intense signal above background.
In a further assay, the emittant quenching effect of
quantum dots by transition metal nanoparticles have been
described in a process referred to as nanosurface energy
transfer (NSET) or dipole to metal particle transfer
(DMPET). In one example, quantum dots are complexed
with gold nanoparticles through aptamers. Upon binding
of the target to the aptamer the quantum dot complex is
released thereby no longer quenched by the metal nanobead
and so leading to an increase in fluorescence (Pisanic Ii
et al., 2014). There are several further examples FRET
and NSET/DMPET based assays with the common feature
of being high sensitivity and requiring less user input
compared with traditional hybridization assays

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผูก moiety ไบโอตินที่สร้างจึงไม่สบายใจ (C. Yเตียว Yeh, Kuroki และ วัง 2005) ซับซ้อนจึงemits แสง photobioluminescence และไม่สบายใจเพื่อสร้างสัญญาณความรุนแรง ในกรณีเป้าหมายดีเอ็นเอ fluorophore จะห่างไกลจาก spatiallyจุดควอนตัมเพื่อสร้างสัญญาณรุนแรงเหนือพื้นหลังในการวิเคราะห์เพิ่มเติม emittant ผลของการชุบจุดควอนตัม โดยเก็บกักโลหะทรานซิชันได้อธิบายกระบวนการที่เรียกว่า nanosurface พลังงานโอนย้าย (NSET) หรือ dipole โอนย้ายอนุภาคโลหะ(DMPET) ในตัวอย่างหนึ่ง จุดควอนตัมเป็น complexedมีการเก็บกักทองผ่าน aptamers เมื่อผูกเป้าหมายเพื่อ aptamer ควอนตัมดอตที่ซับซ้อนเป็นจึงไม่ปล่อย quenched โดย nanobead โลหะและเพื่อ นำไปเพิ่มใน fluorescence (Pisanic Iiร้อยเอ็ด al., 2014) มีตัวอย่างเพิ่มเติมหลายไม่สบายใจและ NSET/DMPET assays คุณลักษณะทั่วไปมีความไวสูง และต้องน้อยกว่าผู้ใช้ป้อนข้อมูลเมื่อเทียบกับ assays hybridization แบบดั้งเดิม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผูกครึ่งไบโอตินจึงสร้างฉลุ (CY
จาง Yeh, คุโรกิและวัง, 2005) ที่ซับซ้อนจึง
เปล่งแสงผ่าน photobioluminescence และทำให้ไม่สบายใจ
จึงสร้างสัญญาณที่รุนแรง ในกรณีที่ไม่มี
ดีเอ็นเอเป้าหมายสารเรืองแสงจะสันนิฐานห่างจาก
จุดควอนตัมในการสร้างสัญญาณที่รุนแรงด้านบนพื้นหลัง.
ในการทดสอบเพิ่มเติมผลดับ emittant ของ
จุดควอนตัมโดยการเปลี่ยนแปลงอนุภาคนาโนโลหะได้รับการ
อธิบายในกระบวนการที่เรียกว่า nanosurface พลังงาน
โอน (ขตล) หรือขั้วในการถ่ายโอนอนุภาคโลหะ
(DMPET) หนึ่งในตัวอย่างจุดควอนตัม complexed
กับอนุภาคนาโนทองคำผ่าน aptamers เมื่อมีผลผูกพัน
ของเป้าหมายที่จะ aptamer ซับซ้อนจุดควอนตัมจะ
ปล่อยออกมาจึงดับอีกต่อไปโดย nanobead โลหะ
และอื่น ๆ ที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของการเรืองแสง (Pisanic Ii
et al., 2014) มีตัวอย่างอีกหลายหงุดหงิดอยู่
และที่ขตล / DMPET การตรวจตามที่มีลักษณะทั่วไป
ของการเป็นความไวสูงและต้องเข้าของผู้ใช้น้อยกว่า
เมื่อเทียบกับการตรวจการผสมข้ามพันธุ์ดั้งเดิม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผูก biotin กึ่งหนึ่งจึงสร้างฉลุ ( C . Y .
เตีย อืม คุโรกิ &วัง , 2005 ) ที่ซับซ้อนจึง
เปล่งแสงผ่าน photobioluminescence และกลัดกลุ้ม
จึงสร้างสัญญาณรุนแรง ในการขาดของ
ดีเอ็นเอเป้าหมายจะเปลี่ยนจาก fluorophore ไกล
ควอนตัมดอตจะสร้างสัญญาณที่รุนแรงเหนือพื้น .
ในการทดสอบเพิ่มเติม emittant ดับผลของ
จุดควอนตัมของอนุภาคนาโนของโลหะเปลี่ยนได้
อธิบายในกระบวนการที่เรียกว่าการถ่ายโอนพลังงาน
nanosurface ( กำหนด ) หรือขั้วโลหะ
ถ่ายโอน ( dmpet ) ในตัวอย่างหนึ่ง จุดควอนตัมจะซับซ้อน
กับอนุภาคทองระดับนาโนเมตรผ่านแอปตาเมอร์ . เมื่อผูกพัน
ของเป้าหมายเพื่อ aptamer ควอนตัมดอทที่ซับซ้อน
ออกจึงไม่ดับ โดย nanobead โลหะ
และเพื่อนำไปสู่การเพิ่มขึ้นในการเรืองแสง ( pisanic II
et al . , 2010 ) มีตัวอย่างหลายเพิ่มเติมและ / dmpet ฉลุ
แล้วก็ตาม ) กับเขละ
ที่มีความไว และต้องการให้ผู้ใช้ป้อนน้อยลงเมื่อเทียบกับวิธีการแบบดั้งเดิม
เซ