The nonenolisable diketone was prep

The nonenolisable diketone was prepared by employing the
modified procedure reported earlier [11]. Acetylacetone (10 g,
10 mmol) was mixed with substituted aromatic aldehyde
(10 mmol) and piperidine (1–2 drops) in ethanol (50 ml), and the
reaction mixture was stirred thoroughly for a period of 3–6 h with
occasional cooling. Gradually a yellow precipitate separated in
small amounts. The reaction mixture was set aside to evaporate
to dryness and the residual solid was washed with an excess of
petroleum-ether to remove any unreacted reagents. Washing was
repeated two to three times and the compound was recrystallized
from ethanol to give a yellow solid Knoevenagel condensate. The
structure of the ligand is shown in Scheme 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nonenolisable diketone ถูกเตรียมไว้ โดยใช้การกระบวนการปรับเปลี่ยนรายงานก่อนหน้านี้ [11] Acetylacetone (10 กรัม10 mmol) ถูกผสมกับแอลดีไฮด์หอมเทียบเท่า(10 mmol) และ piperidine (1-2 หยด) ในเอทานอล (50 มล.), และปฏิกิริยาส่วนผสมที่กวนอย่างละเอียดเป็นระยะเวลา 3 – 6 h กับทำความเย็นเป็นครั้งคราว ค่อย ๆ precipitate เหลืองคั่นในยอดขนาดเล็ก ผสมปฏิกิริยาถูกตั้งค่าไว้ให้ระเหยความแห้งกร้านและของแข็งเหลือถูกล้าง ด้วยมากเกินปิโตรเลียมอีเทอร์เอา reagents ใด ๆ unreacted ซักผ้าได้ซ้ำสองถึงสามเท่า และเป็น recrystallized บริเวณจากเอทานอลเพื่อให้มีสีเหลืองแข็ง Knoevenagel คอนเดนเสท ที่โครงสร้างของลิแกนด์จะแสดงในโครงร่าง 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

diketone nonenolisable ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้
ขั้นตอนการแก้ไขรายงานก่อนหน้านี้ [11] Acetylacetone (10 กรัม,
10 มิลลิโมล) ผสมกับลดีไฮด์อะโรมาติกแทน
(10 มิลลิโมล) และ piperidine (1-2 หยด) ในเอทานอล (50 มล.) และ
ผสมปฏิกิริยาถูกกวนอย่างละเอียดเป็นระยะเวลา 3-6 ชั่วโมงด้วย
เป็นครั้งคราว การระบายความร้อน ค่อยๆตะกอนสีเหลืองแยกใน
ปริมาณน้อย ผสมปฏิกิริยาถูกตั้งค่าไว้จะระเหย
จนแห้งและของแข็งที่เหลือถูกล้างด้วยส่วนที่เกินจาก
ปิโตรเลียมอีเธอร์เพื่อเอาน้ำยา unreacted ใด ๆ ซักผ้าได้รับ
ซ้ำแล้วซ้ำอีกสองถึงสามครั้งและสารประกอบถูก recrystallized
จากเอทานอลเพื่อให้คอนเดนเสทที่เป็นของแข็งสีเหลือง Knoevenagel
โครงสร้างของแกนด์ที่ปรากฏอยู่ในโครงการ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

The nonenolisable diketone was prepared by employing the
modified procedure reported earlier [11]. Acetylacetone (10 g,
10 mmol) was mixed with substituted aromatic aldehyde
(10 mmol) and piperidine (1–2 drops) in ethanol (50 ml), and the
reaction mixture was stirred thoroughly for a period of 3–6 h with
occasional cooling. Gradually a yellow precipitate separated in
small amounts.ปฏิกิริยาที่ผสมเตรียมไว้ระเหย
dryness และของแข็งที่เหลือก็ล้างที่มีส่วนเกินของ
ปิโตรเลียมอีเธอร์เพื่อลบใด ๆที่เข้าสู่ reagents ล้างคือ
ซ้ำสองถึงสามครั้ง และส่วนประกอบ recrystallized
จากเอทานอลให้คอนเดนเสท knoevenagel ของแข็งสีเหลือง
โครงสร้างของระบบจะแสดงในรูปแบบ 1