Phenotypic characterization of βLR1

Phenotypic characterization of βLR16
To assess the range of resistance conferred by the βLR16 clone, resistance to 15 antibiotics was
tested in minimum inhibitory concentration (MIC) assays. βLR16 conferred elevated and specific
resistance to carbenicillin on EPI300 E. coli (Table 3). When tested against additional
β-lactams, the βLR16 clone was consistently more resistant than EPI300 E. coli containing
empty vector, but the difference was never more than 2-fold.
Resistance to carbenicillin was examined in a zone-of-inhibition assay to assess whether the
mechanism of resistance conferred by βLR16 resulted from antibiotic inactivation. After 48
hours, the zone diameter resulting from the supernatant of a βLR16 culture was the same as the
zone diameter from the supernatant of carbenicillin-containing media inoculated with E. coli
containing empty vector (Table 4). This was in contrast to the diameter of the zone resulting
from the supernatant of the 48-hour βLR2 culture (Table 4). βLR2 contains a gene encoding a
metallo-β-lactamase homologue, and over time this clone inactivated the carbenicillin in the
media and reduced the size of the zone of inhibition of E. coli. The zone observed with the
βLR16 supernatant was not different from the negative control, suggesting that the resistance
does not result from inactivation of carbenicillin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะฟีโนไทป์ของβLR16
เพื่อประเมินความหลากหลายของความต้านทานตามความในโคลนβLR16ความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะที่ 15 ได้รับการ
ทดสอบในความเข้มข้นต่ำสุด (MIC) การตรวจ βLR16หารือสูงและเฉพาะ
ความต้านทานต่อการ carbenicillin ใน EPI300 เชื้อ E. coli (ตารางที่ 3) เมื่อทดสอบกับเพิ่มเติม
β-lactams, โคลนβLR16เป็นอย่างต่อเนื่องทนกว่า EPI300 เชื้อ E. coli ที่มี
เวกเตอร์ที่ว่างเปล่า แต่ความแตกต่างก็ไม่เคยเกิน 2 เท่า.
ความต้านทานต่อการ carbenicillin ถูกตรวจสอบในการทดสอบโซนของการยับยั้งที่จะประเมิน ไม่ว่าจะเป็น
กลไกของความต้านทานการประชุมตามβLR16เป็นผลมาจากการใช้งานยาปฏิชีวนะ หลังจาก 48
ชั่วโมงขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางโซนที่เกิดจากสารละลายของวัฒนธรรมβLR16เป็นเช่นเดียวกับ
โซนเส้นผ่าศูนย์กลางจากสารละลายของสื่อ carbenicillin ที่มีเชื้ออีโคไล
ที่มีเวกเตอร์ที่ว่างเปล่า (ตารางที่ 4) นี้เป็นในทางตรงกันข้ามกับเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนที่เกิด
จากสารละลายของวัฒนธรรมβLR2 48 ชั่วโมง (ตารางที่ 4) βLR2มียีน
Metallo-β-lactamase คล้ายคลึงกันและเมื่อเวลาผ่านโคลนนี้ยกเลิก carbenicillin ใน
สื่อและการลดขนาดของเขตของการยับยั้งเชื้อ E. coli โซนสังเกตกับ
สารละลายβLR16ก็ไม่ได้แตกต่างจากการควบคุมเชิงลบบอกว่าต้านทาน
ไม่ได้เป็นผลมาจากการใช้งานของ carbenicillin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะฟีโนไทป์ของบีตา lr16
ประเมินช่วงความต้านทาน ) โดยบีตา lr16 โคลนต้านทานยาปฏิชีวนะเป็น 15
ทดสอบในการแสดงนิทรรศการ ( ไมค์ ) . บีตา lr16 ) สูงและความต้านทานเฉพาะ
epi300 ซามูไรสปิริตส์ใน E . coli ( ตารางที่ 3 ) เมื่อทดสอบกับเพิ่มเติม
บีตา - lactams , บีตา lr16 โคลนคือทนกว่าอย่าง epi300 E( ประกอบด้วย
เวกเตอร์ที่ว่างเปล่า แต่ที่ต่างกันคือไม่เคยมากกว่าถึง .
ต้านตะคริวกล้ามเนื้อถูกตรวจสอบในโซนของการทดสอบเพื่อประเมินว่า
กลไกการต้านทาน ) โดยเป็นผลจากการยับยั้งการ lr16 บีตา . หลังจาก 48
ชั่วโมง โซนเส้นผ่าศูนย์กลางที่เกิดจากนำของบีตา lr16 วัฒนธรรมก็เหมือนกับ
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางจากโซนสูงของเชื้อ E . coli ซามูไรสปิริตส์ที่สื่อกับ
ที่มีเวกเตอร์ที่ว่างเปล่า ( ตารางที่ 4 ) นี้เป็นในทางตรงกันข้ามกับขนาดของบริเวณที่เกิด
จากน่านของ 48 ชั่วโมง lr2 บีตาวัฒนธรรม ( ตารางที่ 4 ) บีตา lr2 ประกอบด้วยยีนเมทัลโล - บีตา - แลคตาเมส
ผิวการเข้ารหัส และช่วงเวลา โคลนนี้ซึ่งมีตะคริวกล้ามเนื้อใน
สื่อและลดขนาดของเขตของการยับยั้งเชื้อ อีโคไล โซนสังเกตด้วย
lr16 บีตาสูงไม่แตกต่างจากการควบคุมด้านลบ แนะนำว่า ความต้านทาน
ไม่ได้เป็นผลจากการยับยั้งของตะคริวกล้ามเนื้อ .