DNA was extracted using the DNeasy

DNA was extracted using the DNeasy Blood and Tissue Kit (Qiagen, Hilden, Germany) following the supplier’s instruction. For each sample, approximately lysis buffer ATL with 20 ul proteinase K (12 h at 56 ๐C) the DNA solution was treated with 100 ug ml-1 RNase A (15 mim at 37๐C) and the pellet and the pellet discarded after centrifugation (14,000 rpm for 3 min). Bffering conditions were adjusted and DNA was loaded onto the DNeasy Mini spin column. Total genomic DNA was eluted with 120 ul buffer AE, and stored at –20๐C until used. The concentration and purity of DNA were estimated using both Na noDrop ND – 1000 Spectrophotometer (Thermo Scientific, Wilmington, Delaware, USA) and 3 per cent agarose gel electrophoresis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอถูกสกัดโดยใช้ DNeasy เลือดและเนื้อเยื่อ Kit (Qiagen, Hilden เยอรมนี) ตามคำสั่งของผู้ขาย อย่าง ประมาณ lysis buffer ATL กับ 20 ul proteinase K (12 ชม.ที่ 56 ๐ C) ดีเอ็นเอโซลูชั่นได้รับการรักษา ด้วยยูจี 100 ml 1 RNase (mim 15 ที่ 37๐ C) และเม็ด และเม็ดถูกยกเลิกหลังจากการหมุนเหวี่ยง (14,000 rpm เป็นเวลา 3 นาที) เงื่อนไข Bffering ถูกปรับปรุง และดีเอ็นเอถูกโหลดลงในคอลัมน์หมุนมินิ DNeasy ดีเอ็นเอออกรวม eluted กับ ul บัฟเฟอร์ 120 AE และเก็บที่ – 20๐ C จนกว่าใช้ ความเข้มข้นและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอได้ประมาณใช้ทั้ง noDrop นา ND – สเปค 1000 (วิทยาศาสตร์เทอร์โม วิลมิลตัน เดลาแวร์ สหรัฐอเมริกา) และ 3 ร้อยละ agarose อิเจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอถูกสกัดโดยใช้ DNeasy เลือดและเนื้อเยื่อ Kit (Qiagen, ฮิลเดน, เยอรมนี) ดังต่อไปนี้การเรียนการสอนของซัพพลายเออร์ สำหรับแต่ละกลุ่มตัวอย่างประมาณ lysis ATL บัฟเฟอร์ 20 UL โปร K (12 ชั่วโมงที่ 56 0C) สารละลายดีเอ็นเอได้รับการรักษาด้วย 100 ไมโครกรัม ML-1 RNase A (15 MIM ที่ 370C) และเม็ดและเม็ดทิ้งหลังจากการหมุนเหวี่ยง (14,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาที) เงื่อนไข Bffering มีการปรับและ DNA ถูกโหลดลงในคอลัมน์ปั่น DNeasy มินิ ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกชะ 120 UL บัฟเฟอร์ AE และเก็บไว้ที่ -200C จนกว่าจะใช้ ความเข้มข้นและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอได้ประมาณโดยใช้ทั้งนา noDrop ND - 1000 Spectrophotometer (Thermo Scientific, เดลาแวร์, สหรัฐอเมริกา) และ 3 ร้อยละ agarose gel electrophoresis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอการใช้เลือดและเนื้อเยื่อ ( เพิ่มชุด dneasy Hilden , Germany ) ตามคำสั่งของซัพพลายเออร์ สำหรับแต่ละตัวอย่างประมาณการสลายบัฟเฟอร์ ATL 20 UL โปร K ( 12 H ที่ 56 ๐ C ) สารละลายดีเอ็นเอถูกปฏิบัติด้วยแน่นอน 100 ไมโครกรัมเลส ( 15 MIM ที่ 37 ๐ C ) และเม็ดและเม็ดทิ้งหลังการปั่นเหวี่ยง ( 14 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาที ) bffering เงื่อนไขการนำดีเอ็นเอและโหลดลงในคอลัมน์ มินิ ปั่น dneasy . ทั้งหมดคือตัวอย่างดีเอ็นเอ 120 UL บัฟเฟอร์ เอ และเก็บไว้ที่ 20 –๐ C จนใช้ ความเข้มข้นและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอที่ถูกประเมินโดยใช้ทั้งนา nodrop ND – 1000 Spectrophotometer ( เทอร์โมวิทยาศาสตร์ , เดลาแวร์ , สหรัฐอเมริกา ) และร้อยละ 3 , เจล